Kullanılmış Steriline Vfm400 satın al (94)

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 1.500 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 1,500 L Process Vessel – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6726-BH1001 Type: SVMBBI-1500 Year of Manufacture: 2020 Serial No.: 1003458 Equipment No.: 20051401 CE Marking: CE 0036 Condition: As new / unused Empty Weight: 866 kg TECHNICAL DATA Product Type: Main storage vessel / process vessel Design: Cylindrical with dished ends Working Volume: 1,500 litres Total Volume: 1,785 litres Product-contact material: 1.4435 Jacket material: Stainless steel (double jacket design) Max. allowable pressure (PS) vessel: -1 / +3 bar Test pressure (PT): 5.4 bar Max. allowable temperature (TS): -10 °C / +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module: G Fluid group: 1 Ncjdoykuhijpfx Abtew SURFACES & EXECUTION Internal surface: High-gloss polished, pharmaceutical grade Product-contact areas in 1.4435 Weld seams finely ground Pharma-CIP-capable version EQUIPMENT • Double jacket for heating/cooling • Large manway with clamp closures • Multiple instrumentation and process nozzles • Pressure sensor / temperature connections • Bottom outlet • CIP/spray ball connectors • Various blind flanges • Insulated service connections on jacket • FDA-compliant seals CONDITION • Never used in production • Stock item • Interior absolutely as new • No corrosion • No signs of use • Immediately available DOCUMENTATION – complete • EU Declaration of Conformity • TÜV inspection documents • PED Module G documentation • 3.1 Material certificates • Pressure test protocol (PT 5.4 bar) • Technical drawings • FAT documentation • Operating manual SPECIAL FEATURE High-volume BRINOX main process vessel 1,500 L in 1.4435, PED Category IV Module G, CE 0036, with complete documentation, pharmaceutical-grade surface finish and 5.4 bar pressure test. Project quality for sterile applications – immediately available.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 9.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 9,000 L Washing Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6751-BH1001 Package 31 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Washing solution tank Nominal capacity: approx. 9,000 litres Product contact material: 1.4404 (AISI 316L) Design: horizontal orientation CE marking: available Pressure vessel according to PED 2014/68/EU TÜV-certified with inspection report Double jacket for heating/cooling included Designed for pharmaceutical applications Internal surface: • High-gloss polished • Pharmaceutical-grade weld seams • Documented surface quality Features / Equipment • Heavy-duty project fabrication in 316L stainless steel • Large manway with pressure lock • Integrated CIP spray lances / cleaning pipes Nodpfx Abjykkivstocw • Multiple clamp and flange connections • Instrument connections (pressure, temperature, sensors) • Robust lifting and carrying lugs • Heavy-duty industrial construction • External piping and process connections pre-assembled • Excellent accessibility for maintenance and inspection The photos clearly show the high-quality workmanship, clean welding, and mirror-polished product-contact surfaces. Condition • Never in productive use • Inventory surplus from a project • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • In factory-new condition • Immediately available Suitable for • Washing solutions in pharmaceutical processes • WFI / PW applications • CIP media • Buffer and process solutions • Biotechnology • GMP production facilities • Sterile liquid processes Documentation – comprehensive and well-structured A complete, project-specific quality and manufacturing documentation package is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • Reports and EU component verifications • Assembly documentation • Partial drawings • TÜV certificate with inspection report • Name plate documentation • TÜV design inspection and certification • Welder lists, welding procedure tests, sample workpieces • Analysis certificates for welding filler materials • Analysis certificates for shielding gas • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy check • Roughness protocol • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit) • Operation and maintenance manuals (components) • FAT documentation (Factory Acceptance Test) Complete digital documentation folder available. Special Feature This is not a standard tank, but a high-quality custom project construction in genuine pharmaceutical grade, featuring certified pressure design, documented manufacturing and full PED conformity including TÜV approval. Heavy-duty construction, large-diameter connections and integrated CIP functionality make this tank ideal for demanding GMP applications.