Kullanılmış Gmp Qtopic380 satın al (120)

Üretim yılı: 2020, durum: yeni, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, Package 14 PP6713 – CS6713 Brinox LEP 11 – GMP Chromatography System with CIP Skid New – unused – in original packaging Manufacturer: Brinox Model: LEP 11 Configuration: PP6713 with CIP Unit CS6713 Condition: New – in original packaging – never installed Description Offered here is a pharmaceutical chromatography system LEP 11, consisting of a chromatography panel PP6713 and the associated CIP skid CS6713. The system is completely new, unused, and in its original manufacturer's condition. This unit was designed for GMP-compliant protein purification as part of C1-INH chromatography. Plant Technology Cleanroom panel for wall integration Transfer piping to sieve bottom vessels Precipitation vessel connection Nedpfoyl Rnnjx Ac Aoda Gel disposal line Complete process piping Technical Specifications Design pressure: –0.9 to +6 bar Design temperature: +2 to +95 °C Electropolished surfaces Ra ≤ 0.8 µm Material: 1.4435 stainless steel Drainable without residue GMP-compliant design CIP Unit CS6713 Stainless steel frame construction Centrifugal pump Shell-and-tube heat exchanger Conductivity, pressure, and temperature monitoring Adjustable CIP flow The system is brand new and has never been in operation.

Durum: ikinci el, azami yük ağırlığı: 32.540 kg, toplam ağırlık: 39.000 kg, dingil konfigürasyonu: 3 dingil, ilk tescil: 06/2023, bir sonraki muayene (TÜV): 06/2026, yükleme alanı hacmi: 50 m³, toplam genişlik: 2.550 mm, toplam yükseklik: 3.710 mm, Üretim yılı: 2023, Donanım: ABS, In accordance with our 'General and Enacted Terms and Conditions', without any guarantee or warranty, we are pleased to offer you today, subject to prior sale, error, and misprint, the following vehicle, offer non-binding until conclusion: Nsdpfxozq Tm Ao Ac Asda Wielton approx. 50 cbm Grain Tipper (Vehicle 655) First registration: 27.06.2023 Permissible total weight: 39,000 kg Unladen weight: 6,460 kg Payload: 32,540 kg Overall length: 11,090 mm Overall width: 2,550 mm Overall height: 3,710 mm Loading volume: approx. 50 cbm TÜV valid until 06/2026, SP inspection until 12/2026 Rolling tarpaulin, platform Swing tailgate with grain slider 2 x drop-down supports Air suspension with raise & lower function Axle load gauge 1st axle lift axle BPW disc brakes Tires 385/65R22.5 1.) approx. 40/40%, 2.) approx. 70/50%, 3.) approx. 80/80% Half-shell fenders Access ladder above passenger-side wheel arch Dust bag GMP certified 2 x LED reversing lights Foldable underride guard Swing tailgate with crown slider and rubber seal Price: €27,500.00 (net) All information provided without any guarantee or warranty. Our 'General and Enacted Terms and Conditions' apply. Place of jurisdiction for both parties up to a disputed value of €10,000 is the District Court of Ludwigslust, for higher values the Regional Court of Schwerin. Subject to errors, misprints, and prior sale.

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiergerät / Präzisionsdosiergerät Produktart: Pulver / Granulat, trockene Form Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Feinwaagesystem Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Dosierbehälters: manuell Elektronische Wiegekontrolle und -steuerung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Ndodjx R Df Sjpfx Ac Aea Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses zwischen Dosiergenauigkeit und -geschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Wägeauflösung: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (geschätzt): 250 mg Maximale Dosiermenge (geschätzt): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Handsensor Ergebnisse werden auf USB-Stick gespeichert und können in Excel ausgewertet werden. Steuereinheit: Schaltschrank nach CE-Norm, sämtliche Steuerungs- und Bedienelemente sind integriert (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitskomponenten, Schalter etc.), Stromversorgung: 220V - Einphasen Verbindung zwischen Dosierer und Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: 304L Edelstahl, elektropoliert Konstruktion gemäß GMP-Richtlinien Inklusive Elektroschrauber Maschinenmaße: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 30.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Vessel – 316L – PED – FAT – complete GMP documentation – incl. saddle support – 2020 – as new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial Number: 1003464 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution Vessel / Pharmaceutical Process Vessel Working volume: 30,000 liters Total volume: 33,213 liters Product-contact material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Guidelines: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking present • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure Data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test performed. FAT – Factory Acceptance Test Fully documented FAT carried out, including: • Dimensional, visual, and identification check • Weld inspection and NDT • Pressure test in accordance with PED • Inspection of all connections • Documentation and quality check FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process vessel • Stainless steel 316L, pharmaceutical grade • Internal surfaces pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant construction Connections include: • Manway DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety, and process connections Mechanical design: • Original BRINOX stainless steel saddle support included • Heavy-duty construction • Lifting points for crane handling available CONDITION • Absolutely like new • Never installed or used in production • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging available • Immediately available Saddle support also in as-new condition and part of the delivery scope. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Extensive manufacturer and project documentation including: • EU declaration of conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT protocol and pressure test report • Roughness and surface finish protocols • Calibration certificates • Partial drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation fully available in digital form. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging available • Original industrial packaging • Crane handling without difficulty • Worldwide shipping possible Nsdpfoykngfex Ac Ajda SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI and PW systems • Sterile process solutions • GMP production facilities SPECIAL FEATURE Project surplus from an international pharma greenfield project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharmaceutical process vessel in new equipment quality incl. saddle support – immediately available

