Kullanılmış Gmp Qtopic380 satın al (126)

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 1997, Üretici: Aeromatic TK Fielder (GEA) Model: Pharma Matrix 150 Yıl: 1997 Tip: Granülatör / yüksek hızlı mikser Uygulama: Granülasyon Sektör: İlaç / Kimya / Kozmetik Malzeme: paslanmaz çelik Tank hacmi: 150 L Ceket: 2 bar / maksimum 80°C Ana karıştırma: 130 - 260 devir/dakika Güç: 11 kW Değişken devir kontrolü: elektrikli Kesici / granülasyon: 1500 / 3000 devir/dakika CIP kendini temizleme: contalar ve tank Iiodpfx Adex R Dbmszof GMP: İyi üretim uygulamaları: güvenlik / kontaminasyon önleme CASTELL emniyet anahtarı Deşarj valfi: pnömatik Torba filtre Birincil sızdırmazlık: şişirilebilir conta İkincil sızdırmazlık: basınçlı hava ile temizleme Basınçlı hava: 6 bar Elektrik panosu Çalışır durumda video mevcut Dijital dokümantasyon

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiergerät / Präzisionsdosiergerät Produktart: Pulver / Granulat, trockene Form Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Feinwaagesystem Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Dosierbehälters: manuell Elektronische Wiegekontrolle und -steuerung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses zwischen Dosiergenauigkeit und -geschwindigkeit Isdox R Df Sepfx Adzjif Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Wägeauflösung: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (geschätzt): 250 mg Maximale Dosiermenge (geschätzt): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Handsensor Ergebnisse werden auf USB-Stick gespeichert und können in Excel ausgewertet werden. Steuereinheit: Schaltschrank nach CE-Norm, sämtliche Steuerungs- und Bedienelemente sind integriert (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitskomponenten, Schalter etc.), Stromversorgung: 220V - Einphasen Verbindung zwischen Dosierer und Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: 304L Edelstahl, elektropoliert Konstruktion gemäß GMP-Richtlinien Inklusive Elektroschrauber Maschinenmaße: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisions-Dosiermaschine Produkttyp: Pulver / Granulate, trocken Dosierart: Chargenweise Gewichtsdosierung im gravimetrischen Betrieb Wiegekette: Waage / Präzisionswaage Befüllung des Dosier-Vorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und -verwaltung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosiersequenz: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Präzisions- / Dosiergeschwindigkeitsverhältnisses Überwachung der Dosierqualität (Plus- und Minustoleranzbereich) Auflösung der Wageanzeige: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzwert): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußpedal Ergebnisse werden auf USB-Stick übertragen und in Excel ausgewertet. Steuerungseinheit: Einheit gebaut nach CE-Norm. Sämtliche Steuer- und Bedienelemente sind in diesem Gehäuse integriert (Regler, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220 V - einphasig. Verbindung Dosierer / Steuereinheit: Direkt Produktberührende Teile: 304L elektropolierter Edelstahl. Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Iiedpox R Dh Hofx Adzsf Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation verfügbar

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, Brinox LEP 11 – Pharmaceutical Chromatography System with CIP Unit New, unused, in original packaging Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Version: PP6711 with corresponding CIP unit CS6711 Condition: New – unused – in original packaging (Factory New Condition) Description For sale is a Brinox LEP 11 pharmaceutical chromatography system, consisting of the chromatography panel PP6711 and the accompanying CIP unit CS6711. The system is completely new, unused, and remains in its original packaging. It was designed, manufactured, and delivered but never installed or put into operation. This unit is intended for C1-INH chromatography and enables controlled protein purification using sieve-bottom vessels in a GMP-compliant environment. Process Functions - Transfer of loaded QAE gel (slurry) - Washing and elution processes - Transfer of eluate to precipitation vessel - Gel disposal via container station - Fully automatic CIP (clean-in-place) and SIP (sterilize-in-place) cleaning Technical Specifications - Fully CIP and SIP capable - Design pressure: –0.9 to +6 bar - Design temperature: +2 °C to +95 °C - Flow rates up to 10 m³/h - Adjustable slurry feed 0.2 – 3 m³/h Execution - Product contact parts made of stainless steel 1.4435 - Electropolished, Ra ≤ 0.8 µm - Seals conforming to FDA and EU standards - Fully drainable construction - Cleanroom panel with tri-clamp couplings - Magnetically monitored connection arcs Iisdpfoyl Ndnox Adzef - 0.2 µm vent filter CIP Unit CS6711 - Compact stainless-steel skid - Centrifugal pump - Shell-and-tube heat exchanger - Adjustable operating pressure - GMP-compliant design The system is in factory-new condition and has never been used in production.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, makine/araç numarası: BH6721-BH1001, depo kapasitesi: 1.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 1,000 L Prefill Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial No.: 1003453 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Iisdpfx Ajykpqrsdzef Product Type: Prefill/Process Tank Nominal Volume: 1,000 liters Total Volume: 1,400 liters Empty Weight: 762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) CE Marking: CE 0036 Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 code Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV approval including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel was fully FAT-tested and released at the manufacturer. Tests performed include: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive tests (RT, PT as per inspection plan) • Dimensional and drawing check (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration check of pressure gauges • Marking verification • Comprehensive documentation review Complete FAT protocols available. EXECUTION/FEATURES • Cylindrical, horizontal tank • Double jacket for heating/cooling • Interior electropolished and passivated • High-gloss polished product-contact surface • Pharma-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Pressure gauge • Bottom diaphragm valve • Agitator connection (DN 200) • Multiple reserve connections • Heavy-duty trunnion/pin