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2017, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetically Sealed Sheet Filter Systems (2017, Unused) Factory-new, never used in production – only FAT/SAT with water. CE-marked, GMP & FDA compliant. Complete FAT and SAT documentation available. Ready for immediate delivery; available individually or as a package. Model & Specifications: - Hermetically sealed depth filtration system (filter press) with external chamber and continuous profile gasket - Stainless steel construction (AISI 316L / 1.4404, partially 1.4435), product-contact surfaces highly polished - CIP & SIP capable, sterile design with BIOCONNECT flange connections (NEUMO) - Plate size: 377 × 400 mm (0.12 m² per sheet) - Hydraulic closure mechanism with 4-step control for cleaning, sterilization, filtration, and opening Key Technical Data: - Max. operating pressure: 6 bar | Max. differential pressure: 4 bar - Operating temperature: up to 140°C | Sterilization: up to 134°C - Mobile frame design - Includes frame for filter cake and clear elements Differences between the 3 units: - Unit 1: 4.80 m² filtration area, 9.60 L solids volume, 40 sheets, some product-contact parts in 1.4435, fittings & riser pipes supplied separately - Unit 2: 3.36 m² filtration area (expandable to 4.80 m²), 6.72 L solids volume, 28 sheets, also stainless steel design, expandable - Unit 3: Technically identical to Unit 1, but with additional pre-mounted fittings and riser pipes (GEMÜ diaphragm valves, sight glasses, pressure gauges) Ncsdpow Nikvsfx Abtjw Applications: - Pharmaceutical and biotech production - Food & beverage industry - Processes with strict hygiene and sterility requirements Price: Negotiable depending on configuration, single or complete package possible. Original 2017 package price: €253,000. Delivery: Ex stock; worldwide shipping possible. Original documentation, FAT & SAT reports, drawings, and 3.1 certificates included.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot umfasst 1 von 3 verfügbaren Watson Marlow 630S Schlauchpumpen (Peristaltikpumpe). Die Geräte befinden sich in einwandfreiem Betriebszustand und sind sofort einsatzbereit. Eine Schlauchpumpe (Peristaltikpumpe) fördert Flüssigkeiten durch ein flexibles Schlauchsystem, indem der Schlauch abschnittsweise komprimiert wird (wellenartige Bewegung). Dadurch wird die Flüssigkeit vorwärts gedrückt. Da ausschließlich die Innenseite des Schlauchs mit dem Medium in Kontakt kommt, bleibt das Pumpensystem selbst komplett vom Fördergut getrennt. Dies bietet folgende Vorteile: Nedpfxsxhdtbo Abtocw - Förderung von korrosiven, abrasiven oder sterilen Medien - Vermeidung von Kontaminationen (kein Produktkontakt mit dem Pumpengehäuse) - Einfache Wartung (Schlauchwechsel statt Reparatur von Innenteilen) Watson-Marlow ist ein renommierter Hersteller solcher Pumpen für Labor, Verfahrenstechnik, Pharma, Chemie, Wasseraufbereitung und Industrie. Typische Anwendungsbereiche: Dank der Flexibilität, Reinheit und präzisen Dosierung eignen sich 630S-Schlauchpumpen insbesondere für: - Chemische Dosierung und Zugabe (Säuren, Laugen, Reagenzien) - Pharmazeutische und biotechnologische Prozesse - Wasser- und Abwasserbehandlung - Lebensmittel- und Getränkeindustrie (z.B. für sterile oder produktren Flüssigkeiten) - Labor- und Pilotanlagen

Durum: mükemmel (kullanılmış), Packo PHP 2 Pharmaceutical Process Pump Njdpfsw Hc Hmox Abtecw The Packo PHP2 series pharmaceutical process pumps, certified to EHEDG and 3A standards, are designed for the most demanding sterile applications in the pharmaceutical, biotechnology, and semiconductor industries. These fully cleanable pumps feature thick, cold-rolled 316L stainless steel pump casings that are 100% pore-free and exceptionally smooth. The pumps are equipped with fully machined, open impellers made from material 1.4435. Thanks to their crevice-free construction and final electropolishing, the PHP2 series pumps are optimally cleanable, making them a reliable component in your production process. Application Areas These fully cleanable process pumps provide the ideal solution for ultrapure water circuits, cleaning applications, etc. Typical media include purified water, WFI, CIP fluids, syrups, and more. Your Benefits • High pump efficiency results in lower energy consumption • Low NPSH values: reduced risk of cavitation • Electropolished: perfectly cleanable • Simple design and maintenance: reduced downtime • Standardized components • Fully certified (surface roughness, FDA, USP, 3.1 for wetted parts, certificate of conformity, etc.) • Suitable for SIP • Robust construction according to ASME BPE guidelines • Wetted parts < 0.4 µm Manufacturer: Packo Model: PHP 2/40-1857752 Q: 14 m³/h H: 59 m Weight: 91 kg More items – new and used – can be found in our shop! International shipping costs on request!

Durum: iyi (kullanılmış), Sartorius Stedim biotech BioWelder 16370 BioWelder, laminer akış gerektirmeyen bir termal kaynak döngüsü kullanır. Bu kaynak yöntemiyle, bıçak işlem boyunca steril ve endotoksinsiz tutulur. Yerleştirilen tüpler bir bıçakla kesilir ve ardından cihaz tarafından birbirine kaynaştırılır. Döngü süreci tamamen otomatiktir ve yalnızca tam bir döngüden sonra serbest bırakılır. Çeşitli programlanabilir tutucular, 6,4 mm'den (1/4") 19,0 mm'ye (3/4") kadar çaplara sahip aynı tip termoplastik boruların (örn. C-Flex, Sanipure, Pharmed) birbirine kaynaştırılmasını sağlar. Ncjdpokq Ay Isfx Abtjw Özellikler: Tam otomatik çalışma 3/4" dış çapa kadar termoplastik boruların kaynağını yapar C-Flex, Raumedic FluiSoftTM, AdvantaPure, AdvantaFlex, Pharmed ve Sanipure hortumları için önceden yüklenmiş ayarlar Gerçek Termal Kaynak olağanüstü güç sağlar Laminer akış başlığı olmadan aseptik bağlantı Bir yazıcı aracılığıyla veri çıkışı Kompakt tasarım, taşınabilir Doğrulama ekipmanı ile doğrulaması kolay Birçok farklı boru çapını kaynaklayabilir içerir: Tüp tutucu SH1 5/8″ 15,9 mm dış çaplı kesici uçlar (1 set) Üretici özellikleri: Gövde: paslanmaz çelik Arayüz: Yazıcı için RS232 Bıçak: Cr-Ni alaşımlı, tek kullanımlık Ortam sıcaklığı 20°C-30°C (ideal: 22°C) Bağıl nem: %20-%80 (ideal: %60) Sıcaklık sensörü: K tipi, kalibrasyon maks. boru dış çapı: 3/4" min. Tüp dış çapı: 1/4" Kaynak döngüsü: Boru boyutuna bağlı olarak 60-90 sn. Mağazamızda yeni ve kullanılmış daha fazla biofield bulabilirsiniz! Uluslararası nakliye ücretleri talep üzerine!

