Kullanılmış Gmp Surelamplus-800Ds satın al (130)

Koşul: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 30.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 30,000 L WWAS / Solution Vessel – 316L – PED – FAT – complete GMP documentation – incl. saddle support – 2020 – as new Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: LV6456-BH1001 Serial Number: 1003464 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Location: Europe LV6456-BH1001 Package 66 TECHNICAL DATA Product type: WWAS / Solution Vessel / Pharmaceutical Process Vessel Working volume: 30,000 liters Total volume: 33,213 liters Product-contact material: Stainless steel 1.4404 (AISI 316L) Surface finish: Chemically pickled, passivated, and cleaned Surface roughness: Ra < 1.6 µm Standards and Guidelines: • PED 2014/68/EU compliant • CE marking present • GMP-compliant pharmaceutical design Pressure Data: Min.: –0.14 bar(g) Max.: +0.5 bar(g) Test pressure: 0.72 bar(g) Temperature range: –20 °C to +50 °C Hydrostatic pressure test performed. FAT – Factory Acceptance Test Fully documented FAT carried out, including: • Dimensional, visual, and identification check • Weld inspection and NDT • Pressure test in accordance with PED • Inspection of all connections • Documentation and quality check FAT fully passed. FAT report available. DESIGN / CONSTRUCTION • Horizontal pharmaceutical process vessel • Stainless steel 316L, pharmaceutical grade • Internal surfaces pickled and passivated • Hygienic, GMP-compliant construction Connections include: • Manway DN500 • Inlet DN100 • Outlet DN50 • Measuring, safety, and process connections Mechanical design: • Original BRINOX stainless steel saddle support included • Heavy-duty construction • Lifting points for crane handling available CONDITION • Absolutely like new • Never installed or used in production • Never filled with product • No corrosion or signs of use • Original industrial packaging available • Immediately available Saddle support also in as-new condition and part of the delivery scope. DOCUMENTATION – fully available (GMP-compliant) Godpfx Adjykngfsloub Extensive manufacturer and project documentation including: • EU declaration of conformity and CE documentation • PED documentation • Material certificates EN 10204 – 3.1 • Welding documentation (WPS / WPQR, welder lists) • NDT test reports • FAT protocol and pressure test report • Roughness and surface finish protocols • Calibration certificates • Partial drawings and parts lists • Operating and maintenance manuals Documentation fully available in digital form. TRANSPORT AND PACKAGING • Professional export packaging available • Original industrial packaging • Crane handling without difficulty • Worldwide shipping possible SUITABLE FOR • Pharmaceutical industry • Biotechnology • WWAS, WFI and PW systems • Sterile process solutions • GMP production facilities SPECIAL FEATURE Project surplus from an international pharma greenfield project with complete FAT, PED compliance, and GMP documentation. Large-volume BRINOX 30,000 L pharmaceutical process vessel in new equipment quality incl. saddle support – immediately available

Koşul: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 9.000 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 9,000 L Washing Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6751-BH1001 Package 31 Year of manufacture: 2020 Condition: As new / unused Gusdpfx Ajykkivedlsb Technical Data Product type: Washing solution tank Nominal capacity: approx. 9,000 litres Product contact material: 1.4404 (AISI 316L) Design: horizontal orientation CE marking: available Pressure vessel according to PED 2014/68/EU TÜV-certified with inspection report Double jacket for heating/cooling included Designed for pharmaceutical applications Internal surface: • High-gloss polished • Pharmaceutical-grade weld seams • Documented surface quality Features / Equipment • Heavy-duty project fabrication in 316L stainless steel • Large manway with pressure lock • Integrated CIP spray lances / cleaning pipes • Multiple clamp and flange connections • Instrument connections (pressure, temperature, sensors) • Robust lifting and carrying lugs • Heavy-duty industrial construction • External piping and process connections pre-assembled • Excellent accessibility for maintenance and inspection The photos clearly show the high-quality workmanship, clean welding, and mirror-polished product-contact surfaces. Condition • Never in productive use • Inventory surplus from a project • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • In factory-new condition • Immediately available Suitable for • Washing solutions in pharmaceutical processes • WFI / PW applications • CIP media • Buffer and process solutions • Biotechnology • GMP production facilities • Sterile liquid processes Documentation – comprehensive and well-structured A complete, project-specific quality and manufacturing documentation package is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • Reports and EU component verifications • Assembly documentation • Partial drawings • TÜV certificate with inspection report • Name plate documentation • TÜV design inspection and certification • Welder lists, welding procedure tests, sample workpieces • Analysis certificates for welding filler materials • Analysis certificates for shielding gas • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy check • Roughness protocol • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit) • Operation and maintenance manuals (components) • FAT documentation (Factory Acceptance Test) Complete digital documentation folder available. Special Feature This is not a standard tank, but a high-quality custom project construction in genuine pharmaceutical grade, featuring certified pressure design, documented manufacturing and full PED conformity including TÜV approval. Heavy-duty construction, large-diameter connections and integrated CIP functionality make this tank ideal for demanding GMP applications.

