İkinci El Gmp Temperierskid 1.4435 Satın Al (124)

Üretim yılı: 2018, durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort verfügbar. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein hochgradig vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, das sich ideal für den Labormaßstab eignet. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Konstruktion erfüllt er unterschiedlichste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Sorgt für einfache Reinigung, Sterilität und zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Erhältlich in verschiedenen Höhen-/Durchmesserverhältnissen und Thermoregulierungsausführungen, mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l. Druckregelung: Geeignet für Betriebsdrücke bis 1,6 bar in den 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen mit kontinuierlicher Gaszu- und Gasabfuhr. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Bietet automatisiertes Management der Fermentations- und Kultivierungsprozesse für präzisen und benutzerfreundlichen Betrieb. Kdjdpfxjxxz T Hj Anpsu Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24"-Display, was komplexe Abläufe erheblich vereinfacht. Fernzugriff: Ermöglicht Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone – entweder durch QR-Code-Scan oder über ein dediziertes Webportal für komfortablen Fernzugriff. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Ermöglicht Experimente und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Lehre und Forschung: Ideal für Ausbildungszwecke und Grundlagenforschung im Bereich Bioprozesstechnik. Kleinserienproduktion: Geeignet für die Fertigung kleiner Produktionsmengen sowie Pilotprojekte. Vorteile: Kosteneffizienz: Verbindet fortschrittliche Funktionen mit einem attraktiven Preis-Leistungs-Verhältnis für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht mit der LEONARDO 3.0 Software das Fermentations- und Kulturmanagement und reduziert den Bedienaufwand. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Anpassbar für verschiedenste Anwendungen und konform zu validierten GMP-Richtlinien. Technische Spezifikationen: Material: VALOX-Harz (außen) und Silikon (innen) Autoklavierbar: 121–133 °C für bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Durchflussrate: 65 ml/min

Durum: ikinci el, azami yük ağırlığı: 32.950 kg, toplam ağırlık: 39.000 kg, dingil konfigürasyonu: 3 dingil, ilk tescil: 02/2021, bir sonraki muayene (TÜV): 03/2027, yükleme alanı hacmi: 49 m³, toplam uzunluk: 10.800 mm, toplam genişlik: 2.555 mm, toplam yükseklik: 3.600 mm, Donanım: ABS, "Genel ve güncel İş Koşullarımız" uyarınca, herhangi bir garanti veya sorumluluk olmaksızın, aşağıdaki aracı size bugünden itibaren, sözleşme imzalanana kadar, hatalar, baskı hataları ve önceden satış koşullarıyla birlikte sunabiliriz: Reisch, yaklaşık 49 m³ tahıl taşıma kapasiteli (Araç No: 684) Kdjdpfxsz Iihzs Anpju İlk tescil: 25.02.2021 Yaklaşık 49 m³ yükleme hacmi İzin verilen toplam ağırlık: 39.000 kg Boş ağırlık: 6.050 kg Faydalı yük: 32.950 kg Toplam uzunluk: 10.800 mm x toplam genişlik: 2.555 mm x toplam yükseklik: 3.600 mm Rulo branda, platform Tahıl sürgüsü olan menteşeli kapak Temiz zemin ve duvarlar GMP sertifikalı Yukarı doğru katlanabilen alt koruma 2 x geri vites lambası 2 x 12 ton, 2 vitesli dişli destekli vinç SAF dingil 1. Kaldırma mekanizması Lastikler: 385/65R22,5, 1.) yaklaşık %50/70, 2.) yaklaşık %80/70, 3.) yaklaşık %70/50 Yarı kapaklı çamurluk Yarı kapaklı çamurluğun üzerinde uzatılabilir merdiven Kürek ve süpürge tutacağı, sürücü tarafı önünde TÜV (Teknik Denetim Kuruluşu) muayenesi: 03/2027, SP (Sürüş Güvenliği) muayenesi: 09/2027 Fiyat: 23.000,00 € (net) Tüm bilgiler herhangi bir garanti veya sorumluluk olmaksızın verilmiştir. "Genel ve güncel İş Koşullarımız" geçerlidir. Her iki taraf için de anlaşmazlık tutarı 10.000 €'ya kadar olan durumlarda yetkili mahkeme Ludwigslust Bölge Mahkemesi, bu tutarın üzerindeki anlaşmazlıklar için ise Schwerin Bölge Mahkemesi'dir. Hatalar, baskı hataları ve önceden satış koşulları saklıdır.