Durum: yeni gibi (kullanılmış), Üretim yılı: 2021, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, giriş akımı türü: trifaze, giriş voltajı: 400 V, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, 🔧 Multivac halbautomatische Blister-Verpackungslinie (2021 – unbenutzt) Komplettes Verpackungssystem für Medizinprodukte – vollständig aus Edelstahl Jetzt verfügbar bei Used Machine Tools Ireland Ltd: Diese halbautomatische Multivac Verpackungslinie befindet sich in neuwertigem Zustand, wurde 2021 in einer Medizintechnik-Anlage installiert, aber nie in Betrieb genommen. Es handelt sich um eine hochwertige, schlüsselfertige Blister-Verpackungslösung, ideal für medizinische, pharmazeutische, lebensmitteltechnische und anspruchsvolle Fertigungsumgebungen, die auf reinraumtaugliche Edelstahl-Ausrüstung angewiesen sind. Diese halbautomatische Multivac Blister-Verpackungslinie (2021) umfasst zwei T700 Traysealer, MR625 Etikettiersystem, Roboter-Handling-Module, Inspektionsstationen und ein komplettes Fördersystem. Sie wurde für die sterile Blisterverpackung in Edelstahlumgebungen konzipiert und ist für 150–180 mm Blisterpackungen mit Doppelversiegelung ausgelegt. 🚀 Wichtige Highlights ✔️ Neuwertig – nie verwendet (Installation 2021) ✔️ Komplett aus Edelstahl – Medizinstandard ✔️ Vollständige automatisierte Blister-Verpackungslinie ✔️ Zwei Multivac T700 Traysealer ✔️ Integrierte Etikettierung, Inspektion & Roboterhandling ✔️ Für präzise Verpackung von Medizinprodukten entwickelt ✔️ Inklusive großem Ersatzteil- und Werkzeugsatz ⚙️ Verpackungsprozess im Überblick Diese Linie ist für hocheffiziente Doppel-Blisterverpackung ausgelegt: - 4-fach-Trägereinsatz wird automatisch mit leeren Blistern bestückt - Manuelles Befüllen der Blisterpackungen mit Produkt - Tray gelangt zum Multivac T700 Sealer #1 - Automatische Versiegelung + Etikettierung mittels Multivac MR625 Cross Web Etikettierer - Kleine Blisterpackungen werden mit dem Multivac H242 Roboterhandler automatisch in größere Blister (Doppelpack) überführt - Packs werden in einen 2-fach-Trägereinsatz abgelegt - Tray wandert zum Multivac T700 Sealer #2 zur Endversiegelung - Fertige Trays werden per Multivac H242 Roboterhandler zu den manuellen Entnahme- und Verpackungsstationen transportiert - Drei Prüfstufen gewährleisten die Qualitätskontrolle 📦 Verpackungsgrößen Blisterformate: 150 x 150 x 70 mm 180 x 180 x 80 mm 🏭 Vollständige Ausrüstungsliste 🔹 Multivac-Komponenten 2 x Multivac T700 automatische Traysealer Leistungsstarkes, automatisches Tray-Versiegelungssystem 1 x Multivac MR625 / MR6318 Cross Web Etikettierer Vollautomatische Bahnetikettierung 2 x Multivac H242 Roboter-Handlingmodule Automatisierter Produkttransfer Schnelle Pick & Place Funktion Zur Integration in Verpackungslinien konzipiert 2 x Multivac MTD351 Tray Denester Automatische Tray-Abstapelung und Zuführung Zuverlässige Hochgeschwindigkeits-Trayhandhabung 🔹 ASYS Tecton Automatisierung 2 x ASYS Tecton Tray-Stapler 1 x Horizontaler Tray-Stapler (6 x 5 Träger) 1 x Horizontaler Tray-Stapler (4 x 5 Träger) 3 x ASYS Tecton Inspektionsstationen 🔹 Zusatzausrüstung 23 x Förderstrecken (verschiedene Längen) Mehrere HMI-Bedienpanels entlang der Linie 13 x Edelstahl-Transportwagen Umfangreiches Ersatzteilpaket enthalten 💡 Typische Anwendungen Ncjdpfx Aeyzf Ucsbtow Blisterverpackung für Medizinprodukte Pharmaverpackungslinien Reinraum-Verpackungssysteme Doppelblister-/Sterilbarrierelösungen Hochwertige Fertigungsumgebungen 📦 Zustand Installiert 2021 Nie verwendet – neuwertiger Zustand Vollständig gewartet & konserviert Derzeit demontiert – Videos des Betriebs sind verfügbar Hinweis: Die in allen Inseraten gemachten Angaben und Spezifikationen werden na

Durum: iyi (kullanılmış), Pharmatec 500-S4 Çok Kademeli Basınçlı Kolonlu Distilasyon Ünitesi Paslanmaz çelik, steril ve pirojenik olmayan enjeksiyonluk su (WFI) üretimi için tasarlanmıştır, tamamı skid üzerine monteli, dört kolonlu sistem, 660 l/saat basınçlı ısıtma buharı, 4 bar, ayarlanabilir kontrol birimleri, 3 fazlı. Ncedpfx Abeyfhtnjtow

Durum: ikinci el, Bu ilan Palltronic Flowstar IV içindir. Njdpfx Asyfhdmobtecw Ünite tamamen çalışır durumdadır ve hemen kullanıma hazırdır. Palltronic Flowstar IV Filtre Bütünlüğü Test Cihazı (ve Pall FFS04 S Palltronic Flowstar IV Filtre Bütünlüğü Test Cihazı / Pall Flowstar IV FFS04 Filtre Bütünlüğü Test Cihazı gibi varyantları), sterilizasyon seviyesindeki membran filtrelerin ve ilgili montajların kritik proseslerde kullanımdan önce herhangi bir kusuru (örneğin sızıntı veya tam tutmama gibi) olup olmadığını kontrol etmek için tasarlanmış hassas filtre bütünlüğü test cihazlarıdır — özellikle ilaç üretimi ve biyoteknolojide. Tipik Kullanım Alanları Bu cihazlar, sterilitenin kritik olduğu ortamlarda en yaygın olarak kullanılır: Steril ilaç ürün dolumundan önce son filtrasyon işlemi. Tek kullanımlık sistemlerin ve filtre muhafazalarının sızdırmazlık testi. Aşı üretimi, biyolojik ürün imalatı ve ilgili biyoteknoloji iş akışlarında kalite kontrol.