Koşul: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.200 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Package 17 Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6762-BH1001 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused TECHNICAL DATA Product Type: ELUTION / Solution Tank Volume: 3,200 liters Material: 1.4404 (AISI 316L) CE Marking: Yes (CE 0036) Tank Pressure: Operating Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: as per TÜV inspection Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket): Operating Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: as per TÜV inspection Temperature Range: -20°C to +150°C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Unit verification Inspection by notified body (ID No. 0036) FAT – Factory Acceptance Test The tank underwent documented FAT. The tests included, among others: • Welding documentation review • Visual inspection of weld seams • Leak test • Pressure test • Surface roughness test • Calibration of sensors • Layout and dimension check • Documentation review FAT report including test protocols is fully available. DESIGN DETAILS • Double jacket for heating/cooling • Constructed entirely from 316L stainless steel • Highly polished interior surface • Pharmaceutical-grade weld seams • CIP/SIP capable connections • Multiple manways / inspection openings • Clamp and flange connections • Instrumentation ports provided (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project design • Lifting lugs for crane handling CONDITION Gusdpfoykkhrox Adljb • Never used in production • Stock item from project surplus • Interior absolutely clean • No corrosion • No signs of use • As-new industrial condition • Immediately available DOCUMENTATION – Complete and well-structured Comprehensive, project-specific quality and manufacturing documentation is available for the tank, including: • EU Declaration of Conformity and warranty certificates • TÜV certificate with inspection report • TÜV design review and certification • Material certificates (3.1) • Welder lists and welding procedure qualifications (WPQR/WPS) • Non-destructive test reports (NDT) • Analysis certificates for filler metals and shielding gas • Surface roughness protocol • Surface treatment report • Dimensional accuracy check • Internal pressure test • Calibration certificates • Assembly documentation • Partial drawings • Operation and maintenance manuals Complete documentation file available digitally. SUITABLE FOR • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media SPECIAL FEATURE This is not a standard tank, but a high-quality, custom BRINOX project vessel built to true pharmaceutical standards, featuring certified pressure design, full PED compliance (Module G), documented FAT, and comprehensive quality documentation. Project-grade quality for sterile applications – available immediately.