Durum: yenilenmiş (kullanılmış), Üretim yılı: 2013, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, PAGO Sistem L600 Pharma Etiketleme Makinesi | Geniş kapsamlı modernizasyon | GMP | Hemen kullanıma hazır Üretici: PAGO Etiketleme Sistemleri GmbH (Fuji Seal) Model: Sistem L600 Üretim Yılı: 2013 Satışa sunulan, farmasötik sektör için yüksek kaliteli bir PAGO Sistem L600 etiketleme makinesidir. Bu makine, GMP ortamında flakonların, enjeksiyon şişelerinin ve diğer silindirik kapların etiketlenmesi için uygundur. Makine, 2018'de fabrikada daha fazla ürün formatı için genişletilmiş ve modernize edilmiştir. 2022'de makineyi ikinci el olarak satın aldık ve doğrudan üretici olan Fuji Seal / PAGO Almanya'ya götürdük. Burada makine tamamen kontrol edildi, bakımı yapıldı ve kapsamlı bir şekilde modernize edildi. Bu çalışmalara 60.200 € yatırım yapıldı. Teslimattan önce, Fuji Seal fabrikasında kapsamlı bir Fabrika Kabul Testi (FAT) gerçekleştirildi. Makine teknik olarak çok iyi durumda ve hemen kullanıma hazırdır. Donanım Baskı ve kod kontrolü için Laetus/Keyence görsel sistem Yeni Allen / Novexx termal transfer yazıcı Siemens PLC kontrol sistemi Dokunmatik ekranlı kontrol paneli Sarım istasyonu Boşaltma istasyonu Servo motorlar Paslanmaz çelik GMP tasarımı Tamamen koruyucu kaplama Orijinal belgeler Kdsdpozpzbfofx Anpeu Teknik veriler Performans: dakikada 120 adede kadar ürün Flakonlar ve enjeksiyon şişeleri için GMP uyumlu tasarım Üretim yılı: 2013 Üretici: PAGO Etiketleme Sistemleri GmbH Makine neden satılıyor? Yeni farmasötik CMO tesisimiz için iki yeni etiketleme makinesi satın aldık. Bu nedenle, alan kısıtlamaları nedeniyle bu makineye artık ihtiyaç duyulmuyor. Avantajları Fuji Seal / PAGO tarafından kapsamlı modernizasyon 60.200 €'luk kanıtlanabilir yatırım Fabrikada 2018'de yapılan yükseltme Üreticide kapsamlı FAT Çok iyi durumda Hemen kullanıma hazır Yeni bir makineye kıyasla önemli ölçüde daha uygun fiyatlı Benzer bir PAGO/Fuji Seal Pharma etiketleme makinesinin fiyatı, donanıma ve otomasyon seviyesine bağlı olarak 2026'da 450.000 €'nun üzerindedir. Randevu ile her zaman makineyi ziyaret edebilirsiniz. Ek fotoğraflar, videolar ve teknik dokümanlar, isteğiniz üzerine size gönderilecektir.

Üretim yılı: 2018, durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft ein GE Healthcare UniFlux 120 Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF). Die Anlage befindet sich in vollständigem, funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das GE Healthcare UniFlux 120 ist ein vollautomatisiertes Tangentialfluss-Filtrationssystem (TFF), das für Klärungs-, Konzentrations- und Diafiltrationsanwendungen im Pilot- bis Produktionsmaßstab entwickelt wurde. Mit einem Durchflussbereich von 12 bis 120 Litern pro Minute eignet sich das UniFlux 120 ideal für biotechnologische Prozesse wie die Reinigung monoklonaler Antikörper, Impfstoffproduktion und Proteinkonzentration. Hauptmerkmale & Vorteile - Vollautomatisierter Betrieb – Das System wird über die UNICORN-Software gesteuert, die ein nahtloses Datenprotokoll, Prozessautomatisierung und die Einhaltung regulatorischer Anforderungen gewährleistet - Vielseitige Filtrationsoptionen – Unterstützt sowohl Kassetten- als auch Hohlfasermembranen. Die Umrüstung zwischen den Formaten ist möglich, wobei die erstmalige Installation des Kassettenhalters durch den Cytiva-Service erfolgen muss. - Hochleistungsfiltration – Ausgestattet mit einer Drehkolbenpumpe für präzise Durchflussregelung und optimierte Filtrationseffizienz. - Hygienisches & GMP-konformes Design – Gefertigt aus Edelstahl und damit geeignet für pharmazeutische und biotechnologische Umgebungen. - Skalierbarkeit & Zuverlässigkeit – Entwickelt zur Unterstützung der Prozessentwicklung und zum Scale-up bis hin zur kommerziellen Produktion, wodurch eine konsistente Filtrationsleistung gewährleistet wird. Kdsdpfoxxx Inox Anpou Anwendungsgebiete - Biopharmazeutische Verarbeitung - Reinigung monoklonaler Antikörper - Impfstoffherstellung - Proteinkonzentration & Pufferaustausch - Zellkulturklärung Technische Daten - Durchflussrate: 12 – 120 l/min - Pumpentyp: Drehkolbenpumpe - Filtrationsformat: Kassette & Hohlfaser (Umrüstung möglich) - Steuerung: UNICORN-Software (FDA 21 CFR Part 11 konform)

Durum: ikinci el, kilometre: 163.000 km, güç: 265 kW (360,30 bg), ilk tescil: 10/2019, yakıt türü: dizel, toplam ağırlık: 26.000 kg, dingil konfigürasyonu: 3 dingil, renk: beyaz, vites türü: otomatik, emisyon sınıfı: Euro 6, Üretim yılı: 2019, Donanım: ABS, elektronik denge programı (ESP), klima, * Mercedes-Benz Antos 2536 6x2 Çöp Kamyonu Ksdpfxszp Tpze Anpedu * Euro 6d * Otomatik Şanzıman * Geesink Üstyapı Tipi: GMP IV 23H25, üretim yılı 2019, yaklaşık 23 m³ * Direksiyonlu Aks * Kaldırma Aksı * Yaprak Yaylı ve Hava Süspansiyonlu * Şerit Takip Asistanı * Klima * 3 Kişilik * Diferansiyel Kilidi * Geri Görüş Kamerası * Koltuk Isıtması * Radyo/CD

Durum: mükemmel (kullanılmış), Üretim yılı: 2016, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Özel kalıpta 12 istasyonlu Slugger modeli Maks. 120KN sıkıştırma kuvveti 100KN sıkıştırma kuvveti ile D takımında 16/20 istasyon mevcuttur GMP konstrüksiyonlu kare model. İlaç dışı / ağır hizmet uygulamaları için isteğe bağlı elektromanyetik kavrama Ana motor için bir seçenek olarak ACVFD. Slugging uygulaması için yüksek torklu motor. Slugging/Effervesan tabletler/Veterinerlik/İlaç dışı uygulamalar için idealdir. Sıkıştırma kuvveti izleme için yük hücresi opsiyonel olarak mevcuttur. Kdedpfx Aerrgtrenpou 38 mm çaplı yuvarlak tablet kolaylıkla sıkıştırılır.