Durum: ikinci el, Dieses Inserat bezieht sich auf den CAS Biomat 2 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank + Formalinverdampfer. Das Gerät ist voll funktionsfähig und sofort einsatzbereit. Njdoyvhn Iopfx Abtscw Der CAS Biomat 2 (hergestellt von Contained Air Solutions) ist eine leistungsstarke mikrobiologische Sicherheitswerkbank der Klasse 2, die sowohl Anwender als auch Probe zuverlässig schützt und eine sterile Arbeitsumgebung gewährleistet. Ideal geeignet für Labore, die mit biologischen Arbeitsstoffen bis zur Sicherheitsstufe S3 arbeiten. Hauptmerkmale & Funktionen: Dreifachschutz: Das fortschrittliche Luftströmungssystem (Einströmen und Abwärtsströmung) schützt den Bediener vor luftgetragenen Gefahrstoffen, gewährleistet Produktsicherheit durch HEPA-gefilterte Laminar-Luft und filtert die Abluft zum Schutz der Umwelt. Zertifizierte Sicherheit: Vollständig konform nach BS EN 12469:2000 und damit nach den strengen europäischen Sicherheitsanforderungen für biologische Werkbänke geprüft. Fortschrittliche Filterung: Ausgestattet mit hocheffizienten H14 HEPA-Filtern zur Einhaltung von ISO-Klasse-5-Reinraumbedingungen. Benutzerfreundliche Steuerung: Intuitives Bedienfeld zur Steuerung von Arbeitsflächenbeleuchtung, Gasventilen und Dekontaminationszyklen. Integrierte Dekontamination: Eingebaute UV-Sterilisation und Formalinbegasung. Einige Modelle bieten zusätzlich eine Echtzeitüberwachung sowie VHP-Anschlüsse (verdampftes Wasserstoffperoxid) für umfassende Reinigung. Praktisches Design: Üblicherweise mit integrierten Steckdosen für Laborgeräte wie Waagen oder Magnetrührer, Pipettenhalter und energiesparender LED-Beleuchtung ausgestattet.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft den Bioquell Microflow Advanced Bio-Sicherheitswerkbank der Klasse II. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Der Bioquell Microflow Advanced ist eine leistungsstarke biologische Sicherheitswerkbank der Klasse II (BSC), die entwickelt wurde, um höchsten Schutz für Bediener, Umgebung und empfindliche Proben zu gewährleisten. Er setzt den Goldstandard für Labore, die mit biologischen Arbeitsstoffen mittleren bis hohen Risikos umgehen. Hauptmerkmale & Vorteile: Doppelschutz: Modernste laminare Luftführung und HEPA-Filtration erzeugen eine sterile Arbeitsumgebung und schützen gleichzeitig den Nutzer vor gefährlichen Aerosolen. Intuitives Steuersystem: Übersichtliches Digitaldisplay und benutzerfreundliches Bedienfeld zur Kontrolle der Luftgeschwindigkeiten und des Filterstatus in Echtzeit. Ncsdoyu Trnopfx Abtow Ergonomisches Design: Die abgeschrägte Frontscheibe und die helle Innenbeleuchtung reduzieren Blendung und körperliche Belastung bei langen Mikroskopie- oder Pipettierarbeiten. Safe-Change-Technologie: Ermöglicht einen einfachen und sicheren Filterwechsel, wodurch Ausfallzeiten und Wartungsrisiken minimiert werden. Vielseitige Laboranwendung: Ideal für Mikrobiologie, Zellkultur und pharmazeutische Forschung, bei denen Kontaminationskontrolle oberste Priorität hat.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein Pall Allegro 1/2" Single Use TFF System. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die Einheit ist mit einer Ismatec Flowmaster FMT 300 Schlauchpumpe ausgestattet. Im Lieferumfang enthalten sind Trolley und Behälter. Das Pall Allegro 1/2" Single Use TFF System ist eine hochmoderne Lösung, die speziell für die tangentiale Flussfiltration (TFF) in biotechnologischen Anwendungen entwickelt wurde. Es vereint innovative Single-Use-Technologie mit anwenderfreundlichem Design. Im Gegensatz zu herkömmlichen TFF-Systemen integriert das Allegro-System neue Konzepte, die die Bedienbarkeit und Effizienz steigern. Die durchdachte Anordnung ermöglicht einen vollständigen Zugang zu allen Komponenten von einer Seite. Hauptmerkmale: - Single-Use-Ausführung: Verhindert Kreuzkontaminationen und reduziert Reinigungsaufwand, erhöht die Flexibilität des Systems und sorgt für eine sterile Prozessumgebung. - Integrierte Einwegsensoren: Erfassen alle zentralen Prozessparameter, benachrichtigen bei Abweichungen und ermöglichen eine automatisierte Steuerung zur Optimierung des Prozessablaufs. - Einfache Inbetriebnahme: Fünf vorsterilisierte (vorgestrahlte) Schlauchsets (Feed, Retentat, Permeat, Bio-Container, Recovery) im Lieferumfang; Installationszeit ca. 20 Minuten. - Vollautomatischer Betrieb: Vollständig automatisierte Überwachung und Steuerung aller kritischen Prozessparameter für gleichbleibende Ergebnisse bei Ultrafiltration und Diafiltration. Technische Daten: - Kapazität: Ausgestattet mit einer Umlaufpumpe mit einer Förderleistung von 1.000 l/h; ausgelegt für Kassetten mit 0,5 bis 2,5 m² bei einer Querströmung von 5 l/min/m². - Flexible Anschlüsse: Einfache Verbindung zu Allegro 2D- und 3D-Behältern für WFI, Diafiltrationspuffer und Prozessflüssigkeiten im Fed-Batch-Betrieb. - Temperaturkontrolle: Eine Wärmeplatteneinheit unterhalb des Retentat-Bio-Containers steuert präzise die Produkttemperatur (Kühlen/Heizen nach Bedarf). Anwendungsgebiete: Nodpjxxyfzofx Abtscw Ideal für die Konzentrierung und Diafiltration von Proteinen, rekombinanten Molekülen, hochwirksamen Biologika, zytotoxischen Wirkstoffen und Impfstoffen. Das Pall Allegro System ist eine zuverlässige und effiziente Wahl für moderne Anforderungen in der Bioprozessindustrie.