Üretim yılı: 2015, durum: mükemmel (kullanılmış), Farmasötik koşullarda önceden sterilize edilmiş IV torbalarının doldurulması ve kapatılması için çok az kullanıldığı varsayılan Plümat otomatik dolum hattı modeli BFL 851. Ekipman bir güvenlik çerçevesi, manuel torba yükleme istasyonu, pres istasyonu, torba hazırlama istasyonu, tüp kesme istasyonu, dolum istasyonu, tüp kaynak istasyonu, tüp soğutma istasyonu, kontrol panelinden oluşur. Dolum hattı GMP ve FDA standartlarına uygun lineer bir sistemdir. - Torba formatları (2 tüp = Vial tıpa ile kapatılmış 30 mm serbest tüp ve kaynaklı veya açık 40 mm tüp): 100 ml, 250 ml ve 500 ml. - Dolum kapasitesi: 100 ml / 250 ml / 500 ml = 600 torba/saat - Dolum hassasiyeti: 100 ml = ± %2.0, 250 ml = ± %1.0 ve 500 ml = ± %0.7 Nsdpfx Aolhqndjc Ajda - Dağıtım aralığı: 100 ml - 1000 ml - Kullanılan kaynak yöntemi: ısı kaynağı - Dolum sistemi: Siemens S7, akış ölçüm sistemi ve pnömatik dolum valfi ile - Kontrol: Profibus DP ve TP 1500 dokunmatik ekranlı Siemens S7 MicroBox - Güç kaynağı: 5,5 kW, 230/380 V, 50 Hz - Basınçlı hava beslemesi: yaklaşık 700 l/dak, min. 6 - maks. 8 bar - Soğutma suyu beslemesi: yaklaşık 4 l/dak, sıcaklık 18-21 °C - Ağırlık: Yaklaşık 1350 kg (net) ve 1750 kg (brüt) - Boyutlar: 4263 (uzunluk) x 1050 (genişlik) x 2140 (yükseklik) mm

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, makine/araç numarası: BH6723-BH1001, depo kapasitesi: 1.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 1,000 L Pre-Charge Vessel – 1.4435 – Double Jacket – PED Cat. IV Module G – TÜV – FAT – 2020 – As New Condition Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMMBI-1000 Tag No.: BH6723-BH1001 Serial Number: 1003454 Year of Manufacture: 2020 CE Marking: CE 0036 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: Pre-Charge / Process Vessel Nominal Volume: 1,000 L Total Volume: 1,400 L Empty Weight: approx. 610–762 kg Product-contact Material: 1.4435 (AISI 316L) Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10 / +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD Identification Number: 0036 TÜV CERTIFICATION EU Declaration of Conformity (Module G) Certificate No.: Z-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Inspection Report No.: P-EU-SI-LJU-20-05-2702107-19125214 Final inspection carried out according to PED Annex I Nr. 3.2 Pressure test carried out according to Annex I Nr. 3.2.2 Acceptance without deviations Permissible number of load cycles: 10,000 cycles (1.3 bar) Acceptance date: 20.05.2020 FAT – Factory Acceptance Test Complete FAT performed at the manufacturer: • Pressure test • Visual inspection of weld seams • NDT inspections (RT/PT) • Dimensional check • Surface roughness measurement (≤ 0.8 µm) • Calibration check • Documentation review FAT fully documented. VERSION / FEATURES • Cylindrical, horizontal pressure vessel • Double jacket for heating/cooling • Interior electropolished • Pharmaceutical-grade welding • Manway DN 500 • CIP connection • Safety valve • Manometer • Multiple process and measurement nozzles • Suitable for pressure and vacuum operation CONDITION • Never used in production • Factory tested • TÜV Module G accepted • Industrial as-new condition • No signs of wear • Immediately available DOCUMENTATION Complete structured documentation available, including: • EU Declaration of Conformity • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review • FAT protocols • Material certificates EN 10204 3.1 • WPS/WPQR and welder lists • NDT reports • Surface roughness protocols • Internal pressure test report • Dimensional protocols • Calibration certificates • Parts list and drawings • Operating and maintenance manuals Digital documentation folder available. • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation Nedpfjykqmzox Ac Aeda • Sterile liquid processes • GMP systems • Biotechnology High-grade BRINOX pharmaceutical execution with PED Cat. IV Module G individual inspection by TÜV SÜD (CE 0036) and complete FAT documentation. Not a standard tank – project-inspected quality. Immediately available.

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisions-Dosiermaschine Produkttyp: Pulver / Granulate, trocken Dosierart: Chargenweise Gewichtsdosierung im gravimetrischen Betrieb Wiegekette: Waage / Präzisionswaage Befüllung des Dosier-Vorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und -verwaltung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosiersequenz: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Präzisions- / Dosiergeschwindigkeitsverhältnisses Überwachung der Dosierqualität (Plus- und Minustoleranzbereich) Auflösung der Wageanzeige: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzwert): 250 mg Maximale Dosiermenge (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußpedal Ergebnisse werden auf USB-Stick übertragen und in Excel ausgewertet. Steuerungseinheit: Einheit gebaut nach CE-Norm. Sämtliche Steuer- und Bedienelemente sind in diesem Gehäuse integriert (Regler, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220 V - einphasig. Verbindung Dosierer / Steuereinheit: Direkt Produktberührende Teile: 304L elektropolierter Edelstahl. Ndsdpfex R Dh Hex Ac Aea Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation verfügbar

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf das Akta Crossflow-Filtrationssystem. Die Anlage befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Ein ÄKTA Crossflow-Filtrationssystem ist eine spezielle Anlage zur tangentialen Flussfiltration (TFF), entwickelt von Cytiva (ehemals GE Healthcare). Es wird überwiegend in der Bioprozess- und Biotechnologie zur Konzentrierung, Diafiltration (Pufferaustausch) oder Klarfiltration von biologischen Proben wie Proteinen, Viren, Plasmiden und anderen Biomolekülen eingesetzt. Njdpfx Acoxhf A Ro Aeda Kernfunktionen: - Konzentration – Reduzierung des Probenvolumens unter Erhalt des Zielbiomoleküls. - Diafiltration (Pufferaustausch) – Entfernung von Salzen oder Änderung der Puffermatrix durch kontinuierliche Zugabe eines neuen Puffers bei gleichzeitiger Entfernung des Permeats. - Klärung – Entfernung von Partikeln oder Zellen aus Prozessflüssigkeiten. Hauptkomponenten: - Pumpmodule: Meist peristaltische Pumpen zur präzisen Steuerung der Förderrate. - Filtrationskassetten: Hohlfaser- oder Flachmembranen für die Ultra- oder Mikrofiltration. - Drucksensoren: Zur Überwachung und Steuerung des Transmembrandrucks (TMP). - Leitfähigkeits-, pH- und UV-Detektoren: Zur Inline-Überwachung von Filtrat und Retentat. Vorteile: - Automatisierter Betrieb reduziert Bedienfehler und Schwankungen. - Skalierbares Design für einen nahtlosen Übergang vom Labor- zum Produktionsmaßstab. - Präzise Steuerung der Filtrationsparameter (Durchfluss, Druck, Volumen). - CIP-Fähigkeit (Clean-in-Place) für einfache Wartung und GMP-konformen Betrieb. Typische Anwendungen: - Proteinkonzentrierung und Pufferaustausch - Reinigung von viralen Vektoren - Plasmid-DNA-Aufreinigung - Zellernte und Klärung