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2006, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, UHLMANN BLISTERLINIE Blisterlinie für die pharmazeutische Produktion im Reinraum. Aus einem GMP-konformen Reinraumbereich, regelmäßig gewartet, vollautomatisiert und modular aufgebaut – leicht in bestehende Produktionslinien integrierbar. Lieferung mit vollständiger technischer Dokumentation, wurde aus der Eigenproduktion außer Betrieb genommen. Bestehend aus: 1) UHLMANN BLISTERMASCHINE, MODELL UPS 4 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSEIGENSCHAFTEN - Leistung: 15–50 Takte/Min. - Formbreite: 62 – 226 mm (min–max) - Blisterformat: min. 60 mm; max. 140×39 mm - Tiefe: PVC 12 mm; Alu 10 mm ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Strom: 30 A ABMESSUNGEN - Gewicht: 4.950 kg 2) UHLMANN KARTONIERMASCHINE, MODELL C2206 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSEIGENSCHAFTEN - Max. Leistung: 200 Faltschachteln/Min. - Max. Schachtelmaß: 130 x 100 x 200 mm - Max. Blisteranzahl: 10 - Verschlussarten: Einstecklasche, Heißleim - Produkte: Blister, Flaschen ABMESSUNGEN - Gewicht: 6.000 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Strom: 15 A 3) INOVA ETIKETTIERMASCHINE, MODELL EKK 62 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH Ksdpfx Anezbhnwjpjdu - Spannung: 230/400 V - Frequenz: 50 Hz - Stromaufnahme: 9 A 4) INOVA MONTAGE- UND AUSWERFSTATION, MODELLE VSM1221 + TD210 Baujahr: 2006 ENERGIEVERBRAUCH (BEIDE MASCHINEN) - Spannung: 230/400 V - Stromaufnahme: 5 A 5) BAUSCH + STRÖBEL TABLETTENABFÜLLER, MODELL ESS1001 Baujahr: 2013 PRODUKTIONSEIGENSCHAFTEN - Max. Leistung: 12.000/Stunde - Etikettenlänge: 20 – 120 mm - Etikettenhöhe: 15 – 80 mm ABMESSUNGEN - Gewicht: 900 kg 6) HAPA INKJET-DRUCKER, MODELL H-230 Baujahr: 2005 PRODUKTIONSEIGENSCHAFTEN - Max. Taktzahl: 120 Takte/Min. - Max. Druckgeschwindigkeit: 21,6 m/Min. - Druckkopfauflösung: 360 dpi - Bandbreite (min–max): 64 – 310 mm - Einzugslänge (min–max): 30 – 180 mm - Drucklänge (min–max): 30 – 180 mm 7) SORTIMAT BLISTERZUFÜHRUNG, MODELL CL400 VTS Baujahr: 2016 ABMESSUNGEN - Gewicht: 2.340 kg ENERGIEVERBRAUCH - Leistung: 3,4 kW / 5,0 A 8) UHLMANN BÜNDELMASCHINE, MODELL E 3060 Baujahr: 2006 PRODUKTIONSEIGENSCHAFTEN - Leistung: 60 Bündel - Kartongröße: 130 x 105 x 250 mm (max) - Bündelgröße: 250 x 150 x 250 mm (max) - Zuführkapazität: 500 Kartons ABMESSUNGEN - Größe: ca. 1.400 x 2.000 x 4.300 mm - Gewicht: 2.100 kg ENERGIEVERBRAUCH - Spannung: 3/N/PE AC 400 V - Strom: 18 A 9) OPTIMA SPRITZENZUFÜHRER, MODELL SH120 Baujahr: 2008