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Grant Controlled Rate Freezer - CRF-1. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort verfügbar. Produktübersicht: Der CRF-1 Controlled Rate Freezer arbeitet ohne Flüssigstickstoff und wurde für das präzise, kontrollierte Einfrieren und die Kryokonservierung biologischer Proben wie Embryonen, Stammzellen, Säugetierzellen, Spermatozoen, Antikörper, Gewebeschnitte und Organe von Nagetieren entwickelt. Im Gegensatz zu herkömmlichen Flüssigstickstoff-basierten Gefrierschränken kommt der CRF-1 komplett ohne Flüssigstickstoff oder andere Kryogene aus, wodurch Kontaminationsrisiken ausgeschlossen werden. Dies macht das System besonders geeignet für Reinräume und Barriereeinrichtungen. Zudem überzeugt der CRF-1 im Vergleich zu alkoholbasierten Systemen durch bessere Zellviabilität nach dem Einfrieren und birgt keine Brandgefahr. Mit dem CRF-1 sind äußerst genaue, reproduzierbare und kontrollierte Gefrierraten möglich – essentiell für die erfolgreiche Kryokonservierung und das anschließende optimale Wiederauftauen biologischer Proben. Wichtige Merkmale: - Kryogenfreies Design: Der CRF-1 kommt ohne Flüssigstickstoff und Alkohol aus und bietet damit eine sichere, saubere Alternative zu herkömmlichen Gefriermethoden. Kein Kontaminationsrisiko, ideal für sterile Umgebungen. - Präzise Kühlsteuerung: Die Kühlrate – insbesondere während der kritischen Nukleations-/Keimbildungsphase – ist exakt steuerbar und gewährleistet eine gleichbleibende und optimale Zellwiederherstellung. - Großer Temperaturbereich: Kühlung bis -100°C (bei Verwendung mit Straws), daher vielseitig einsetzbar für zahlreiche kryobiologische Anwendungen. - Einfache Bedienung: Betrieb mit oder ohne PC möglich, Datenerfassung via PC-Software; Kühlprofile werden direkt angezeigt und lassen sich individuell anpassen. - Hohe Vielseitigkeit: Kompatibel mit Kryoröhrchen, Straws, Beuteln, Mikrotiterplatten und Matrix-96-Well-Blockplatten – ideal für die Forschung an Stammzellen, transgenen Embryonen, Säugetierzellen usw. - Geringe Betriebskosten: Der CRF-1 verursacht nur etwa 1 % der Betriebskosten im Vergleich zu flüssigstickstoffbasierten Systemen. - Sicherheitsfeatures: Optional ist eine unterbrechungsfreie Stromversorgung (USV) erhältlich, damit der Zyklus bei Stromausfall vollständig abgeschlossen werden kann. - Kompakt & leise: Passt auf jede Labortischfläche, arbeitet besonders geräuscharm und eignet sich optimal für den Laboreinsatz. Hauptanwendungsbereiche: - Forschung an transgenen Embryonen Nodpfx Abexv Dz Istjcw - Stammzellforschung - Klinische und wissenschaftliche Proben wie Lymphozyten und Gewebezelllinien - Konservierung von Säugetierzellen (z. B. Kardiomyozyten, Fett-, Leber- oder Muskelzellen) - Aus Nabelschnurblut gewonnene Stammzellen - Adhärente Zellen und Stammzellen in Mikrotiterplatten - Zellaufschluss in nummerierten/Barcode-Arrays - Roboterintegration für Hochdurchsatz-Anwendungen - Veterinärmedizinische IVF-Anwendungen Technische Daten: Abmessungen (B x T x H): 264 x 367 x 445 mm Gewicht: 9,8 kg Max. Plattentemperatur: 30°C Min. Plattentemperatur: -80°C (Standard) bzw. -100°C (modellabhängig) Temperaturgenauigkeit: ±0,5°C Temperaturstabilität: ±0,1°C Temperaturhomogenität: ±1,0°C Max. Kühlrate: 10°C/min Max. Temperaturstabilisierungszeit: 5 Minuten Wichtige Vorteile: - Präzise und reproduzierbare Kühlraten: Garantiert kontrolliertes Einfrieren sowie exaktes Temperaturmanagement für Ihre Proben. - Anpassbare Kühlpro

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Pall Allegro 50 L Standard-Mischeinheit mit Wägeplattform. Die Anlage befindet sich in vollständig funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Die Pall Allegro 50 L Standard-Mischeinheit mit Wägeplattform ist eine robuste und vielseitige Lösung, die speziell für Single-Use-Bioprozessanwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie entwickelt wurde. Sie wurde für eine gleichbleibend zuverlässige Mischleistung konstruiert und unterstützt sowohl kritische Upstream- als auch Downstream-Prozesse wie Pufferansatz, Medienvorbereitung und Formulierungsprozesse. Diese Plattform kombiniert hochpräzise Wägetechnik mit einem zuverlässigen Mischsystem und bietet somit eine verbesserte Prozesskontrolle in einem kompakten, leicht zu reinigenden Edelstahl-Gestell. Ihre Kompatibilität mit den Pall Allegro Single-Use-Mischern gewährleistet sowohl betriebliche Flexibilität als auch