bearing • Transport and lifting device DOCUMENTATION – complete and well-structured Extensive project-related quality and manufacturing documentation available, including: • EU declaration of conformity and warranties • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder listings and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive inspection reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gas • Company qualification certificate • Roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates for pressure gauges • Reports and EU conformity details for all installed components • Compiled parts list • Partial drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation package available. CONDITION • Never used in production • Stored as inventory • Internal surfaces absolutely as new • No corrosion • No signs of wear • As-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production systems • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES Premium BRINOX pharmaceutical manufacturing with complete individual approval to PED Module G by TÜV SÜD, CE 0036 marking and fully documented FAT testing. Not a standard tank, but certified project quality with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Üretim yılı: 2017, durum: yeni gibi (sergi parçası), Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Formulation System for Sterile and Aseptic Liquid Pharmaceuticals For sale is a Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formulation system for Small Volume Parenterals (SVP). The sale is carried out on behalf of Syntegon (manufacturer, formerly Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technical Specifications: Iodpfx Adsxdy Erezoif - Suitable for aqueous solutions, suspensions, and emulsions - Adaptable processes: terminal sterilization, sterile filtration, aseptic compounding - 2-vessel system for batch sizes from 25–250 L (expandable to up to 4 vessels) - Dosing of excipients via manhole under LAF or pump system - Handling of highly potent substances (OEB4/OEB5) possible via high-containment valve - CIP/SIP interfaces and preconfigured automation for integration with filling lines - GMP-compliant design, suitable for cleanroom environments Pricing: - Special price: please submit your offer - Original new price in 2018: approx. €1,050,000 - Current list price for comparable systems in 2025 / 2026: €1,415,000 Completion Status & Lead Time: - System is currently not fully operational, as the automation system including software must be newly configured and certain components replaced. - Finalization will be carried out directly by Syntegon by arrangement – lead time approx. 3–4 months. - For reference: lead time for a new system is approx. 12 months. Highlights: - System was originally built for exhibition purposes (demonstration unit) - Sale carried out directly on behalf of Syntegon, the original manufacturer Ideal for pharmaceutical companies seeking a flexible and high-performance SVP system with a manageable delivery time.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.200 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6762-BH1001 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: ELUTION / Solution Tank Volume: 3,200 liters Material: 1.4404 (AISI 316L) CE Marking: Yes (CE 0036) Tank Pressure: Operating Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: as per TÜV inspection Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket): Operating Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: as per TÜV inspection Temperature Range: -20°C to +150°C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Unit verification Inspection by notified body (ID No. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The tank underwent documented FAT. The tests included, among others: • Welding documentation review • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness test • Calibration of sensors • Layout and dimension check • Documentation review FAT report including test protocols is fully available. DESIGN DETAILS • Double jacket for heating/cooling • Constructed entirely from 316L stainless steel • Highly polished interior surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation ports provided (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project design • Lifting lugs for crane handling CONDITION • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available DOCUMENTATION – Complete and well-structured Comprehensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report • TÜV design review and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (NDT) • Analysis certificates for filler metals and shielding gas • Surface roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy check • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Partial drawings • Operation and maintenance manuals Complete documentation file available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media SPECIAL FEATURE Iiedpfx Ajykkhrjdzjf This is not a standard tank, but a high-quality, custom BRINOX project vessel built to true pharmaceutical standards, featuring certified pressure design, full PED compliance (Module G), documented FAT, and comprehensive quality documentation. Project-grade quality for sterile applications – available immediately.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, makine/araç numarası: BH6723-BH1001, depo kapasitesi: 1.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 1,000 L Pre-Charge Vessel – 1.4435 – Double Jacket – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Condition Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Tag No.: BH6723-BH1001 Serial Number: 1003454 Year of Manufacture: 2020 CE Marking: CE 0036 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: Pre-Charge / Process Vessel Nominal Volume: 1,000 L Total Volume: 1,400 L Empty Weight: approx. 610–762 kg Product-contact Material: 1.4435 (AISI 316L) Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10 / +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD Identification Number: 0036 TÜV CERTIFICATION EU Declaration of Conformity (Module G) Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection Report No.