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiergerät / Präzisionsdosiergerät Produktart: Pulver / Granulat, trockene Form Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Feinwaagesystem Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Dosierbehälters: manuell Elektronische Wiegekontrolle und -steuerung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses zwischen Dosiergenauigkeit und -geschwindigkeit Kdsdpfxox R Df Sj Anpou Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Wägeauflösung: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (geschätzt): 250 mg Maximale Dosiermenge (geschätzt): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Handsensor Ergebnisse werden auf USB-Stick gespeichert und können in Excel ausgewertet werden. Steuereinheit: Schaltschrank nach CE-Norm, sämtliche Steuerungs- und Bedienelemente sind integriert (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitskomponenten, Schalter etc.), Stromversorgung: 220V - Einphasen Verbindung zwischen Dosierer und Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: 304L Edelstahl, elektropoliert Konstruktion gemäß GMP-Richtlinien Inklusive Elektroschrauber Maschinenmaße: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf den Envair Technology B102 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank inklusive mobilem Untergestell. Das Gerät befindet sich in einem vollständig funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 Serie) Zertifizierungen & Verwendungszweck Vollständig konform mit BS EN 12469:2000 und gewährleistet verlässliche Biosicherheitsstandards. Envair Technology Geeignet für die Handhabung biologischer Arbeitsstoffe bis ACDP Risikogruppe 3, sofern die entsprechende Laborausstattung gegeben ist. Ideal für Zellkulturarbeiten und verwandte Anwendungen. Envair Technology Konstruktion & Aufbau Breite: 1200 mm. Gehäuse: Weiß, aus polyesterbeschichtetem Stahlblech gefertigt. Arbeitsbereich: Innenauskleidung aus Edelstahl der Güte 1.4301 (304) mit seitlichen Glasfenstern. Arbeitsfläche: Abnehmbar und mit Wanne ausgeführt, gefertigt aus Edelstahl der Güte 1.4401 (316). Envair Technology Luftführung & Filtration Wahlweise als rezirkulierende oder ablufterhobene Ausführung verfügbar. Ausgestattet mit Downflow-HEPA-Filterung (Klasse H-14, ≥ 99,995% Abscheidegrad) gemäß EN 1822‑1. Beleuchtung & Lüfter Beleuchtung mittels energiesparender LED-Leuchten außerhalb des Arbeitsraums. Kdjdpfsxhfpkex Anpou Belüftung durch unabhängige, energieeffiziente EC-Ventilatoren, ober- und unterhalb des Arbeitsbereichs positioniert. Envair Technology Bedienoberfläche Integriertes, berührungsempfindliches Membran-Bedienfeld oberhalb des Arbeitsbereiches, inklusive animierter Anzeige. Envair Technology Normen & Standards Neben BS EN 12469:2000 und HEPA-Filterstandards erfüllen die Bio 2 Essential Werkbänke außerdem: IEC 61010‑1:2010 Luftreinheitsklassen: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) sowie EU GMP Klasse A.

Üretim yılı: 2017, durum: yeni gibi (sergi parçası), Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Formulation System for Sterile and Aseptic Liquid Pharmaceuticals For sale is a Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formulation system for Small Volume Parenterals (SVP). The sale is carried out on behalf of Syntegon (manufacturer, formerly Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technical Specifications: - Suitable for aqueous solutions, suspensions, and emulsions - Adaptable processes: terminal sterilization, sterile filtration, aseptic compounding - 2-vessel system for batch sizes from 25–250 L (expandable to up to 4 vessels) - Dosing of excipients via manhole under LAF or pump system - Handling of highly potent substances (OEB4/OEB5) possible via high-containment valve - CIP/SIP interfaces and preconfigured automation for integration with filling lines - GMP-compliant design, suitable for cleanroom environments Pricing: - Special price: please submit your offer - Original new price in 2018: approx. €1,050,000 - Current list price for comparable systems in 2025 / 2026: €1,415,000 Completion Status & Lead Time: - System is currently not fully operational, as the automation system including software must be newly configured and certain components replaced. - Finalization will be carried out directly by Syntegon by arrangement – lead time approx. 3–4 months. - For reference: lead time for a new system is approx. 12 months. Highlights: - System was originally built for exhibition purposes (demonstration unit) - Sale carried out directly on behalf of Syntegon, the original manufacturer Kdjdpfx Anoxdy Eropju Ideal for pharmaceutical companies seeking a flexible and high-performance SVP system with a manageable delivery time.