Sterilitätssicherheit für unterschiedlichste Anwendungen. Wesentliche Merkmale: • Integriertes Design – Vereint Mischen und Wiegen in einem kompakten System. • Single-Use-kompatibel – Vollständig geeignet für Pall Allegro 2D-Mischbeutel. • Hochpräzise Wägefunktion – Präzisions-Wägezellen für zuverlässige Mengenkontrolle und Chargendokumentation. • Bedienerfreundliches Interface – Intuitives Bedienfeld mit regelbarer Mischgeschwindigkeit und anpassbaren Mischprofilen. • Hygienische Konstruktion – Edelstahlrahmen mit glatten Oberflächen und GMP-gerechter Ausführung. • Skalierbare Lösung – Ideal für den Pilotmaßstab bis hin zur Kleinserienproduktion. Technische Daten: • Modell: Allegro 50 L Standard Mixer & Wägeplattform Ncjdpsxl Dpdefx Abtjw • Mischvolumen: Bis zu 50 Liter • Mischtyp: Magnetgetriebener Impeller • Plattformmaterial: Edelstahl 304 • Max. Tragkraft: Bis zu 100 kg • Abmessungen (ca.): 600 mm x 600 mm x 1100 mm • Stromversorgung: 100–240 V AC / 50–60 Hz • Steuerungssystem: Integriertes Touchscreen-Bedienfeld • Hersteller: Pall Corporation Anwendungsgebiete: • Biopharmazeutische Produktion – Medien- und Pufferansatz, Formulierung, Halteschritte • Klinische Produktion – Flexible Nutzung in kleinen GMP-Betrieben • Impfstoffherstellung – Sterile Formulierungs- und Komponentenmischung • Gen- und Zelltherapie – Unterstützt sterile, geschlossene Systemprozesse • Prozessentwicklungslabore – Ideal zur Skalierung von Single-Use-Technologien Vorteile: • Sterile Prozesse – Unterstützung von Single-Use-Beuteln minimiert Kontaminationsrisiko • Kompakte Bauweise – Passt problemlos in Labor- und Produktionsumgebungen • Präzise Dosierung – Integriertes Wägesystem für exakte Prozesskontrolle • Reduzierter Reinigungsaufwand – Keine CIP/SIP dank Einweg-Mischbeuteln erforderlich • Pall-Qualität – Entwickelt von einem führenden Anbieter im Bereich Bioprozess-Technologien.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot umfasst 1 von 2 verfügbaren Handilaz Mini Particle Countern. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Wichtige Merkmale: Gleichzeitige Partikelzählung: Erkennt und zählt Partikel in drei festen Größenklassen (0,3 µm, 0,5 µm, 5,0 µm) Hohe Empfindlichkeit: Erkennt Partikel von 0,2 µm bis 10 µm, mit einer Auflösung bis zu 10 nm Ncjdpfx Aexhf Tiobtjw Durchflussrate: Konstanter Volumenstrom von 0,1 CFM (2,83 L/min) mit geräuscharmem Pumpenbetrieb und interner Durchflussregelung Versorgungsoptionen: Betreibbar über Netzstrom oder über vier leistungsstarke, schnellwechselbare NiMH-AA-Akkus (wiederaufladbar) Datenmanagement: - Speichert bis zu 10.000 Messungen - Fünf verschiedene Probennahmemodi - CSV-Export via USB oder SD-Karte - Datenausgabe über RS-232C oder RS-485 - Inklusive Software zum Download der Messdaten Anzeige & Bedienung: Touchscreen mit Ein-Knopf-Bedienung für einfache Handhabung Verarbeitung & Konformität: - Dioden-Laser-Lichtquelle - Kalibriert gemäß ISO 21501-4 - Inklusive IQ/OQ-Dokumentation (Installations-/Funktionsqualifikation) Zusätzliches Zubehör: Vorlagen für Compoundierungsverfahren werden bereitgestellt Einsatzbereiche Reinraum-Zertifizierung: - ISO 14644-1 Zertifizierung und Rezertifizierung - ISO-Klassifizierung für Reinräume Routineüberwachung: - Partikelmessungen direkt am Einsatzort - Kontinuierliche Reinraumüberwachung zur Einhaltung der Vorgaben Kontaminationsanalyse: - Lokalisierung von Partikelquellen - Überprüfung der Filterleistung Filter- & Leckagetests: - Effiziente Erkennung von Filterlecks und Validierung der Filterleistung Compoundierung: - Geeignet für pharmazeutische oder sterile Compoundierungsarbeiten mithilfe vorgesehener Templates

Üretim yılı: 2014, durum: ikinci el, Dieses Inserat bezieht sich auf eine Mueller PyroPure P4003 Reinstdampf-Kondensationsanlage. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Die Anlage wurde 2015 von Freestead Process Technology als Neugerät installiert. Nsdpoxv Agcefx Abtjcw Ausgestattet ist die Anlage mit einer Allen Bradley Compact Logix SPS sowie PanelView Plus 1000 Bedienpanels. Produktübersicht: Die Mueller P4003 ist ein Hochleistungs-Reinstdampf-Kondensationssystem aus der bewährten PyroPure-Serie. Speziell für den pharmazeutischen Herstellungsprozess konzipiert, erzeugt dieses System pyrogenfreies und endotoxinfrei Wasser für Injektionszwecke (WFI), indem reiner Dampf kondensiert wird. Die Anlage erfüllt bzw. übertrifft die Anforderungen der US-Pharmakopöe (USP) für WFI, ist CE-zertifiziert sowie FDA-konform mit 3.1B Materialzertifikat. Sie bietet eine vielseitige Lösung für Betriebe, die sowohl Reinstdampf als auch WFI-Qualitätsdestillat benötigen. Ihre robuste Bauweise und fortschrittliche Ausstattung gewährleisten zuverlässigen Betrieb, regulatorische Konformität und minimalen Wartungsaufwand. Wesentliche Spezifikationen: Modellnummer: P4003 Kapazität: 100 Gallonen pro Stunde bzw. 379 Liter pro Stunde