Durum: ikinci el, Bu ilan, 3 adet Watson Marlow 620S/R Peristaltik Pompa'dan 1 tanesi içindir. Cihazlar tamamen çalışır durumda ve derhal kullanıma hazırdır. Tasarım ve İşlevsellik 620S/R modeli, dijital tuş takımı kontrolü (620S) ile donatılmış fırçasız DC motor ve sağlam bir NEMA 2 / IP31 havalandırmalı, kolayca temizlenebilen kasaya sahip, kuru endüstriyel ortamlara uygun 600 serisi kasalı peristaltik pompaların bir parçasıdır. Çift voltajda (100–120 V veya 200–240 V, 50/60 Hz) çalışır ve tek dozlama için MemoDose ve güvenlik için kablosuz koruma anahtarlama gibi özellikler içerir. Kasa, kimyasallara dayanıklı, toz boyalı döküm alüminyumdan yapılmıştır ve kolayca temizlenebilen bir membran tuş takımına sahiptir. Pompa Performansı Akış aralığı: 620R pompa başlığı ile 0,00026 ile ~4,23 gpm arasında (yaklaşık 0,001 ile 16 L/dakika eşdeğeri). Daha yeni 620RE LoadSure başlıkları ile akış ~4,76 gpm'ye (0,004–18 L/dakika) kadar artar. Basınç kapasitesi: Uygun başlık ve hortum ile yaklaşık 60 psi'ye (4 bar) kadar. Kontrol doğruluğu: Olağanüstü 2.650:1 oranında ayarlanabilir aralık, 0,1 ile 265 dev/dak arasında ince hız kontrolü (0,1, 0,5, 1, 2, 5 veya 10 dev/dak) ve %0,1 hız doğruluğu. Pompa Başlıkları ve Hortumlar Nedpoxhdx Defx Ac Ajda Model, aşağıdaki değiştirilebilir pompa başlıklarını destekler: 620R Mk II (sürekli hortum, iki silindir) 620RE ve 620RE4 (LoadSure elemanları, iki veya dört silindir) Bu başlıklar, çeşitli hortum malzemeleri (örn. Marprene™, Bioprene™, Sta-Pure™, silikon) ve boyutlarla (genellikle 6,4 mm ile 17 mm iç çap) uyumludur. 620RE ve RE4 başlıklarında, daha kolay temizlik (CIP/SIP) ve hızlı yükleme için geri çekilebilir silindirler bulunur. AFAB Lab Kaynakları - Kullanılmış Laboratuvar Ekipmanları Fiziksel Özellikler ve Yapı Giriş Koruması: Standart 620S/R için IP31 (NEMA 2); daha iyi toz ve suya karşı direnç gerektiren ortamlarda IP66/NEMA 4X varyantları (örn. 620SN/R) mevcuttur. Ağırlık: Yaklaşık 19,6 kg (620R/RE başlığı ile) ila 20,1 kg (620RE4 başlığı ile). Ses seviyesi: 1 m'de 70 dB(A)'dan az - sürekli endüstriyel çalışma için nispeten sessiz. Gelişmiş Özellikler MemoDose: Hassas tek doz hacimleri sağlar; dozlama uygulamaları için idealdir. Ramp fonksiyonu ve damlama önleyici: Ramp, hassas sıvıların işlenmesini iyileştirerek sıçramayı/köpürmeyi önler; damlama önleyici ise dozlama sonunda kalıntı damlamayı en aza indirir (ilgili Di versiyonlarında belirtilmiş, ancak genellikle özellik paketlerinde bulunur). Veri dışa aktarma: Bazı modeller (örn. 620S/RE), seri kayıtların RS-232 aracılığıyla dışa aktarılmasını destekler; bu, GMP uyumluluğu için önemlidir.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot stellt 8 Envair Mobile Isolatoren mit unterschiedlichen Spezifikationen vor, die derzeit auf Lager verfügbar sind. Nodpfxjxv Dhbs Ac Ajda Die Geräte befinden sich in einwandfreiem, betriebsbereitem Zustand und können sofort eingesetzt werden. Envair Mobile Isolator Envair Technology ist ein britischer Hersteller, der sich auf Reinluft- und Containment-Lösungen für die Gesundheitsversorgung, Biotechnologie und pharmazeutische Industrie spezialisiert hat. Das Produktportfolio umfasst verschiedene Isolatoren, die kontrollierte Umgebungen für den Umgang mit Gefahrstoffen bieten und sowohl Bediener- als auch Produktsicherheit gewährleisten. Anwendungsbereiche Envair-Isolatoren finden breite Anwendung, unter anderem in: - Krankenhausapotheken: Zur Herstellung von TPN, CIVAS und zur aseptischen Abfüllung. - Pharmazeutischen Laboren: Zur Handhabung hochpotenter Wirkstoffe (HPAPI) und der sterilen Herstellung. - Sterilitätsprüfung: Für sichere, kontrollierte Testumgebungen. - F&E-Einrichtungen: Für sicheren Einschluss während experimenteller oder vorklinischer Entwicklungsphasen. Wesentliche Merkmale der Envair-Isolatoren - Positive- und Negativdruckmodelle: Envair bietet sowohl Überdruckisolatoren (Produktschutz vor Kontamination) als auch Unterdruckisolatoren (Personalschutz vor Gefahrstoffen) an. - GMP-konforme Ausführung: Viele Envair-Isolatoren entsprechen den Anforderungen der EU GMP Klasse A sowie der ISO 5 Klassifizierung und gewährleisten sterile, kontrollierte Arbeitsbereiche. - Maßgeschneiderte Konstruktionen: Envair entwickelt individuelle Lösungen nach spezifischen Kundenanforderungen, einschließlich besonderer Abmessungen und technischer Ausstattungen. - Fortschrittliche Containment-Technologie: Die Isolatoren verfügen über automatische Dichtigkeitsprüfungen (Pressure Decay Test), elektromagnetische Verriegelungen für Schleusen und integrierte Dekontaminationssysteme. - Bedienerfreundliche Steuerung: Die meisten Geräte sind mit intuitiver Touchscreen-Bedienung und PLC-basierten Steuerungssystemen für einfache und effiziente Prozesse ausgestattet. Wachsende Anforderungen an HPAPI-Containment Die Nachfrage nach personalisierten Arzneimitteln mit hochwirksamen Wirkstoffen (HPAPI) – insbesondere für neue, hochpotente Therapien in der Onkologie, Kardiologie und Diabetologie – steigt rapide. Diese Medikamente erfordern oft kürzere Durchlaufzeiten und zwingen die pharmazeutische Produktion zu schnelleren und flexibleren Prozessen. In solchen risikoreichen Umgebungen ist eine GMP-konforme Produktionsumgebung nicht optional, sondern unabdingbar. Häufig wird unterschätzt, dass Entwickler, Hersteller und Anwender dieser komplexen Arzneimittel erheblichem Risiko durch toxische, teils letale Substanzen ausgesetzt sind. Ihr Schutz hat hohe Priorität, da sie eine zuverlässige Versorgung mit modernen Therapien sichern. Expertise im Umgang mit HPAPI für CMOs & CDMOs Envair verfügt über ausgewiesene Expertise, Contract Manufacturing Organisations (CMOs) und Contract Development und Manufacturing Organisations (CDMOs) beim sicheren HPAPI-Handling zu unterstützen – auch in bereits bestehenden, nicht abgeschotteten Produktionsbereichen. Die Isolatorsysteme sind so konstruiert, gefertigt und installiert, dass sie die hohen Anforderungen an das Containment (unter 1 μg/m³, OEB 5) erfüllen. Jedes System ist speziell auf Standort und Prozessschritt zugeschnitten – unabhängig davon, ob es sich um Wiegen, Mischen, Mahlen, Sprühtrocknen oder Verpacken ha