Üretim yılı: 2016, durum: yeni gibi (kullanılmış), Anton Paar MCP 150 Polarimetre – Kullanılmış, Mükemmel Durum Bu Anton Paar MCP 150 Polarimetre, iyi bakımlı GMP uyumlu bir laboratuvardan mükemmel durumda sunulmaktadır. Özellikle ilaç, parfüm ve gıda kalite kontrol uygulamalarında hassas optik rotasyon ölçümleri ve tam 21 CFR Bölüm 11 uyumluluğu gerektiren laboratuvarlar için idealdir. Kedswbhktepfx Anpsdu Temel Özellikler: - Model: MCP 150 - Dalga boyu: 589 nm (LED) - Ölçüm aralığı: ±89,9°, çözünürlük 0,001°, doğruluk ±0,01°, tekrarlanabilirlik ±0,01° - Peltier sıcaklık kontrolü (15–35°C), ±0,1°C doğrulukla - Kompakt tasarım: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Arayüzler: USB, Ethernet, RS232, CAN veri yolu - Uyumluluk: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Dahil Aksesuarlar: - Toolmaster™ kablosuz kimliğine sahip kuvars kontrol plakası (+8°Z, +3°OR) - Luer adaptörlü ve Peltier sıcaklık kontrolüne sahip 100 mm paslanmaz çelik polarimetri tüpü - Anton Paar PS yazılım lisansı için USB kilidi - Tam orijinal belgeler şunları içerir: - Kurulum Niteliği (IQ) - Kalibrasyon sertifikaları - Kullanıcı kılavuzu (Almanca) Durum: Kullanılmış, ancak mükemmel çalışma koşullarında. Cihaz ve aksesuarlar temiz, iyi bakımlı ve tamamen işlevsel. Doğrudan kontrollü bir GMP ortamından İsviçre, Liestal'da yer almaktadır. Teklif, nakliye veya inceleme için iletişime geçin.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.200 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product Type: ELUTION / Solution Tank Kodpoykkbxsfx Anpedu Capacity: 3,200 litres Empty Weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: CE 0036 Tank Pressure Working Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: 4.6 bar Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket) Working Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: 10.8 bar Temperature Range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD (ID 0036) Permitted Load Cycles: 7,300 / 5,475 at a pressure fluctuation width of 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU Certificate of Conformity according to 2014/68/EU • Certificate Number: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Test report available • Hydrostatic pressure test successfully performed • Acceptance by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) performed • Individual inspection (Module G) • Turn-Over-Package (TOP) fully available Complete documentation available The complete technical documentation package is included, comprising: • EU declaration of conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review and certification • Nameplate documentation • Assembly drawings • Component drawings • Welder lists and procedure qualification records • Work samples • Welding consumables analytical certificates • Welding gases analytical certificates • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Surface roughness report • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit and components) Documentation complies with project standards for pharmaceutical facilities. Design • Double jacket for heating and cooling • Constructed entirely in 316L stainless steel (1.4404) • High-gloss polished internal surfaces • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection ports • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project version • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Stock from project surplus • Internally absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Industrial as-new condition • Available immediately Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media Special Features This is not a standard tank, but a high-grade BRINOX project build in true pharmaceutical quality featuring: • PED Module G individual inspection • TÜV SÜD acceptance • FAT performed • Comprehensive welding, material, and testing documentation • Documented surface treatment • 316L execution for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – available immediately.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.200 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6762-BH1001 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: ELUTION / Solution Tank Kdsdoykkhrepfx Anpou Volume: 3,200 liters Material: 1.4404 (AISI 316L) CE Marking: Yes (CE 0036) Tank Pressure: Operating Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: as per TÜV inspection Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket): Operating Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: as per TÜV inspection Temperature Range: -20°C to +150°C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Unit verification Inspection by notified body (ID No. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The tank underwent documented FAT. The tests included, among others: • Welding documentation review • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness test • Calibration of sensors • Layout and dimension check • Documentation review FAT report including test protocols is fully available. DESIGN DETAILS • Double jacket for heating/cooling • Constructed entirely from 316L stainless steel • Highly polished interior surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation ports provided (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project design • Lifting lugs for crane handling CONDITION • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available DOCUMENTATION – Complete and well-structured Comprehensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report • TÜV design review and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (NDT) • Analysis certificates for filler metals and shielding gas • Surface roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy check • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Partial drawings • Operation and maintenance manuals Complete documentation file available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media SPECIAL FEATURE This is not a standard tank, but a high-quality, custom BRINOX project vessel built to true pharmaceutical standards, featuring certified pressure design, full PED compliance (Module G), documented FAT, and comprehensive quality documentation. Project-grade quality for sterile applications – available immediately.