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Final inspection carried out according to PED Annex I Nr. 3.2 Pressure test carried out according to Annex I Nr. 3.2.2 Acceptance without deviations Permissible number of load cycles: 10,000 cycles (1.3 bar) Acceptance date: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Complete FAT performed at the manufacturer: • Pressure test • Visual inspection of weld seams • NDT inspections (RT/PT) • Dimensional check • Surface roughness measurement (≤ 0.8 µm) • Calibration check • Documentation review FAT fully documented. VERSION / FEATURES • Cylindrical, horizontal pressure vessel • Double jacket for heating/cooling • Interior electropolished • Pharmaceutical-grade welding • Manway DN 500 • CIP connection • Safety valve • Manometer • Multiple process and measurement nozzles • Suitable for pressure and vacuum operation CONDITION • Never used in production • Factory tested Iedsykqmzspfx Adzoif • TÜV Module G accepted • Industrial as-new condition • No signs of wear • Immediately available DOCUMENTATION Complete structured documentation available, including: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review • FAT protocols • Material certificates EN 10204 3.1 • WPS/WPQR and welder lists • NDT reports • Surface roughness protocols • Internal pressure test report • Dimensional protocols • Calibration certificates • Parts list and drawings • Operating and maintenance manuals Digital documentation folder available. • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP systems • Biotechnology High-grade BRINOX pharmaceutical execution with PED Cat. IV Module G individual inspection by TÜV SÜD (CE 0036) and complete FAT documentation. Not a standard tank – project-inspected quality. Immediately available.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 30.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Vessel – 316L – PED – FAT – complete GMP documentation – incl. saddle support – 2020 – as new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial Number: 1003464 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution Vessel / Pharmaceutical Process Vessel Working volume: 30,000 liters Total volume: 33,213 liters Product-contact material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Guidelines: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking present • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure Data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test performed. FAT – Factory Acceptance Test Fully documented FAT carried out, including: • Dimensional, visual, and identification check • Weld inspection and NDT • Pressure test in accordance with PED • Inspection of all connections • Documentation and quality check FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process vessel • Stainless steel 316L, pharmaceutical grade • Internal surfaces pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant construction Connections include: • Manway DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety, and process connections Mechanical design: • Original BRINOX stainless steel saddle support included • Heavy-duty construction • Lifting points for crane handling available CONDITION • Absolutely like new Isdpfxeykngfo Adzjif • Never installed or used in production • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging available • Immediately available Saddle support also in as-new condition and part of the delivery scope. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Extensive manufacturer and project documentation including: • EU declaration of conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT protocol and pressure test report • Roughness and surface finish protocols • Calibration certificates • Partial drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation fully available in digital form. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging available • Original industrial packaging • Crane handling without difficulty • Worldwide shipping possible SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI and PW systems • Sterile process solutions • GMP production facilities SPECIAL FEATURE Project surplus from an international pharma greenfield project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharmaceutical process vessel in new equipment quality incl. saddle support – immediately available

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.500 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,500 L Preparation Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag No.: BH6770-BH1001 Serial Number: 1003460 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused BH6770-BH1001 Package 28 TECHNICAL DATA Product type: Preparation tank / pressure vessel Working volume: 3,500 liters Total volume: 4,304 liters Jacket volume: 202 liters Empty weight: 1,958 kg Product-contact material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Iodpfx Asylng Ujdzjif Permissible vessel pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Jacket test pressure PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10°C to +150°C Fluid group: 2 Design according to AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV acceptance including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent complete FAT testing in the factory and was approved. Inspections carried out included, among others: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT as per test plan) • Dimensional and drawing check (as-built) • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration check of the manometers • Verification of marking • Complete documentation check Full FAT protocols available. DESIGN • Cylindrical, horizontal tank • Double jacket with half-pipe coil system • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product-contact surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • Powder/charging nozzle DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature connections • Agitator connection • Heavy-duty trunnion mounting • Lifting lugs DOCUMENTATION – complete and well-structured Extensive project-specific quality and manufacturing documentation available, including: • EU declaration of conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT etc.) • Analysis certificates for welding filler material and shielding gas • Company qualification certificate • Roughness report • Surface treatment report • Dimensional accuracy check report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU compliance of installed components • Compilation with parts list • Component drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation file available. CONDITION • Never used in operation • Stock item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Available immediately SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production plants • Biotechnological applications FEATURES High-quality BRINOX pharmaceutical fabrication with full PED Module G individual approval by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – but inspected project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.200 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product Type: ELUTION / Solution Tank Capacity: 3,200 litres Empty Weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: CE 0036 Tank Pressure Working Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: 4.6 bar Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket) Working Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: 10.8 bar Temperature Range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD (ID 0036) Permitted Load Cycles: 7,300 / 5,475 at a pressure fluctuation width of 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU Certificate of Conformity according to 2014/68/EU • Certificate Number: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Test report available • Hydrostatic pressure test successfully performed • Acceptance by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) performed • Individual inspection (Module G) Iedpfx Asykkbxodzeif • Turn-Over-Package (TOP) fully available Complete documentation available The complete technical documentation package is included, comprising: • EU declaration of conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review and certification • Nameplate documentation • Assembly drawings • Component drawings • Welder lists and procedure qualification records • Work samples • Welding consumables analytical certificates • Welding gases analytical certificates • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Surface roughness report • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit and components) Documentation complies with project standards for pharmaceutical facilities. Design • Double jacket for heating and cooling • Constructed entirely in 316L stainless steel (1.4404) • High-gloss polished internal surfaces • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection ports • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project version • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Stock from project surplus • Internally absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Industrial as-new condition • Available immediately Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media Special Features This is not a standard tank, but a high-grade BRINOX project build in true pharmaceutical quality featuring: • PED Module G individual inspection • TÜV SÜD acceptance • FAT performed • Comprehensive welding, material, and testing documentation • Documented surface treatment • 316L execution for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – available immediately.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.500 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,500 L Storage Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVBBHI-3500 Tag No.: BH6772-BH1001 Package 30 Serial Number: 1003462 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product type: Storage vessel / Process vessel Nominal capacity: 3,500 liters Total volume: 4,082 liters Jacket volume: 226 liters Empty weight: approx. 1,760 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) Jacket material: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible pressure PS vessel: -1 / +3 bar Permissible pressure PS jacket: -1 / +6 bar Test pressure PT vessel: 5.6 bar Test pressure PT jacket: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10°C to +150°C Fluid group: 2 Design according to AD 2000 regulations Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual test Notified Body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (identification no. 0036) TÜV approval including design review, final inspection, and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel has been fully tested and released by the manufacturer. Tests performed include: • Pressure test in accordance with PED • Design review by TÜV SÜD • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT) • Dimensional and drawing comparison (as-built) • Verification of material certificates • Calibration test of manometers • Marking verification • Documentation check as per inspection list Complete FAT and TÜV protocols available. CONSTRUCTION • Cylindrical, horizontal storage vessel • Double jacket for heating/cooling • High-quality pharmaceutical-grade design • Manhole with round pressure lock • CIP pipework • J-pipe / internal piping • Sight glass DN80 • Multiple spare and process connections • Biocontrol flanges • Heavy-duty supports / trunnion type • Lifting lugs • Nameplate with full PED marking DOCUMENTATION – fully available and well-structured • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review & certification • 3.1 material certificates • Welder lists and work samples • Non-destructive test reports (RT, PT) • Dimensional inspection reports • Manometer calibration protocols • Surface and manufacturing reports • Parts list • Detailed drawings (shell, lid, CIP, J-pipe, etc.) • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation folder available. CONDITION • Never used in production • Stock item • Interior surface as new • No corrosion • No signs of use • Industrial new condition Iiodpeylnwyefx Adzof • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Chemical media • GMP production plants • Process and wastewater plants FEATURE High-end BRINOX pharmaceutical manufacturing with full PED Module G individual acceptance by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – but certified project-quality equipment with comprehensive GMP-compliant documentation.