Durum: ikinci el, Systemübersicht Ein komplettes, cGMP-konformes Wasser-für-Injektionszwecke-(WFI)-Erzeugungs- und Speichersystem. Produziert hochreines, pyrogenfreies Wasser für pharmazeutische und biotechnologische Anwendungen mittels Mehrstufen-Destillation. Dieser Artikel kann weltweit verpackt und versendet werden. Bitte kontaktieren Sie uns für ein Angebot. ----- Hauptkomponenten - Finn-Aqua 200-S3 Destillationseinheit – Drei-Effekt-Verdampfer/Kondensatoren in Fallfilm-Ausführung mit Pyrogentrennung und kontinuierlicher Austragung. - 600-L-WFI-Speichertank – Aus 316L-Edelstahl, atmosphärischer Entlüftungsfilter, Füllstands- und Temperatursensoren. - 600-L-Doppelmanteltank – Aus 316L-Edelstahl, isoliert, Dampf-/Warmwassermantel zur Temperaturregelung. - WFI-Verteilungspumpe – Sanitäre Kreiselpumpe für Loop-Zirkulation. - Medienanschlüsse – Betriebsdampf (3–8 bar), Kühlwasser, Speisewasser, Kondensatrückführung und Steuerluft. Ndodpfxoxqq Dxj Ac Aja - Instrumentierung – Druck-, Temperatur-, Leitfähigkeits- und Füllstandsensoren mit Sicherheits- und Überdruckventilen. - Schaltschrank – SPS-basierte Automatiksteuerung, Alarmmanagement, Datenaufzeichnung sowie lokale/fernsteuerbare Bedienung. ----- Hauptmerkmale - Mehrstufen-Destillation für höchste Reinheit und Energieeffizienz. - Entgasung und dreistufige Trennung zur Pyrogenentfernung. - Vollständig aus Edelstahl, restlos entleerbar und hygienisch ausgeführt. - Kompaktes, skidmontiertes Design mit integrierten Versorgungsanschlüssen. - Validierungs- und GMP-gerechtes Design (USP/Ph. Eur. WFI-Qualität).

Durum: ikinci el, azami yük ağırlığı: 31.240 kg, toplam ağırlık: 39.000 kg, dingil konfigürasyonu: 3 dingil, ilk tescil: 03/2023, bir sonraki muayene (TÜV): 03/2027, toplam genişlik: 2.550 mm, toplam yükseklik: 3.800 mm, Üretim yılı: 2023, Donanım: ABS, LANGENDORF/ FTS 3-Axle Aluminium Tipper "Combiliner" First registration 03/2023, single owner Mileage only 114,761 km The transport solution for the intermodal transport of both liquid and solid goods without the need for conversion. The module can be removed at any time. System advantages: - Avoidance of empty runs through exchangeable operation. Can be converted seasonally to a pure tipper for higher payload. Cost-effective and environmentally friendly - Module integrated in the tailgate, tipper usable without restriction - Cleaning function - Vehicle complies with QS and GMP+ standards, TÜV Süd certified - Unladen weight approx. 7,760 kg - Tipper volume 47.5 m³ - Slurry sack volume 26.5 m³ - Pneumatic vibrators - Grain outlet in the floor, grain channel with dust-protection sack - Aluminium water tank 50 l, with compressed air connection, hose reel, and showerhead (compliant with QS and GMP) SAF axles, heavy-duty "CD" design, with large disc brakes (430 mm) 1st axle is a LIFT AXLE WABCO trailer EBS with RSS (roll stability support) WABCO Optiturn for reduced turning radius WABCO Smartboard with axle load display Tyres: 6 x 385/65 R 22.5 SPEEDLINE polished aluminium wheels FTS Combiliner Module Features: - Vogelsang rotary lobe pump GL 186-184Q, weight optimized - Spade slide valves 4 inch and 6 inch - Operation via remote control and programmable sequences - Manual top-mounted control unit for all hydraulic functions - Dual tank ventilation/degasification and overflow protection - Cleaning function through two flange connections (left/right rinsing) - Rinsing baffles in wire baskets - Powered reel with hydraulic brake Ndsdpfx Aey Iq Inec Aea RENTING is the new BUYING – available immediately with our full-service rental!

Durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft die Cytiva AxiChrom 300/300 Chromatographiesäule. Die Einheit befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. AxiChrom ist eine Baureihe von Niederdruck-Chromatographiesäulen mit axialer Kompression, die speziell für die Prozessentwicklung und die Herstellung von Biopharmazeutika entwickelt wurden. Sie sind GMP-kompatibel einsetzbar und lassen sich vom Labor- bzw. Pilotmaßstab bis hin zur Großproduktion skalieren. Njdpfxjxhdwyo Ac Ajda • 300 mm Innendurchmesser (i.d.) • 300 mm Betthöhe (Säulenlänge) bzw. entsprechende Bettvolumen-Konfiguration Ausstattung / Merkmale: • Axiale Kompressionspackung (intelligente Packung): Vorgegebene bzw. automatisierte Packmethoden sorgen für eine reproduzierbare Bettverdichtung und gleichbleibende Leistung. • Schwenkbare Rohradapter oder bewegliche Adapter: Ab einem Durchmesser von ≥ 300 mm kann das Säulenrohr ausgeschwenkt werden, um den Zugang zu Bettstützen, Dichtungen und O-Ringen zu erleichtern. • Reinigung / Sanitärmaßnahmen / GMP-Konformität: – Bauteile (benetzte und drucktragende Teile) sind chargenrückverfolgbar, und die verwendeten Materialien entsprechen den Vorgaben der USP Klasse VI, 21 CFR Teil 177 sowie den regulatorischen Anforderungen der EMEA. – Reinigung und Desinfektion sind möglich, einschließlich Behandlung mit 1 M NaOH zur effektiven Entfernung von Mikroorganismen und Endotoxinen. • Flexible Konfigurationsmöglichkeiten: Verschiedene Betthöhen (typisch 10–50 cm bei großen Durchmessern) und unterschiedliche Bettstützentypen verfügbar.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 9.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 9,000 L Washing Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6751-BH1001 Package 31 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product type: Washing solution tank Nominal capacity: approx. 9,000 litres Product contact material: 1.4404 (AISI 316L) Design: horizontal orientation CE marking: available Pressure vessel according to PED 2014/68/EU TÜV-certified with inspection report Double jacket for heating/cooling included Designed for pharmaceutical applications Internal surface: • High-gloss polished • Pharmaceutical-grade weld seams • Documented surface quality Features / Equipment • Heavy-duty project fabrication in 316L stainless steel • Large manway with pressure lock • Integrated CIP spray lances / cleaning pipes • Multiple clamp and flange connections • Instrument connections (pressure, temperature, sensors) • Robust lifting and carrying lugs • Heavy-duty industrial construction • External piping and process connections pre-assembled • Excellent accessibility for maintenance and inspection The photos clearly show the high-quality workmanship, clean welding, and mirror-polished product-contact surfaces. Condition • Never in productive use • Inventory surplus from a project • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • In factory-new condition • Immediately available Suitable for • Washing solutions in pharmaceutical processes • WFI / PW applications • CIP media • Buffer and process solutions • Biotechnology • GMP production facilities • Sterile liquid processes Documentation – comprehensive and well-structured A complete, project-specific quality and manufacturing documentation package is available for the tank, including: Ndjdpfxeykkivj Ac Aea • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • Reports and EU component verifications • Assembly documentation • Partial drawings • TÜV certificate with inspection report • Name plate documentation • TÜV design inspection and certification • Welder lists, welding procedure tests, sample workpieces • Analysis certificates for welding filler materials • Analysis certificates for shielding gas • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy check • Roughness protocol • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit) • Operation and maintenance manuals (components) • FAT documentation (Factory Acceptance Test) Complete digital documentation folder available. Special Feature This is not a standard tank, but a high-quality custom project construction in genuine pharmaceutical grade, featuring certified pressure design, documented manufacturing and full PED conformity including TÜV approval. Heavy-duty construction, large-diameter connections and integrated CIP functionality make this tank ideal for demanding GMP applications.

Durum: ikinci el, Üretim yılı: 1998, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, 2 adet vakumlu kurutma fırını GMP uyumlu, Vötsch Industrietechnik (ayrı ayrı da satılabilir). Malzeme ürüne dokunmuş paslanmaz çelik 1.4435. Isıtma tipi, dışarıdan ısıtmalı içi boş ekler, tavan da ısıtılır, içinde menderes bölmeleri olan çift kabuklu, 3 bara kadar basınç geçirmez. Ayrı DHW termistatları üzerinden ısıtma/soğutma devresi (sıcak su ile dolaylı ısıtma) ile ısıtma. Çalışma sıcaklığı maks. 95°C, tank içindeki çalışma basıncı 0 ila 1 bar abs. Dış boyutlar: 1485 mm genişlik (gövde), 2000 mm yükseklik (gövde), 1700 mm derinlik Raflar: 1200 mm genişlik x 950 mm derinlik Raf sayısı: 13 adet Kapalı alan: 14,8 m2 Kurutucu başına yaklaşık 2900 kg ağırlık Bağlantılar: Sıcak su bağlantısı (gidiş ve dönüş) Vakum bağlantısı Nedpfx Acjucdqns Aoda Vakumlu kurutma fırınlarının su gibi bir ısıtma maddesi kullanılarak ısıtılması, arka taraftaki bağlantılar. Isıtma maddesinin 95-36-E kontrol tipi sıcaklık kontrol ünitesi ile ısıtılması Nominal gerilim 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, ünitenin ısıtma kapasitesi 36 kW, ısıtma kapasitesi tanımlanabilir bir sıcaklık aralığında 18 kW'a düşürülebilir.