Durum: ikinci el, azami yük ağırlığı: 32.540 kg, toplam ağırlık: 39.000 kg, dingil konfigürasyonu: 3 dingil, ilk tescil: 06/2023, bir sonraki muayene (TÜV): 06/2026, yükleme alanı hacmi: 50 m³, toplam genişlik: 2.550 mm, toplam yükseklik: 3.710 mm, Üretim yılı: 2023, Donanım: ABS, "Genel İş Koşullarımız" kapsamında, herhangi bir garanti veya sorumluluk olmaksızın, aşağıdaki aracı size sunmaktan mutluluk duyarız. Sözleşme imzalanana kadar fiyat geçerlidir ve hatalar, yazım hataları ve aracın satılması durumunda değişiklik gösterebilir: Wielton, yaklaşık 50 m³ kapasiteli tahıl taşıma yarı römorku (Şasi No: 655) 3 adet mevcut İlk tescil tarihi: 27.06.2023 İzin verilen toplam ağırlık: 39.000 kg Boş ağırlık: 6.460 kg Faydalı yük: 32.540 kg Toplam uzunluk: 11.090 mm Toplam genişlik: 2.550 mm Toplam yükseklik: 3.710 mm Yükleme hacmi: yaklaşık 50 m³ TÜV (Alman Teknik Denetim Kurumu) muayenesi: 06/2026, SP (Emniyet Kontrolü): 12/2026 Brandalı tente, platform Asma kapaklı tahıl boşaltma sistemi 2 adet destek ayağı Havalı süspansiyon sistemi (kaldırma ve indirme özellikli) Aks manometresi 1. aks: Kaldırılabilir aks BPW disk fren sistemi Lastikler: 385/65R22,5, 1. lastik: yaklaşık %40/40, 2. lastik: yaklaşık %70/50, 3. lastik: yaklaşık %80/80 Yarı çamurluk Sürücü tarafındaki tekerlek yuvasının üzerine yerleştirilmiş merdiven Toz torbası GMP sertifikalı 2 adet LED geri vites lambası Yukarı doğru katlanabilir alt koruma Asma kapaklı tahıl boşaltma sistemi ve kauçuk conta Kodpfx Aozq Tm Ajnpodu Fiyat: 24.500,00 € (net) Tüm bilgiler herhangi bir garanti veya sorumluluk olmaksızın verilmiştir. "Genel İş Koşullarımız" geçerlidir. Her iki taraf için de uyuşmazlık tutarının 10.000 €'ya kadar olan kısımlarda yetkili mahkeme, Ludwigslust Bölge Mahkemesi; bu tutarı aşan uyuşmazlıklarda ise, Schwerin Bölge Mahkemesi'dir. Hatalar, yazım hataları ve aracın satılması durumunda değişiklik hakkı saklıdır.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot stellt 8 Envair Mobile Isolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen vor, die derzeit auf Lager verfügbar sind. Kjdpfjxv Dhbjx Anpodu Die Geräte befinden sich in einwandfreiem, betriebsbereitem Zustand und können sofort eingesetzt werden. Envair Mobile Isolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinluft- und Containment-Lösungen für die Gesundheitsversorgung, Biotechnologie und pharmazeutische Industrie spezialisiert hat. Das Produktportfolio umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und sowohl Bediener- als auch Produktsicherheit gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren finden breite Anwendung, unter anderem in: - Krankenhausapotheken: Zur Herstellung von TPN, CIVAS und zur aseptischen Abfüllung. - Pharmazeutischen Laboren: Zur Handhabung hochpotenter Wirkstoffe (HPAPI) und der sterilen Herstellung. - Sterilitätsprüfung: Für sichere, kontrollierte Testumgebungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss während experimenteller oder vorklinischer Entwicklungsphasen. Wesentliche Merkmale der Envair-Isolatoren - Positive- und Negativdruckmodelle: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren (Produktschutz vor Kontamination) als auch Unterdruckisolatoren (Personalschutz vor Gefahrstoffen) an. - GMP-konforme Ausführung: Viele Envair-Isolatoren entsprechen den Anforderungen der EU GMP Klasse A sowie der ISO 5 Klassifizierung und gewährleisten sterile, kontrollierte Arbeitsbereiche. - Maßgeschneiderte Konstruktionen: Envair entwickelt individuelle Lösungen nach spezifischen Kundenanforderungen, einschließlich besonderer Abmessungen und technischer Ausstattungen. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Die Isolatoren verfügen über automatische Dichtigkeitsprüfungen (Pressure Decay Test), elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme. - Bedienerfreundliche Steuerung: Die meisten Geräte sind mit intuitiver Touchscreen-Bedienung und PLC-basierten Steuerungssystemen für einfache und effiziente Prozesse ausgestattet. Wachsende Anforderungen an HPAPI-Containment Die Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (HPAPI) – insbesondere für neue, hochpotente Therapien in der Onkologie, Kardiologie und Diabetologie – steigt rapide. Diese Medikamente erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die pharmazeutische Produktion zu schnelleren und flexibleren Prozessen. In solchen risikoreichen Umgebungen ist eine GMP-konforme Produktionsumgebung nicht optional, sondern unabdingbar. Häufig wird unterschätzt, dass Entwickler, Hersteller und Anwender dieser komplexen Arzneimittel erheblichem Risiko durch toxische, teils letale Substanzen ausgesetzt sind. Ihr Schutz hat hohe Priorität, da sie eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien sichern. Expertise im Umgang mit HPAPI für CMOs & CDMOs Envair verfügt über ausgewiesene Expertise, Contract Manufacturing Organisations (CMOs) und Contract Development und Manufacturing Organisations (CDMOs) beim sicheren HPAPI-Handling zu unterstützen – auch in bereits bestehenden, nicht abgeschotteten Produktionsbereichen. Die Isolatorsysteme sind so konstruiert, gefertigt und installiert, dass sie die hohen Anforderungen an das Containment (unter 1 μg/m³, OEB 5) erfüllen. Jedes System ist speziell auf Standort und Prozessschritt zugeschnitten – unabhängig davon, ob es sich um Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen oder Verpacken ha

Durum: ikinci el, Systemübersicht Ein komplettes, cGMP-konformes Wasser-für-Injektionszwecke-(WFI)-Erzeugungs- und Speichersystem. Produziert hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieser Artikel kann weltweit verpackt und versendet werden. Bitte kontaktieren Sie uns für ein Angebot. ----- Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Drei-Effekt-Verdampfer/Kondensatoren in Fallfilm-Ausführung mit Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600-L-WFI-Speichertank – Aus 316L-Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Füllstands- und Temperatursensoren. - 600-L-Doppelmanteltank – Aus 316L-Edelstahl, isoliert, Dampf-/Warmwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Verteilungspumpe – Sanitäre Kreiselpumpe für Loop-Zirkulation. - Medienanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. Kdjdpfx Asxqq Dxsnpou - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandsensoren mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-basierte Automatiksteuerung, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale/fernsteuerbare Bedienung. ----- Hauptmerkmale - Mehrstufen-Destillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Pyrogenentfernung. - Vollständig aus Edelstahl, restlos entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompaktes, skidmontiertes Design mit integrierten Versorgungsanschlüssen. - Validierungs- und GMP-gerechtes Design (USP/Ph. Eur. WFI-Qualität).