Üretim yılı: 2020, durum: yeni, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, Package 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatography System with CIP Skid New – unused – in original packaging Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Configuration: PP6713 with CIP Unit CS6713 Condition: New – in original packaging – never installed Description Offered here is a pharmaceutical chromatography system LEP 11, consisting of a chromatography panel PP6713 and the associated CIP skid CS6713. The system is completely new, unused, and in its original manufacturer's condition. This unit was designed for GMP-compliant protein purification as part of C1-INH chromatography. Plant Technology Cleanroom panel for wall integration Transfer piping to sieve bottom vessels Precipitation vessel connection Gel disposal line Complete process piping Technical Specifications Design pressure: –0.9 to +6 bar Design temperature: +2 to +95 °C Iisdsyl Rnnjpfx Adzjf Electropolished surfaces Ra ≤ 0.8 µm Material: 1.4435 stainless steel Drainable without residue GMP-compliant design CIP Unit CS6713 Stainless steel frame construction Centrifugal pump Shell-and-tube heat exchanger Conductivity, pressure, and temperature monitoring Adjustable CIP flow The system is brand new and has never been in operation.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, Package 15 PP6715 – CS6715 Brinox LEP 11 – Pharma Chromatography and CIP System New – factory-sealed – Factory New Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Version: PP6715 with CIP System CS6715 Condition: New, unused, factory-sealed Description For sale is a high-quality pharmaceutical chromatography unit Brinox LEP 11 consisting of the PP6715 panel and the accompanying CIP unit CS6715. The system is completely new, unused, and is in the manufacturer's original condition. Ijdpfx Asyl Rqpedzsif It was designed for industrial C1-INH chromatography and meets the highest GMP requirements. Scope of Functions - Slurry transfer - Washing and elution processes - Transfer to precipitation vessels - Gel disposal - Stand-alone CIP loop Technical Specifications - Product-contacting parts made of stainless steel 1.4435 - Electropolished Ra ≤ 0.8 µm - FDA-compliant sealing systems - Suitable for CIP/SIP - Operating pressure up to 6 bar - Temperature range up to 95 °C - Piping can be fully drained CIP Skid CS6715 - Stainless steel frame - Centrifugal pump - Shell and tube heat exchanger - Temperature control of cleaning media - Adjustable feed pressure The system is in mint, factory-new condition with zero operating hours.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 9.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 9,000 L Washing Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6751-BH1001 Package 31 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Washing solution tank Nominal capacity: approx. 9,000 litres Product contact material: 1.4404 (AISI 316L) Design: horizontal orientation CE marking: available Pressure vessel according to PED 2014/68/EU TÜV-certified with inspection report Double jacket for heating/cooling included Designed for pharmaceutical applications Internal surface: • High-gloss polished • Pharmaceutical-grade weld seams • Documented surface quality Features / Equipment • Heavy-duty project fabrication in 316L stainless steel • Large manway with pressure lock • Integrated CIP spray lances / cleaning pipes • Multiple clamp and flange connections • Instrument connections (pressure, temperature, sensors) • Robust lifting and carrying lugs • Heavy-duty industrial construction • External piping and process connections pre-assembled • Excellent accessibility for maintenance and inspection The photos clearly show the high-quality workmanship, clean welding, and mirror-polished product-contact surfaces. Condition • Never in productive use • Inventory surplus from a project • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • In factory-new condition • Immediately available Suitable for • Washing solutions in pharmaceutical processes • WFI / PW applications • CIP media • Buffer and process solutions • Biotechnology • GMP production facilities • Sterile liquid processes Documentation – comprehensive and well-structured A complete, project-specific quality and manufacturing documentation package is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • Reports and EU component verifications • Assembly documentation • Partial drawings • TÜV certificate with inspection report • Name plate documentation • TÜV design inspection and certification Iiodpeykkivofx Adzjf • Welder lists, welding procedure tests, sample workpieces • Analysis certificates for welding filler materials • Analysis certificates for shielding gas • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy check • Roughness protocol • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit) • Operation and maintenance manuals (components) • FAT documentation (Factory Acceptance Test) Complete digital documentation folder available. Special Feature This is not a standard tank, but a high-quality custom project construction in genuine pharmaceutical grade, featuring certified pressure design, documented manufacturing and full PED conformity including TÜV approval. Heavy-duty construction, large-diameter connections and integrated CIP functionality make this tank ideal for demanding GMP applications.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, For sale: 3 × new Proxcys BCC600 chromatography systems (Year of manufacture: 2020, original packaging, CE certified) For sale are three unused, original-packaged Proxcys BCC600 batch chromatography columns from 2020. The systems are brand new, fully CE-certified, and comply with GMP standards for pharmaceutical and biotechnological applications. Technical specifications (per unit): • Manufacturer: Proxcys • Model: BCC600 • Year of manufacture: 2020 • Condition: New, original packaging • CE-marked: Yes • Operating pressure: 0.4 bar • Max. temperature: 30°C • Dimensions (L × W × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Weight: approx. 1,600 kg Ijdpfxexyp Ris Adzjif Design & Equipment: • High-quality chromatography column in stainless steel 1.4435 (316L), electropolished (Ra ≤ 0.8 µm) • Acrylic column (PMMA, USP Class VI) with integrated 360° CIP spray system • Electromechanical lifting mechanism with 3 Siemens load cells • Three-blade agitator with frequency inverter • BioControl connections (DN15–DN65) for product, buffer, and safety applications • Safety valve, manometer, sensors for pressure, level and temperature • PLC control with HMI, emergency stop, status lights and acoustic alarm module Special features: • New & in original packaging – never used in operation • GMP-compliant design • Ideal for protein purification, chromatography, downstream processing, and pharmaceutical production • Complete technical documentation available (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Availability: 3 units Location: Germany Price: On request. The original new price in 2020 was €320,000 per unit; all three together were purchased for €960,000.