Durum: ikinci el, Bu ilan, 2 adet mevcut Rainin LTS E4XLS, 5-50µL 8 kanallı pipetten birisi içindir. Cihaz tamamen çalışır durumdadır ve hemen kullanıma hazırdır. Ndedpfoxv Dtwox Ac Aea Özellikler: - Elektronik, değişken nozül aralığına sahip çok kanallı pipet (9–14 mm), esnek plak formatları için idealdir - Hacim aralığı: 5–50 µL (hassas joystick ile önerilen çalışma ayarları) - LiteTouch System (LTS): Uç atma kuvvetini yaklaşık %85 azaltır, tekrarlayan zorlanmayı en aza indirir - Jet-set ekran ve joystick UI, cihazda protokol hafızası, parola koruması ve servis uyarıları - Entegre RFID çipi; filo yönetimi, kalibrasyon kaydı ve GLP/GMP uyumluluğu sağlar - Şarj edilebilir pil, USB veya şarj istasyonu ile şarj; ayarlar kalıcı hafızada saklanır

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographiesystem. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographiesystem ist eine Einweg-Plattform für Flüssigkeitschromatographie, die speziell für den Einsatz in der Bioprozessierung, im Prozess-Scale-up sowie in der GMP-regulierten Herstellung von Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer sensibler therapeutischer Produkte, entwickelt wurde. Nodpfx Aeyitvpsc Asda Hauptmerkmale: - Einweg-Fließweg: Die Verwendung von Einweg-Flusswegen macht Reinigung und Reinigungsvalidierung zwischen den Prozessläufen überflüssig, verkürzt Stillstandszeiten und minimiert das Risiko einer Kreuzkontamination. - Flexible Bedienung: In verschiedenen Konfigurationen erhältlich (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Anforderungen an die Aufreinigung zu erfüllen. - Skalierbare Plattform: Flow-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten decken ein breites Spektrum an Prozessvolumina ab; die Anlagen sind von der Kleinstmengenaufreinigung bis hin zu größeren Produktionsanforderungen – insbesondere in Kombination mit den größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen – skalierbar. - Für den GMP-Betrieb entwickelt: Ausführliche Dokumentation und regulatorische Unterstützung helfen dabei, die Anforderungen hinsichtlich Compliance in der regulierten biopharmazeutischen Produktion zu erfüllen.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographiesystem. Nsdpoyhhgajfx Ac Asda Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Das ÄKTA ready™ Chromatographiesystem ist eine Einweg-Plattform für Flüssigkeitschromatographie, die speziell für den Einsatz in der Bioprozessierung, im Prozess-Scale-up sowie in der GMP-regulierten Herstellung von Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer sensibler therapeutischer Produkte, entwickelt wurde. Hauptmerkmale: - Einweg-Fließweg: Die Verwendung von Einweg-Flusswegen macht Reinigung und Reinigungsvalidierung zwischen den Prozessläufen überflüssig, verkürzt Stillstandszeiten und minimiert das Risiko einer Kreuzkontamination. - Flexible Bedienung: In verschiedenen Konfigurationen erhältlich (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Anforderungen an die Aufreinigung zu erfüllen. - Skalierbare Plattform: Flow-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten decken ein breites Spektrum an Prozessvolumina ab; die Anlagen sind von der Kleinstmengenaufreinigung bis hin zu größeren Produktionsanforderungen – insbesondere in Kombination mit den größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen – skalierbar. - Für den GMP-Betrieb entwickelt: Ausführliche Dokumentation und regulatorische Unterstützung helfen dabei, die Anforderungen hinsichtlich Compliance in der regulierten biopharmazeutischen Produktion zu erfüllen.

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, makine/araç numarası: BH6721-BH1001, depo kapasitesi: 1.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 1,000 L Prefill Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBBl-1000 Tag No.: BH6721-BH1001 Serial No.: 1003453 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: Prefill/Process Tank Nominal Volume: 1,000 liters Total Volume: 1,400 liters Empty Weight: 762 kg Product-contact material: 1.4435 (AISI 316L pharmaceutical grade) CE Marking: CE 0036 Permissible Pressure PS: -1 / +3 bar Test Pressure PT: 5.4 bar Permissible Temperature TS: -10 °C to +150 °C Fluid Group: 1 Design according to AD 2000 code Pressure vessel in accordance with PED 2014/68/EU Category IV Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV approval including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel was fully FAT-tested and released at the manufacturer. Tests performed include: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive tests (RT, PT as per inspection plan) • Dimensional and drawing check (as-built) • Internal surface roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration check of pressure gauges • Marking verification • Comprehensive documentation review Complete FAT protocols available. EXECUTION/FEATURES • Cylindrical, horizontal tank • Double jacket for heating/cooling • Interior electropolished and passivated • High-gloss polished product-contact surface • Pharma-grade weld seams • Manway DN 500 • CIP connections • Safety valve • Pressure gauge • Bottom diaphragm valve • Agitator connection (DN 200) • Multiple reserve connections • Heavy-duty trunnion/pin bearing • Transport and lifting device DOCUMENTATION – complete and well-structured Extensive project-related quality and manufacturing documentation available, including: • EU declaration of conformity and warranties • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 Nsdpfx Acjykpqrs Ajda • Welder listings and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive inspection reports (RT, PT, etc.) • Analysis certificates for welding consumables and shielding gas • Company qualification certificate • Roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy report • Internal pressure test report • Calibration certificates for pressure gauges • Reports and EU conformity details for all installed components • Compiled parts list • Partial drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation package available. CONDITION • Never used in production • Stored as inventory • Internal surfaces absolutely as new • No corrosion • No signs of wear • As-new industrial condition • Immediately available SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production systems • Biotechnological applications SPECIAL FEATURES Premium BRINOX pharmaceutical manufacturing with complete individual approval to PED Module G by TÜV SÜD, CE 0036 marking and fully documented FAT testing. Not a standard tank, but certified project quality with comprehensive GMP-compliant documentation. Immediately available.