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisions-Dosiermaschine Produkttyp: Pulver / Granulate, trocken Kedpfx Anjx R Dh Hjpodu Dosierart: Chargenweise Gewichtsdosierung im gravimetrischen Betrieb Wiegekette: Waage / Präzisionswaage Befüllung des Dosier-Vorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und -verwaltung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosiersequenz: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Präzisions- / Dosiergeschwindigkeitsverhältnisses Überwachung der Dosierqualität (Plus- und Minustoleranzbereich) Auflösung der Wageanzeige: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzwert): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußpedal Ergebnisse werden auf USB-Stick übertragen und in Excel ausgewertet. Steuerungseinheit: Einheit gebaut nach CE-Norm. Sämtliche Steuer- und Bedienelemente sind in diesem Gehäuse integriert (Regler, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220 V - einphasig. Verbindung Dosierer / Steuereinheit: Direkt Produktberührende Teile: 304L elektropolierter Edelstahl. Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation verfügbar

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographiesystem. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographiesystem ist eine Einweg-Plattform für Flüssigkeitschromatographie, die speziell für den Einsatz in der Bioprozessierung, im Prozess-Scale-up sowie in der GMP-regulierten Herstellung von Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer sensibler therapeutischer Produkte, entwickelt wurde. Hauptmerkmale: - Einweg-Fließweg: Die Verwendung von Einweg-Flusswegen macht Reinigung und Reinigungsvalidierung zwischen den Prozessläufen überflüssig, verkürzt Stillstandszeiten und minimiert das Risiko einer Kreuzkontamination. - Flexible Bedienung: In verschiedenen Konfigurationen erhältlich (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Anforderungen an die Aufreinigung zu erfüllen. Kdsdpfx Anoyitvpopju - Skalierbare Plattform: Flow-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten decken ein breites Spektrum an Prozessvolumina ab; die Anlagen sind von der Kleinstmengenaufreinigung bis hin zu größeren Produktionsanforderungen – insbesondere in Kombination mit den größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen – skalierbar. - Für den GMP-Betrieb entwickelt: Ausführliche Dokumentation und regulatorische Unterstützung helfen dabei, die Anforderungen hinsichtlich Compliance in der regulierten biopharmazeutischen Produktion zu erfüllen.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2026, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, yakıt türü: elektrikli, çekiş tipi: Elektro, Endüstriyel Tip Vakum Makinesi Ksdpfx Aoz Hrr Tonpjdu Durumu: Sıfır Teknik Durumu: Yeni Açıklama: Sıcak külü emmek için kullanılan yeni bir cihaz, baca temizleme vakumu.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf das Akta Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist eine spezielle Anlage zur tangentialen Flussfiltration (TFF), entwickelt von Cytiva (ehemals GE Healthcare). Es wird überwiegend in der Bioprozess- und Biotechnologie zur Konzentrierung, Diafiltration (Pufferaustausch) oder Klarfiltration von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen eingesetzt. Kernfunktionen: - Konzentration – Reduzierung des Probenvolumens unter Erhalt des Zielbiomoleküls. - Diafiltration (Pufferaustausch) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffermatrix durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers bei gleichzeitiger Entfernung des Permeats. - Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: - Pumpmodule: Meist peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. - Filtrationskassetten: Hohlfaser- oder Flachmembranen für die Ultra- oder Mikrofiltration. - Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des Transmembrandrucks (TMP). - Leitfähigkeits-, pH- und UV-Detektoren: Zur Inline-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: - Automatisierter Betrieb reduziert Bedienfehler und Schwankungen. Kdjdpfx Aoxhf A Rsnpou - Skalierbares Design für einen nahtlosen Übergang vom Labor- zum Produktionsmaßstab. - Präzise Steuerung der Filtrationsparameter (Durchfluss, Druck, Volumen). - CIP-Fähigkeit (Clean-in-Place) für einfache Wartung und GMP-konformen Betrieb. Typische Anwendungen: - Proteinkonzentrierung und Pufferaustausch - Reinigung von viralen Vektoren - Plasmid-DNA-Aufreinigung - Zellernte und Klärung

Durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft die Cytiva AxiChrom 300/300 Chromatographiesäule. Die Einheit befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. AxiChrom ist eine Baureihe von Niederdruck-Chromatographiesäulen mit axialer Kompression, die speziell für die Prozessentwicklung und die Herstellung von Biopharmazeutika entwickelt wurden. Sie sind GMP-kompatibel einsetzbar und lassen sich vom Labor- bzw. Pilotmaßstab bis hin zur Großproduktion skalieren. • 300 mm Innendurchmesser (i.d.) • 300 mm Betthöhe (Säulenlänge) bzw. entsprechende Bettvolumen-Konfiguration Ausstattung / Merkmale: • Axiale Kompressionspackung (intelligente Packung): Vorgegebene bzw. automatisierte Packmethoden sorgen für eine reproduzierbare Bettverdichtung und gleichbleibende Leistung. • Schwenkbare Rohradapter oder bewegliche Adapter: Ab einem Durchmesser von ≥ 300 mm kann das Säulenrohr ausgeschwenkt werden, um den Zugang zu Bettstützen, Dichtungen und O-Ringen zu erleichtern. Kdodpfxsxhdwyo Anpou • Reinigung / Sanitärmaßnahmen / GMP-Konformität: – Bauteile (benetzte und drucktragende Teile) sind chargenrückverfolgbar, und die verwendeten Materialien entsprechen den Vorgaben der USP Klasse VI, 21 CFR Teil 177 sowie den regulatorischen Anforderungen der EMEA. – Reinigung und Desinfektion sind möglich, einschließlich Behandlung mit 1 M NaOH zur effektiven Entfernung von Mikroorganismen und Endotoxinen. • Flexible Konfigurationsmöglichkeiten: Verschiedene Betthöhen (typisch 10–50 cm bei großen Durchmessern) und unterschiedliche Bettstützentypen verfügbar.