Durum: ikinci el, Kullanılmış Packo yaklaşık 35L paslanmaz çelik dikey reaktör. Ünitenin ölçüleri yaklaşık 380 mm çap x 520 mm dik gövde. Ünitede kaynaklı bombeli taban ve cıvatalı düz kapak bulunmaktadır. İç tarafı için maksimum izin verilen çalışma basıncı -1/6 bar olarak derecelendirilmiştir. Dış tarafında paslanmaz çelik ceket olup, maksimum izin verilen çalışma basıncı 6 bardır. Ünitenin altında Novaseptic GMP 50 hijyenik manyetik kaplinli karıştırıcı vardır ve 0,25kW motor ile tahrik edilmektedir. Ünitede yerel bir kontrol paneli bulunur. Paslanmaz çelik mobil bir şasi üzerine monte edilmiştir. Ağırlık: Tahmini 250 kg. Boyutlar: 850 mm x 1050 mm. Isdsyw S S Tjpfx Adzoif

Durum: iyi (kullanılmış), MMM Group Vakulab HL Medizinautoklav Zum Verkauf steht ein Vakulab HL Medizinautoklav der MMM Group. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav der MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien. Er wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologie-Anlagen und Forschungslabors entwickelt und vereint fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion. Dies gewährleistet konsistente Sterilisationsergebnisse – auch bei höchsten Anforderungen. Hauptmerkmale: - Erweiterte Dampfsterilisation, Vor- und Nachvakuumzyklen: Für effizientes Eindringen des Dampfes und schnelles Trocknen - Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation bei allen Beladungstypen - Programmierbare Zyklen: Vollständig einstellbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen - GMP- und Reinraum-geeignet - Doppeltür-Durchreichausführung (optional): Für die Installation zwischen Rein- und Unreinräumen - Edelstahlkammer und Edelstahlrohrleitungen: Aus hochwertigem AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb - Integrierte Überwachung: Zyklusüberwachung in Echtzeit mit vollständiger Chargendokumentation Iedpfxjyifqvo Adzoif Betriebssicherheit und Steuerung: - Bedienerfreundliche HMI: Touchscreen-Oberfläche für Programmierung und Überwachung - Automatischer Türantrieb: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck - Integrierte Diagnostik: Selbstüberwachungsfunktionen zur vorbeugenden Wartung Technische Daten: Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit verschiedenen Kammervolumen (typischerweise 300–1.000 Liter). Der Sterilisationsprozess erfolgt bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C, gesteuert über ein PLC-basiertes System mit intuitivem HMI-Touchscreen. Anschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom sind vorhanden. Der Autoklav entspricht EN 285, PED, ISO 9001 und GMP sowie validierbaren Anforderungen gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse. Anwendungsbereiche: - Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstungen, Komponenten und Behältnissen - Biotechnologie: Sterilisation von Fermentationsgefäßen, Nährmedien und Instrumenten - Forschungslabors: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterial - Krankenhaus- und Klinikbetrieb: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien Systemkomponenten: - Edelstahldruckkammer mit polierter Oberfläche - Vakuumpumpensystem zur Vor- und Nachentlüftung - Dampferzeugung und -verteilung - Schaltschrank mit PLC und HMI-Touchscreen - Integrierte Temperatur- und Drucksensorik zur Validierung Qualität und Compliance: - Gefertigt gemäß GMP-Richtlinien - Entspricht EN 285 und ISO 17665 Sterilisationsstandards - Vollständige FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für Validierung in regulierten Umgebungen - Konstruiert zur Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile: - Konsistente, validierte Sterilisation für verschiedenste Beladungen

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf den Envair Technology B102 mikrobiologischen Sicherheitswerkbank inklusive mobilem Untergestell. Das Gerät befindet sich in einem vollständig funktionsfähigen Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht: Envair Technology Bio 2 Essential (B102 Serie) Zertifizierungen & Verwendungszweck Vollständig konform mit BS EN 12469:2000 und gewährleistet verlässliche Biosicherheitsstandards. Envair Technology Geeignet für die Handhabung biologischer Arbeitsstoffe bis ACDP Risikogruppe 3, sofern die entsprechende Laborausstattung gegeben ist. Ideal für Zellkulturarbeiten und verwandte Anwendungen. Envair Technology Konstruktion & Aufbau Breite: 1200 mm. Gehäuse: Weiß, aus polyesterbeschichtetem Stahlblech gefertigt. Arbeitsbereich: Innenauskleidung aus Edelstahl der Güte 1.4301 (304) mit seitlichen Glasfenstern. Arbeitsfläche: Abnehmbar und mit Wanne ausgeführt, gefertigt aus Edelstahl der Güte 1.4401 (316). Envair Technology Luftführung & Filtration Wahlweise als rezirkulierende oder ablufterhobene Ausführung verfügbar. Ausgestattet mit Downflow-HEPA-Filterung (Klasse H-14, ≥ 99,995% Abscheidegrad) gemäß EN 1822‑1. Beleuchtung & Lüfter Beleuchtung mittels energiesparender LED-Leuchten außerhalb des Arbeitsraums. Belüftung durch unabhängige, energieeffiziente EC-Ventilatoren, ober- und unterhalb des Arbeitsbereichs positioniert. Envair Technology Bedienoberfläche Integriertes, berührungsempfindliches Membran-Bedienfeld oberhalb des Arbeitsbereiches, inklusive animierter Anzeige. Envair Technology Normen & Standards Neben BS EN 12469:2000 und HEPA-Filterstandards erfüllen die Bio 2 Essential Werkbänke außerdem: IEC 61010‑1:2010 Iiodpjxhfpkjfx Adzjf Luftreinheitsklassen: ISO Klasse 5 (BS EN ISO 14644‑1:2015) sowie EU GMP Klasse A.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographiesystem. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographiesystem ist eine Einweg-Plattform für Flüssigkeitschromatographie, die speziell für den Einsatz in der Bioprozessierung, im Prozess-Scale-up sowie in der GMP-regulierten Herstellung von Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer sensibler therapeutischer Produkte, entwickelt wurde. Hauptmerkmale: - Einweg-Fließweg: Die Verwendung von Einweg-Flusswegen macht Reinigung und Reinigungsvalidierung zwischen den Prozessläufen überflüssig, verkürzt Stillstandszeiten und minimiert das Risiko einer Kreuzkontamination. - Flexible Bedienung: In verschiedenen Konfigurationen erhältlich (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Anforderungen an die Aufreinigung zu erfüllen. - Skalierbare Plattform: Flow-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten decken ein breites Spektrum an Prozessvolumina ab; die Anlagen sind von der Kleinstmengenaufreinigung bis hin zu größeren Produktionsanforderungen – insbesondere in Kombination mit den größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen – skalierbar. Iijdeyhhgaopfx Adzsf - Für den GMP-Betrieb entwickelt: Ausführliche Dokumentation und regulatorische Unterstützung helfen dabei, die Anforderungen hinsichtlich Compliance in der regulierten biopharmazeutischen Produktion zu erfüllen.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft einen Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Lagertank. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort verfügbar. Die Einheit wird mit zwei Sartorius 200L STD Kunststoff-Pallettanks sowie einem Rollwagen (Dolly) geliefert. Der Sartorius Stedim Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L ist eine Hochleistungs-Lager- und Mischlösung, die speziell für biopharmazeutische Anwendungen entwickelt wurde. Er ist für die Kompatibilität mit den Einweg-Mischsystemen von Sartorius ausgelegt und bietet als temperaturgeregelter Edelstahlbehälter effizientes Flüssigkeitsmanagement, präzise Temperaturkontrolle sowie optimierte Mischergebnisse. Hauptmerkmale: - Doppelmantel-Temperaturregelung – Gewährleistet präzises Heizen oder Kühlen für sensible Bioprozesse. - 200 Liter Fassungsvermögen – Ideal für die mittelgroße Lagerung und das Mischen von Flüssigkeiten in GMP-Umgebungen. - Ergonomisches Design – Fronttüren ermöglichen den einfachen Einbau der Bag und Zugangstore erleichtern die Einbindung von Schläuchen und Sensoren. - Integrierte Pro Mixer Kompatibilität – Schienenanschluss ermöglicht das Ankoppeln der mobilen Pro Mixer Antriebseinheit in unter einer Minute. - Optimiertes Entleerungssystem – Schrägboden sorgt für eine hohe Produktausbeute ohne manuelle Manipulation des Beutels. Iijdpoxxybvefx Adzef - Optionale Wägevorrichtung – Präzise Volumenkontrolle verhindert Agglomeratbildung und sichert die Produktqualität. - Sichtfenster – Seitliche Inspektionsfenster erlauben die Prozessüberwachung in Echtzeit während des Mischvorgangs. - Oberflächenoptionen – Erhältlich mit Glasperlenstrahlung oder ASME #4 geschliffener Oberfläche für erhöhte Korrosionsbeständigkeit und verbesserte Reinigbarkeit. Technische Daten: Modell: Palletank Cubical Jacketed-Mix 200L Fassungsvermögen: 200 Liter Material: Edelstahl Jacket-Ausführung: Temperaturgeregelter Doppelmantel Mischsystem: Pro Mixer Kompatibilität integriert Ablaufsystem: Schräge Bodenplatte für maximale Produktausbeute Anwendungen: Lagerung und Mischen in der Bioprozesstechnik Konformität: GMP, Biopharma-Standards Vorteile: - Präzise Temperaturregelung – Sichert optimale Bedingungen für Biologika und Zellkulturmedien. - Effizientes Mischen – Für homogene Vermischung von Prozessflüssigkeiten, Puffern, und Medien konzipiert. - Verbesserte Prozesskontrolle – Wägevorrichtung und Volumenkontrolle verhindern Agglomeratbildung. - Einfache Integration – Kompatibel mit Sartorius Flexsafe® Bags & Biostat® Systemen. - Ergonomisch und anwenderfreundlich – Frontzugang und Zugangstore für einfache Installation von Schläuchen und Sensoren. - Robust & hygienisch – Edelstahlkonstruktion gemäß GMP mit besonders reinigungsfreundlichen Oberflächen. Anwendungsgebiete: - Biopharmazeutische Produktion - Zellkultur- und Medienansatz - Puffer- und Reagenzienlagerung - Impfstoff- und Proteinverarbeitung

Durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft eine Sartorius Combics 3 Waage. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Die Combics 3 wird als Wäge­terminal / -anzeige beschrieben und nicht als Wägeplattform oder -waage selbst. Sie dient dazu, eine oder mehrere Wägezellen/-waagen anzuschließen und diese zu steuern bzw. zu verwalten. Gehäuse: Sie verfügt über ein Edelstahlgehäuse mit Schutzart IP69K, was bedeutet, dass sie äußerst beständig gegenüber Staub und starken Wasserstrahlen ist – ideal für sehr anspruchsvolle industrielle oder hygienische Umgebungen (z. B. Lebensmittel-, Pharma- oder Chemieproduktion). Anzeige & Bedienung: Mit hintergrundbeleuchtetem, grafischem LCD-Display für gute Lesbarkeit unter industriellen Bedingungen. Iiodpfxexv Abgj Adzsf Schnittstellen: Standardmäßig mit Kommunikationsschnittstellen wie RS-232 ausgestattet; optional erhältlich sind weitere wie RS-485, Profibus-DP, Ethernet TCP/IP, Modbus TCP sowie analoge/digitale I/O zur Integration in automatisierte Systeme. Mehrwaagenbetrieb: Die Verwaltung von bis zu drei Waagen gleichzeitig ist möglich. So können Eingaben oder Arbeitsabläufe von mehreren Plattformen kombiniert werden. Anwendungsbereiche: Das Terminal unterstützt verschiedene wägetechnische Funktionen wie Stückzählen, Rezeptur-/Formulierungssupport (Mehrkomponenten-Wägung), Zielgewichtskontrolle, Klassifizierung, dynamisches Wiegen (z. B. bei bewegten Objekten), Prozentwägungen etc. Rückverfolgbarkeit & Zertifizierung: Optional ist Alibi-Speicher zur lückenlosen Protokollierung von Wägedaten verfügbar, wodurch die Einhaltung von Regularien (GMP, ISO, ATEX, je nach Ausführung) in industriellen oder regulierten Bereichen unterstützt wird.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft ein Sartorius YCW6228 2kg E2 Prüfgewicht. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das Sartorius YCW6228 2kg E2 Prüfgewicht ist ein hochpräzises, zylindrisches Kalibriergewicht, das den strengen Anforderungen der OIML-Klasse E2 entspricht. Gefertigt aus hochglanzpoliertem, nicht-magnetisierbarem Edelstahl, bietet dieses Gewicht eine hervorragende Korrosionsbeständigkeit und eignet sich daher ideal für empfindliche Laborumgebungen. Es ist optimal zur Kalibrierung von Präzisionswaagen und anderen analytischen Messinstrumenten. Iisdpfjxx Ad Tex Adzef Hauptmerkmale: • OIML-Klasse E2 für höchste Kalibriergenauigkeit • Material: Polierter, nicht-magnetisierbarer und korrosionsbeständiger Edelstahl • Dichte: 7,95 g/cm³ • Nennmasse: 2 kg • Wird in einem hochwertigen Schutzkoffer geliefert; ein optionales DAkkS-Kalibrierzertifikat ist zur Einhaltung internationaler Standards erhältlich Dieses Prüfgewicht ist ideal für Labore, die Präzision in Qualitätskontrollprozessen benötigen, wie zum Beispiel in GLP- und GMP-Umgebungen.