Durum: mükemmel (kullanılmış), Üretim yılı: 1998, SAV Karıştırıcı Tankı 200L - hareketli, yalıtımlı ceketli Hareketli karıştırıcı tankı, yalıtımlı ceketli, GMP/FDA ortamına uygun (malzeme: 1.4404). Tank hacmi: 235 L Kullanılabilir hacim: 200 L Pervane karıştırıcı: Çap 150 mm / 1,5 kW Ndsdpfx Ajy N Sgnoc Aea Devir: 5-1.400 d/dk Maks. çalışma sıcaklığı: 100°C Üretici: Diğer Üretim yılı: 1998 Kapladığı alan: 130 x 85 x 200 cm

Durum: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.500 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,500 L Preparation Tank – 1.4435 – Double Jacket – PED Module G – TÜV SÜD – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Type: SVMBHI-3500 Tag No.: BH6770-BH1001 Serial Number: 1003460 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused BH6770-BH1001 Package 28 TECHNICAL DATA Product type: Preparation tank / pressure vessel Working volume: 3,500 liters Total volume: 4,304 liters Jacket volume: 202 liters Empty weight: 1,958 kg Product-contact material: 1.4435 Jacket: 1.4404 CE marking: CE 0036 Permissible vessel pressure PS: -1 / +3 bar Test pressure vessel PT: 5.6 bar Permissible jacket pressure PS: -1 / +6 bar Jacket test pressure PT: 10.8 bar Permissible temperature TS: -10°C to +150°C Fluid group: 2 Design according to AD 2000 regulations Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Category III Module G – Individual inspection Notified body: TÜV SÜD Industrie Service GmbH (ID number 0036) TÜV acceptance including final inspection and pressure test fully documented. FAT – Factory Acceptance Test The vessel underwent complete FAT testing in the factory and was approved. Inspections carried out included, among others: • Pressure test according to PED • Visual inspection of all weld seams • Non-destructive testing (RT, PT as per test plan) • Dimensional and drawing check (as-built) • Internal roughness measurement (Ra ≤ 0.8 µm) • Calibration check of the manometers • Verification of marking • Complete documentation check Full FAT protocols available. DESIGN • Cylindrical, horizontal tank • Double jacket with half-pipe coil system • Internally electropolished and passivated • High-gloss polished product-contact surface • Pharmaceutical-grade weld seams • Manway DN 500 • Powder/charging nozzle DN 300 • CIP connections • Safety valve • Pressure and temperature connections • Agitator connection • Heavy-duty trunnion mounting • Lifting lugs DOCUMENTATION – complete and well-structured Extensive project-specific quality and manufacturing documentation available, including: • EU declaration of conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report (Module G) • TÜV design review and certification • Material certificates 3.1 • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (RT, PT etc.) • Analysis certificates for welding filler material and shielding gas • Company qualification certificate • Roughness report Nodpeylng Uofx Ac Ajda • Surface treatment report • Dimensional accuracy check report • Internal pressure test report • Calibration certificates • Reports and EU compliance of installed components • Compilation with parts list • Component drawings • Operating and maintenance manuals Complete digital documentation file available. CONDITION • Never used in operation • Stock item • Internal surface absolutely as new • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Available immediately SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Buffer and media preparation • Sterile liquid processes • GMP production plants • Biotechnological applications FEATURES High-quality BRINOX pharmaceutical fabrication with full PED Module G individual approval by TÜV SÜD, CE 0036 marking, and documented FAT testing. Not a standard tank – but inspected project quality with comprehensive GMP-compliant documentation.

Durum: yenilenmiş (kullanılmış), Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, basınç: 2 bar, sıcaklık: 131 °C, güç: 45 kW (61,18 bg), kullanılabilir tank kapasitesi: 60 l, Donanım: Tip plakası mevcut, The Symex CML 500 is a high-performance vacuum homogeniser mixer designed for the production of demanding products in the pharmaceutical and cosmetics industries. This unit combines mixing, dispersing, homogenising, heating, cooling, and vacuum processing in a closed system, enabling precise and reproducible production—from pilot-scale to industrial applications. Such systems are specifically engineered for complex processes with high quality requirements. Technical Highlights of the Symex CML 500 Tank - Usable volume: approx. 500 litres - Total volume: approx. 780 litres - Minimum volume: approx. 125–160 litres - Product chamber pressure range: -1 / +2 bar - Product temperature: up to approx. 133°C Ndedpoy Hq I Sefx Ac Aoa - Heating jacket: up to +4 bar / 151°C - Designed in accordance with AD 2000 - The tank is fully rated for both pressure and vacuum to ensure safe operation under demanding conditions. Agitator - Anchor agitator with flow breakers - Speed range: approx. 11–66 rpm - Power: approx. 7.5 kW - Frequency-controlled - Suitable for highly viscous products - The agitator ensures uniform mixing and optimal heat transfer. Homogeniser - Power: approx. 16–20 kW - Speed: up to approx. 3,000 rpm - High shear force for fine dispersion - Rotor/stator system - The homogeniser ensures stable emulsions and consistent product quality. Vacuum System - Vacuum operation possible - Liquid ring vacuum pump (external) - Pressure and vacuum monitoring - Vacuum operation significantly reduces air ingress and greatly improves product quality. Heating & Cooling - Double-walled tank (2-zone heating) - Precise temperature control - Even heat distribution - CIP system Multiple CIP Connections - Rotating spray cleaning nozzles (360°) - Cleaning of the entire product chamber including pipework Raw Material Feed - Direct suction of liquids and powders - Suction directly into the homogeniser area - Fast and low-loss processing - Integrated dosing and recirculation systems enable highly efficient processing. Additional Equipment - Hydraulic lid lifting device - Multi-nozzle bell with several connection options - Sight glass with dual wiper - Interior tank lighting - Dosing vessel (approx. 8 litres) - Sampling valve - Diaphragm and disk valves - Recirculation piping for homogenisation and CIP Control & Operation The unit features a modern operating concept: - Touch panel control - Adjustable speeds and run times - Process monitoring (pressure, temperature, speed) - Automatic and manual operating modes - Alarm messages and safety functions Advantages of the Symex CML 500 - All process stages combined in a single system - High process reliability due to closed design - Reproducible and stable product quality - Suitable for highly viscous and sensitive products - Hygienic design (GMP compliant) - Flexible use for various batch sizes Delivery & Handling - Delivery ex-works - Turn-key project available (including commissioning) - International shipping possible