Üretim yılı: 2015, durum: mükemmel (kullanılmış), Farmasötik koşullarda önceden sterilize edilmiş IV torbalarının doldurulması ve kapatılması için çok az kullanıldığı varsayılan Plümat otomatik dolum hattı modeli BFL 851. Ekipman bir güvenlik çerçevesi, manuel torba yükleme istasyonu, pres istasyonu, torba hazırlama istasyonu, tüp kesme istasyonu, dolum istasyonu, tüp kaynak istasyonu, tüp soğutma istasyonu, kontrol panelinden oluşur. Dolum hattı GMP ve FDA standartlarına uygun lineer bir sistemdir. - Torba formatları (2 tüp = Vial tıpa ile kapatılmış 30 mm serbest tüp ve kaynaklı veya açık 40 mm tüp): 100 ml, 250 ml ve 500 ml. Kjdpfx Anslhqndepodu - Dolum kapasitesi: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 torba/saat - Dolum hassasiyeti: 100 ml = ± %2.0, 250 ml = ± %1.0 ve 500 ml = ± %0.7 - Dağıtım aralığı: 100 ml - 1000 ml - Kullanılan kaynak yöntemi: ısı kaynağı - Dolum sistemi: Siemens S7, akış ölçüm sistemi ve pnömatik dolum valfi ile - Kontrol: Profibus DP ve TP 1500 dokunmatik ekranlı Siemens S7 MicroBox - Güç kaynağı: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Basınçlı hava beslemesi: yaklaşık 700 l/dak, min. 6 - maks. 8 bar - Soğutma suyu beslemesi: yaklaşık 4 l/dak, sıcaklık 18-21 °C - Ağırlık: Yaklaşık 1350 kg (net) ve 1750 kg (brüt) - Boyutlar: 4263 (uzunluk) x 1050 (genişlik) x 2140 (yükseklik) mm

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 30.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Vessel – 316L – PED – FAT – complete GMP documentation – incl. saddle support – 2020 – as new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial Number: 1003464 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution Vessel / Pharmaceutical Process Vessel Working volume: 30,000 liters Total volume: 33,213 liters Kdjdpfsykngfox Anpou Product-contact material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Guidelines: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking present • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure Data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test performed. FAT – Factory Acceptance Test Fully documented FAT carried out, including: • Dimensional, visual, and identification check • Weld inspection and NDT • Pressure test in accordance with PED • Inspection of all connections • Documentation and quality check FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process vessel • Stainless steel 316L, pharmaceutical grade • Internal surfaces pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant construction Connections include: • Manway DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety, and process connections Mechanical design: • Original BRINOX stainless steel saddle support included • Heavy-duty construction • Lifting points for crane handling available CONDITION • Absolutely like new • Never installed or used in production • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging available • Immediately available Saddle support also in as-new condition and part of the delivery scope. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Extensive manufacturer and project documentation including: • EU declaration of conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT protocol and pressure test report • Roughness and surface finish protocols • Calibration certificates • Partial drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation fully available in digital form. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging available • Original industrial packaging • Crane handling without difficulty • Worldwide shipping possible SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI and PW systems • Sterile process solutions • GMP production facilities SPECIAL FEATURE Project surplus from an international pharma greenfield project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharmaceutical process vessel in new equipment quality incl. saddle support – immediately available

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographiesystem. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographiesystem ist eine Einweg-Plattform für Flüssigkeitschromatographie, die speziell für den Einsatz in der Bioprozessierung, im Prozess-Scale-up sowie in der GMP-regulierten Herstellung von Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer sensibler therapeutischer Produkte, entwickelt wurde. Hauptmerkmale: Kdodpfx Ajyhhgaenpsu - Einweg-Fließweg: Die Verwendung von Einweg-Flusswegen macht Reinigung und Reinigungsvalidierung zwischen den Prozessläufen überflüssig, verkürzt Stillstandszeiten und minimiert das Risiko einer Kreuzkontamination. - Flexible Bedienung: In verschiedenen Konfigurationen erhältlich (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Anforderungen an die Aufreinigung zu erfüllen. - Skalierbare Plattform: Flow-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten decken ein breites Spektrum an Prozessvolumina ab; die Anlagen sind von der Kleinstmengenaufreinigung bis hin zu größeren Produktionsanforderungen – insbesondere in Kombination mit den größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen – skalierbar. - Für den GMP-Betrieb entwickelt: Ausführliche Dokumentation und regulatorische Unterstützung helfen dabei, die Anforderungen hinsichtlich Compliance in der regulierten biopharmazeutischen Produktion zu erfüllen.

Durum: ikinci el, Bu ilan, 2 adet mevcut Rainin LTS E4XLS, 5-50µL 8 kanallı pipetten birisi içindir. Cihaz tamamen çalışır durumdadır ve hemen kullanıma hazırdır. Özellikler: Kdjdpfxjxv Dtws Anpsu - Elektronik, değişken nozül aralığına sahip çok kanallı pipet (9–14 mm), esnek plak formatları için idealdir - Hacim aralığı: 5–50 µL (hassas joystick ile önerilen çalışma ayarları) - LiteTouch System (LTS): Uç atma kuvvetini yaklaşık %85 azaltır, tekrarlayan zorlanmayı en aza indirir - Jet-set ekran ve joystick UI, cihazda protokol hafızası, parola koruması ve servis uyarıları - Entegre RFID çipi; filo yönetimi, kalibrasyon kaydı ve GLP/GMP uyumluluğu sağlar - Şarj edilebilir pil, USB veya şarj istasyonu ile şarj; ayarlar kalıcı hafızada saklanır