Durum: ikinci el, Bu ilan, Rainin E4 XLS Elektronik Tek Kanallı Pipet için geçerlidir. Iiodpfx Adexhf E Sezsf Cihaz tamamen çalışır durumdadır ve hemen kullanıma hazırdır. Kolay gezinme için 360° iztopu/joystick ve döner menülü büyük renkli ekran. Çoklu pipetleme modları: Standart: örn. temel, çoklu dağıtım, karıştırma Gelişmiş: titrasyon, dilüsyon, sabit hacimli, ters pipetleme Gerçek Manuel mod: emme/dağıtım hızını anlık kontrol Emme, dağıtma ve karıştırma için bağımsız, ayarlanabilir hızlar Hizmet bilgisi, kalibrasyon ve protokollerin takibi için RFID özellikli (GLP/GMP'yi destekler)

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf eine Pall Allegro 50 L Standard-Mischeinheit mit Wägeplattform. Die Anlage befindet sich in vollständig funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Die Pall Allegro 50 L Standard-Mischeinheit mit Wägeplattform ist eine robuste und vielseitige Lösung, die speziell für Single-Use-Bioprozessanwendungen in der pharmazeutischen und biotechnologischen Industrie entwickelt wurde. Sie wurde für eine gleichbleibend zuverlässige Mischleistung konstruiert und unterstützt sowohl kritische Upstream- als auch Downstream-Prozesse wie Pufferansatz, Medienvorbereitung und Formulierungsprozesse. Diese Plattform kombiniert hochpräzise Wägetechnik mit einem zuverlässigen Mischsystem und bietet somit eine verbesserte Prozesskontrolle in einem kompakten, leicht zu reinigenden Edelstahl-Gestell. Ihre Kompatibilität mit den Pall Allegro Single-Use-Mischern gewährleistet sowohl betriebliche Flexibilität als auch Sterilitätssicherheit für unterschiedlichste Anwendungen. Wesentliche Merkmale: • Integriertes Design – Vereint Mischen und Wiegen in einem kompakten System. • Single-Use-kompatibel – Vollständig geeignet für Pall Allegro 2D-Mischbeutel. • Hochpräzise Wägefunktion – Präzisions-Wägezellen für zuverlässige Mengenkontrolle und Chargendokumentation. • Bedienerfreundliches Interface – Intuitives Bedienfeld mit regelbarer Mischgeschwindigkeit und anpassbaren Mischprofilen. • Hygienische Konstruktion – Edelstahlrahmen mit glatten Oberflächen und GMP-gerechter Ausführung. • Skalierbare Lösung – Ideal für den Pilotmaßstab bis hin zur Kleinserienproduktion. Technische Daten: • Modell: Allegro 50 L Standard Mixer & Wägeplattform • Mischvolumen: Bis zu 50 Liter • Mischtyp: Magnetgetriebener Impeller • Plattformmaterial: Edelstahl 304 • Max. Tragkraft: Bis zu 100 kg • Abmessungen (ca.): 600 mm x 600 mm x 1100 mm • Stromversorgung: 100–240 V AC / 50–60 Hz Iodpfxexl Dpde Adzoif • Steuerungssystem: Integriertes Touchscreen-Bedienfeld • Hersteller: Pall Corporation Anwendungsgebiete: • Biopharmazeutische Produktion – Medien- und Pufferansatz, Formulierung, Halteschritte • Klinische Produktion – Flexible Nutzung in kleinen GMP-Betrieben • Impfstoffherstellung – Sterile Formulierungs- und Komponentenmischung • Gen- und Zelltherapie – Unterstützt sterile, geschlossene Systemprozesse • Prozessentwicklungslabore – Ideal zur Skalierung von Single-Use-Technologien Vorteile: • Sterile Prozesse – Unterstützung von Single-Use-Beuteln minimiert Kontaminationsrisiko • Kompakte Bauweise – Passt problemlos in Labor- und Produktionsumgebungen • Präzise Dosierung – Integriertes Wägesystem für exakte Prozesskontrolle • Reduzierter Reinigungsaufwand – Keine CIP/SIP dank Einweg-Mischbeuteln erforderlich • Pall-Qualität – Entwickelt von einem führenden Anbieter im Bereich Bioprozess-Technologien.