WFI-Qualitätsdestillat Reinstdampf-Zufluss: 807 Pfund pro Stunde bzw. 366 Kilogramm pro Stunde Kühlwasserbedarf: 978 Gallonen pro Stunde bzw. 3702 Liter pro Stunde Produktwasser-Qualität: Pyrogen- und endotoxinfrei nach USP-WFI-Standard Hauptmerkmale: Hochwertiges Ergebnis: - Erzeugt pyrogenfreien Dampf sowie Destillat in WFI-Qualität – ideal für pharmazeutische Anwendungen - Tangentialdüsendesign für optimale Abtrennung von Verunreinigungen im Reinstdampfgenerator Effiziente Konstruktion: - Vollständig entleerbare Bauteile verhindern Kontaminationsrisiken und ermöglichen eine hygienische Betriebsweise - Elektrolytisch polierter Edelstahl 316/316L mit einer maximalen Oberflächenrauigkeit von 20 Ra für alle produktberührten Teile - Elastomere gemäß USP Class VI für erhöhte Produktsicherheit und regulatorische Konformität Wartungsfreundlichkeit: - Entnehmbares Rohrbündel im Kondensator ermöglicht eine einfache Reinigung und Inspektion kritischer Oberflächen - Es wird lediglich eine Mindestfreiheit von 24 Zoll (ca. 61 cm) auf allen Seiten für Wartung und Service benötigt - Minimaler Messgeräteaufwand durch nur einen Regelkreis, was Bedienung und Ausfallzeiten vereinfacht Flexibilität bei der Installation: - Kann mit einem PyroPure Reinstampfgenerator für die kombinierte Produktion von Reinstdampf und WFI kombiniert werden - Optionale, freistehende Ausführung für die dezentrale Aufstellung am Verbrauchsort Anwendungsgebiete: Pharmazeutische Produktion: Sterile Herstellbereiche, Autoklavenprozesse und kritische Reinigungsverfahren Biotechnologie: Versorgung mit WFI für empfindliche biologische Prozesse Gesundheitswesen: Befeuchtung und Sterilisation in Reinräumen oder Sterilisationseinheiten von Krankenhäusern

Üretim yılı: 2025, durum: ikinci el, Merck Millipore Lynx ST Bağlayıcı 1/2 inç Fraksiyonel Triclover Kod STC21THN01 Kullanılmamış ve orijinal ambalajında Bu ilan 1 adet içindir, ancak stokta 50+ adet mevcuttur Son Kullanma Tarihi: 31 Ağustos 2026 Sterilize sıvı transfer sistemleri; hortum, bağlantı parçaları, kelepçeler, vanalar ve bağlantı koparıcılarından oluşur ve plastikten paslanmaza veya plastikten plastiğe tüm aseptik süreç adımlarınızda, tek kullanımlık sıvı yolları arasında kritik bağlantı sağlar. Steril ayırma için üç tip bağlantı parçası ve bir presleme aracı sunuyoruz. Ayrıca, yaygın olarak ticari olarak temin edilebilen hortum tipleriyle (örneğin, platinle vulkanize silikon ve C-Flex® 374 termoplastik elastomer) standart tek kullanımlık setler de yapılandırabiliyoruz. Güvenilir ve kullanımı kolay olan Lynx® bağlantı parçaları, sıvı transferi sağlamak ve steriliteyi korumak için özel olarak tasarlanmıştır. Lynx® bağlantı parçaları, ayrı olarak veya tamamlayıcı bir setin parçası olarak temin edilebilir. Nodpfjxv Afrox Abtscw

Durum: ikinci el, Dieses Angebot stellt 8 Envair Mobile Isolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen vor, die derzeit auf Lager verfügbar sind. Die Geräte befinden sich in einwandfreiem, betriebsbereitem Zustand und können sofort eingesetzt werden. Envair Mobile Isolator Ncedpfexv Dhbjx Abtjw Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinluft- und Containment-Lösungen für die Gesundheitsversorgung, Biotechnologie und pharmazeutische Industrie spezialisiert hat. Das Produktportfolio umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und sowohl Bediener- als auch Produktsicherheit gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren finden breite Anwendung, unter anderem in: - Krankenhausapotheken: Zur Herstellung von TPN, CIVAS und zur aseptischen Abfüllung. - Pharmazeutischen Laboren: Zur Handhabung hochpotenter Wirkstoffe (HPAPI) und der sterilen Herstellung. - Sterilitätsprüfung: Für sichere, kontrollierte Testumgebungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss während experimenteller oder vorklinischer Entwicklungsphasen. Wesentliche Merkmale der Envair-Isolatoren - Positive- und Negativdruckmodelle: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren (Produktschutz vor Kontamination) als auch Unterdruckisolatoren (Personalschutz vor Gefahrstoffen) an. - GMP-konforme Ausführung: Viele Envair-Isolatoren entsprechen den Anforderungen der EU GMP Klasse A sowie der ISO 5 Klassifizierung und gewährleisten sterile, kontrollierte Arbeitsbereiche. - Maßgeschneiderte Konstruktionen: Envair entwickelt individuelle Lösungen nach spezifischen Kundenanforderungen, einschließlich besonderer Abmessungen und technischer Ausstattungen. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Die Isolatoren verfügen über automatische Dichtigkeitsprüfungen (Pressure Decay Test), elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme. - Bedienerfreundliche Steuerung: Die meisten Geräte sind mit intuitiver Touchscreen-Bedienung und PLC-basierten Steuerungssystemen für einfache und effiziente Prozesse ausgestattet. Wachsende Anforderungen an HPAPI-Containment Die Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (HPAPI) – insbesondere für neue, hochpotente Therapien in der Onkologie, Kardiologie und Diabetologie – steigt rapide. Diese Medikamente erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die pharmazeutische Produktion zu schnelleren und flexibleren Prozessen. In solchen risikoreichen Umgebungen ist eine GMP-konforme Produktionsumgebung nicht optional, sondern unabdingbar. Häufig wird unterschätzt, dass Entwickler, Hersteller und Anwender dieser komplexen Arzneimittel erheblichem Risiko durch toxische, teils letale Substanzen ausgesetzt sind. Ihr Schutz hat hohe Priorität, da sie eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien sichern. Expertise im Umgang mit HPAPI für CMOs & CDMOs Envair verfügt über ausgewiesene Expertise, Contract Manufacturing Organisations (CMOs) und Contract Development und Manufacturing Organisations (CDMOs) beim sicheren HPAPI-Handling zu unterstützen – auch in bereits bestehenden, nicht abgeschotteten Produktionsbereichen. Die Isolatorsysteme sind so konstruiert, gefertigt und installiert, dass sie die hohen Anforderungen an das Containment (unter 1 μg/m³, OEB 5) erfüllen. Jedes System ist speziell auf Standort und Prozessschritt zugeschnitten – unabhängig davon, ob es sich um Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen oder Verpacken ha

Üretim yılı: 2014, durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf einen 3M Zeta Plus 16EZA Encapsulated System Holder. Ncedpfx Abexl Dy Njtew Das Gerät befindet sich in hervorragendem betriebsbereiten Zustand und ist sofort einsatzbereit. Der 3M Encapsulated System Holder wurde entwickelt, um Zeta Plus Tiefenfiltration sowie nachgeschaltete Reinigungsprozesse mit optimaler Ergonomie, Hygiene und Betriebseffizienz zu unterstützen. Er ist speziell konzipiert für biopharmazeutische und biotechnologische Anwendungen, bei denen sterile Hochdurchsatz-Filtration erforderlich ist. Dieser Systemhalter nimmt gekapselte Filterkapseln auf – das separate Edelstahl-Gehäuse entfällt – und bietet einen schwenkbaren, ergonomischen Rahmen, der die Arbeitssicherheit erhöht und den Filterwechsel erleichtert. Hauptmerkmale: - Schwenkbares Halterdesign: Das Gehäuse lässt sich für Be- und Entladen auf Hüfthöhe horizontal schwenken und für den Filtrationsbetrieb vertikal stellen, wodurch die Belastung für den Bediener reduziert und Flüssigkeitsspill beim Kapselwechsel minimiert werden. - Erhaltener vertikaler Durchfluss: Bewährte vertikale Flussführung, ideal für Tiefenfiltration mit 3M Zeta Plus Filtern; kompatibel mit 3M Polisher oder chromatographischen Klärern. - Drehmomentbegrenzer-Verschluss: Integrierte Drehmomentbegrenzung gewährleistet dichte Kapselverschlüsse vor Inbetriebnahme und schützt vor undichten Stellen oder fehlerhaftem Zusammenbau. - Gekapseltes Gehäusedesign: Kein externer Edelstahl-Kartuschenbehälter notwendig – dadurch Reduzierung des Reinigungs- bzw. Validierungsaufwands (CIP). - Gehäuseoptionen: Wahlweise transluzentes Polycarbonat-Gehäuse zur visuellen Füllstandskontrolle oder Polyphenylenoxid-Gehäuse für Sterilisation und Desinfektion geeignet. - Unterstützt verschiedene Strömungskonfigurationen: Bottom-In/Bottom-Out bzw. Top-In/Bottom-Out zur Optimierung der Mediennutzung und Filterleistung. - Skalierbare Module: Pilot- und Produktionsgrößen verfügbar – ermöglicht den durchgängigen Scale-up vom Labor- bis zum Produktionsmaßstab im gleichen Systemdesign. Technische Daten: Parameter | Beschreibung --- | --- Modell / Artikelnummer | Gehäuse 16EZA1 Strömungsführung | Vertikaler Fluss, verschiedene Flussrichtungen kompatibel Gehäusematerial | Polycarbonat oder Polyphenylenoxid (sterilisierbar) Halterausrichtung | Schwenkbar zwischen horizontal (Be-/Entladen) und vertikal (Betrieb) Verschlusssystem | Mit Drehmomentbegrenzer zur Dichtheitsüberwachung Betriebsskalierung | Von Pilotanlagen bis Fertigungsmaßstab (0,5 L bis >2.500 L) Filterkompatibilität | 3M Zeta Plus Tiefenfilter, 3M Polisher ST, 3M Emphaze AEX Hybrid Purifier, 3M Harvest RC usw. Stellfläche | Kompaktes, vertikales Design – geringer Platzbedarf im Reinraum Anwendungsbereiche: - Klärung von Säugetierzellkulturen vor nachgestellten Reinigungsschritten - Schutz nachfolgender Membranen und Chromatographieresinen durch Tiefenfiltration - Klärung von bakteriellen, Hefezell- oder Insektenzelllysaten - Entfernung von Wirtszellproteinen (HCP), DNA, Endotoxinen und Partikeln - Vor- oder Nachpolierung nach Affinitätschromatographie - Virusentfernung in Downstream-Prozessen Vorteile & Nutzen: - Verbesserte Ergonomie & Sicherheit: Das Schwenkdesign verhindert Überkopfhantierung benutzter Kapseln und minimiert somit Verschüttungs- und Ermüdungsrisiko. - Geringerer Validierungsaufwand: Durch die vollständige Kapselung ist keine aufwändige externe Gehäusereinigung und Validierung beim Anwender nötig. - Vielseitiger Betrieb: Flexible Ge