Koşul: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, depo kapasitesi: 3.200 l, Donanım: dokümantasyon / kılavuz, BRINOX 3,200 L Solution Tank – 316L – Double Jacket – TÜV / PED Module G – FAT – 2020 – As New Manufacturer: BRINOX d.o.o. Tag No.: BH6761-BH1001 Serial Number: 1003446 Year of Manufacture: 2020 Condition: As new / unused Technical Data Product Type: ELUTION / Solution Tank Capacity: 3,200 litres Empty Weight: 1,815 kg Material: 1.4404 (AISI 316L) CE marking: CE 0036 Tank Pressure Guodjykkbxepfx Adljb Working Pressure: -1 / +3 bar Test Pressure: 4.6 bar Jacket Pressure (Heating/Cooling Jacket) Working Pressure: -1 / +6 bar Test Pressure: 10.8 bar Temperature Range: -20 °C to +150 °C Pressure vessel according to PED 2014/68/EU Module G – Individual Inspection Notified Body: TÜV SÜD (ID 0036) Permitted Load Cycles: 7,300 / 5,475 at a pressure fluctuation width of 3.3 / 4.5 bar TÜV / PED / FAT • EU Certificate of Conformity according to 2014/68/EU • Certificate Number: Z-EU-SI-LJU-20-08-2350154-14124056 • Test report available • Hydrostatic pressure test successfully performed • Acceptance by TÜV SÜD Industrie Service GmbH • Factory Acceptance Test (FAT) performed • Individual inspection (Module G) • Turn-Over-Package (TOP) fully available Complete documentation available The complete technical documentation package is included, comprising: • EU declaration of conformity and warranty certificates • TÜV certificate with acceptance report • TÜV design review and certification • Nameplate documentation • Assembly drawings • Component drawings • Welder lists and procedure qualification records • Work samples • Welding consumables analytical certificates • Welding gases analytical certificates • Manufacturer qualification certificate • Non-destructive testing (NDT) reports • Material certificates (3.1) • Calibration certificates • Internal pressure test report • Dimensional accuracy inspection • Surface roughness report • Surface treatment report • Operation and maintenance manuals (unit and components) Documentation complies with project standards for pharmaceutical facilities. Design • Double jacket for heating and cooling • Constructed entirely in 316L stainless steel (1.4404) • High-gloss polished internal surfaces • Pharmaceutical-grade welds • CIP/SIP-capable connections • Multiple manways / inspection ports • Clamp and flange connections • Instrumentation prepared (pressure, temperature, sensors) • Heavy-duty project version • Lifting lugs for crane handling • PED-compliant pressure design Condition • Never used in production • Stock from project surplus • Internally absolutely clean • No corrosion • No signs of use • Industrial as-new condition • Available immediately Suitable for • Pharmaceutical solutions • WFI / PW systems • Elution / buffer preparation • Sterile liquid processes • Biotechnology • GMP production plants • CIP media Special Features This is not a standard tank, but a high-grade BRINOX project build in true pharmaceutical quality featuring: • PED Module G individual inspection • TÜV SÜD acceptance • FAT performed • Comprehensive welding, material, and testing documentation • Documented surface treatment • 316L execution for sterile applications Project quality for demanding GMP applications – available immediately.

Koşul: iyi (kullanılmış), MMM Group Vakulab HL Medizinautoklav Zum Verkauf steht ein Vakulab HL Medizinautoklav der MMM Group. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Übersicht Der Vakulab HL Autoklav der MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien. Er wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologie-Anlagen und Forschungslabors entwickelt und vereint fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion. Dies gewährleistet konsistente Sterilisationsergebnisse – auch bei höchsten Anforderungen. Hauptmerkmale: - Erweiterte Dampfsterilisation, Vor- und Nachvakuumzyklen: Für effizientes Eindringen des Dampfes und schnelles Trocknen - Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation bei allen Beladungstypen - Programmierbare Zyklen: Vollständig einstellbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen - GMP- und Reinraum-geeignet - Doppeltür-Durchreichausführung (optional): Für die Installation zwischen Rein- und Unreinräumen - Edelstahlkammer und Edelstahlrohrleitungen: Aus hochwertigem AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb - Integrierte Überwachung: Zyklusüberwachung in Echtzeit mit vollständiger Chargendokumentation Betriebssicherheit und Steuerung: - Bedienerfreundliche HMI: Touchscreen-Oberfläche für Programmierung und Überwachung - Automatischer Türantrieb: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck Guedpfxjyifqve Adlsb - Integrierte Diagnostik: Selbstüberwachungsfunktionen zur vorbeugenden Wartung Technische Daten: Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit verschiedenen Kammervolumen (typischerweise 300–1.000 Liter). Der Sterilisationsprozess erfolgt bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C, gesteuert über ein PLC-basiertes System mit intuitivem HMI-Touchscreen. Anschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom sind vorhanden. Der Autoklav entspricht EN 285, PED, ISO 9001 und GMP sowie validierbaren Anforderungen gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse. Anwendungsbereiche: - Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstungen, Komponenten und Behältnissen - Biotechnologie: Sterilisation von Fermentationsgefäßen, Nährmedien und Instrumenten - Forschungslabors: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterial - Krankenhaus- und Klinikbetrieb: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien Systemkomponenten: - Edelstahldruckkammer mit polierter Oberfläche - Vakuumpumpensystem zur Vor- und Nachentlüftung - Dampferzeugung und -verteilung - Schaltschrank mit PLC und HMI-Touchscreen - Integrierte Temperatur- und Drucksensorik zur Validierung Qualität und Compliance: - Gefertigt gemäß GMP-Richtlinien - Entspricht EN 285 und ISO 17665 Sterilisationsstandards - Vollständige FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für Validierung in regulierten Umgebungen - Konstruiert zur Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen Vorteile: - Konsistente, validierte Sterilisation für verschiedenste Beladungen