Durum: ikinci el, Bu ilan, Amersham Pharma 35L BPG Kromatografi Kolonu içindir. Cihaz, tamamen çalışır durumda olup, derhal kullanıma hazırdır. BPG, Biyo-Proses Camı anlamına gelir (bazen BPG kolonları olarak adlandırılır). Bunlar, biyofarmasötik/akış sonrası protein saflaştırmasında kullanılan, proses ölçeğinde kromatografi kolonlarıdır. Orijinal olarak Amersham/Pharmacia'dan olup, şu anda GE Healthcare/Cytiva markaları altında bulunmaktadır. Hijyenik, ölçeklenebilir ve tekrarlanabilir olacak şekilde üretilmiştir; yüksek temizlik, sterilite ve düzenleyici uyumluluğun önemli olduğu durumlarda (örneğin, GMP) kullanıma uygundur. Bir BPG kolonu (Biyo-Proses Camı kolonunun kısaltmasıdır), özellikle biyofarmasötik üretiminde akış sonrası saflaştırma için tasarlanmış, proses ölçeğinde bir kromatografi kolonudur; özellikle proteinlerin, antikorların ve diğer biyolojik maddelerin saflaştırılması için kullanılır. Daha fazla kromatografi kolonuna ulaşmak için lütfen buraya tıklayın: ?q=chromatography Yaygın Kullanım Alanları şunlardır: – İlaçların, antikorların, proteinlerin ve diğer aktif bileşenlerin saflaştırılması. – Proteinlerin, enzimlerin, antikorların, aşıların ve diğer biyolojik maddelerin saflaştırılması. – Proteinler, DNA, metabolitler, ilaçlar ve kimyasal bileşikler üzerine yapılan araştırmalar. Ndjdpfexhdw Hox Ac Aea – Kimyasal maddelerin ve ara ürünlerin ayrılması ve saflaştırılması. – Şekerlerin, tatlandırıcıların, katkı maddelerinin, kirleticilerin ve diğer bileşenlerin analizi. – Su, toprak ve hava örneklerinin kirleticiler açısından test edilmesi. – İlaçların, metabolitlerin, hormonların ve diğer biyolojik bileşiklerin analizi. – Hidrokarbonların ve petrol ürünlerinin analizi ve ayrılması. – İlaç ve biyoteknoloji şirketleri için analitik ve saflaştırma hizmetleri. – Fermantasyon ürünlerinin akış sonrası işlenmesi ve saflaştırılması.

Durum: ikinci el, Bu ilan, C Technologies IN-VPE-Flows Flowpipe içindir. Ünite tamamen çalışır durumdadır ve hemen kullanıma hazırdır. Ndodpfxjxhfqus Ac Asa 1. CTech™ FlowVPE veya FlowVPX Sistemleri Bunlar, biyoproseslerde hat içi proses izleme için tasarlanmış değişken yol uzunluklu UV–Vis spektrofotometre sistemleridir. FlowVPE Sistemi, esnek ölçüm konfigürasyonları ve laboratuvardan üretime ölçeklenebilirlik için tasarlanırken, FlowVPX Sistemi, GMP ortamları ve uygunluk gereksinimleri için özel olarak geliştirilmiştir.

Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf eines von zwei BWT LOOPO WFI Lager- und Verteilungssystemen. Die Einheit befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Das BWT LOOPO System ist eine leistungsstarke Lösung zur Lagerung und Verteilung von Water for Injection (WFI), entwickelt für zuverlässigen und hygienischen Betrieb in pharmazeutischen und biotechnologischen Umgebungen. Die Anlage ist auf einem robusten Edelstahl-Skid montiert und verfügt über einen hochwertigen Edelstahlspeicher, der für WFI-Anwendungen bei Umgebungstemperatur ausgelegt ist. Das System verfügt über ein Siemens HMI-Steuerungspanel für intuitive Bedienung und präzise Systemüberwachung. Hauptmerkmale - Lagerung und Verteilung von WFI bei Umgebungstemperatur - 30 kW Leistungsaufnahme - Siemens HMI-Touchscreen-Bedienoberfläche - Komplett auf Skid montiert für kompakte und effiziente Aufstellung - Edelstahl-Ausführung für Skid und Tank - Ideal für pharmazeutische Anwendungen - Ausgelegt für kontinuierliche Zirkulation zur Vermeidung von Stagnation und Keimbildung Technische Daten - Systemtyp: WFI-Lagerung und -Verteilerkreis bei Umgebungstemperatur - Ausführung: Edelstahl (Skid & Tank) - Steuerungssystem: Siemens HMI - Stromversorgung: 30 kW - Aufstellung: Skid-Montage - Baujahr: 2016 Einsatzbereiche Nsdpfx Acoxhdxwe Ajda - Pharmazeutische Produktion - Biotechnologie-Produktionsanlagen - Reinraum- und GMP-Umgebungen - Labore mit Bedarf an steriler WFI-Verteilung