Üretim yılı: 2020, Koşul: yeni, Çeşitli sıvı ortamlar için prefabrik plastik dökme ambalajları (birim doz) doldurmak için tam otomatik sistem. CBD yağı, oftalmik solüsyon, tampon solüsyon vb. Ambalaj modelleri eke bakınız - tarafımızdan üretilmiştir! Çıktı: Godsfx N Uijpfx Adleub Saatte 5.000 sıvı paket konteynerin şekline bağlı olarak ve ürünün viskozitesi. Dozaj aralığı: 1 - 10 ml (ambalaja bağlı olarak) Dozaj aralığı, makine dururken dozaj pompasının kumanda ünitesi üzerinden ayarlanır. Tüm sistem hijyenik tasarım gerekliliklerine göre inşa edilmiştir ve GMP uyumludur. Başka sorularınız varsa, lütfen e-posta yoluyla veya verilen numaradan telefonla bizimle iletişime geçin.

Üretim yılı: 2020, Koşul: yeni, GMP kurallarına göre tam otomatik bir film geri sarma makinesi. FUM-900 CP tipi folyo sarma makinesi Bu film sarma makinesi, büyük sistemlerde çalışan veya doğru sarma gerilimi ile sarılmamış film rulolarını geri sarmak ve böylece onları daha sonraki işlemlere hazırlamak için kullanılır. Özel farmasötik kurallara göre ve PVC filmin işlenmesi için tasarlanmıştır. Makinemizin avantajı: İki ayrı tahrik ile hem sağ hem de sol sarım garanti edebiliyoruz. Teknik detaylar: Genişlik: 1.600 mm Derinlik: 850 mm Yükseklik: 1.100 mm Malzemeler: Ürünle temas halinde: 1.4301 / akrilik Performans: 120 m / s'ye kadar Hız: sonsuz değişken Ø film ruloları: maks. 450 mm Bağlantı: 230 V / 50 Hz Sürücü: doğru akım 0,25 kW Guodpfx Adofwfpbjlob

Koşul: yeni, azami yük ağırlığı: 30.080 kg, toplam ağırlık: 36.000 kg, dingil konfigürasyonu: 3 dingil, yükleme alanı uzunluğu: 9.500 mm, yükleme alanı genişliği: 2.410 mm, yükleme alanı yüksekliği: 2.300 mm, yükleme alanı hacmi: 54 m³, toplam genişlik: 2.550 mm, toplam yükseklik: 3.880 mm, Üretim yılı: 2026, Donanım: ABS, Fabrika çıkışlı BENALU BULKLINER S 95 Damperli Dorse * SAF akslar * A-aksı kaldırılabilir aks olarak * ALCOA DURABRIGHT alüminyum jantlar * Bridgestone Regional lastikler * WABCO Smartboard * Alüminyum şasi * Alüminyum devrilme destek ayakları * 4 adet LED çalışma lambası * Çok bölmeli LED aydınlatma * Çeki halkası * Plastik alet kutusu * Sabunluklu su deposu * Basamaklı merdiven * Süpürge tutucu * Alüminyum damper gövdesi * Katlanabilir arka travers * Evrensel kapı (sallanan kapak + kanat kapakları) * Her kapak kanadında bir tahıl sürgüsü * GMP uyumlu * Tahıl hunisi * Toz koruma hortumu * Kayar brandalı hızlı kilit sistemi (yan kayışsız) Gujdpfxetqw Dye Adlob * Branda rengi: YEŞİL * Damper gövdesi boyası: RAL 6016 TÜRKUAZ YEŞİLİ * Şasi boyası: RAL 9011 GRAFİT SİYAH * Boya için 3 yıl garanti * ... Daha fazla bilgi için memnuniyetle hizmetinizdeyiz.

Koşul: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine Dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikro-Dosiermaschine / Präzisions-Dosiermaschine Produkttyp: Pulver / Granulate, trocken Dosierart: Chargenweise Gewichtsdosierung im gravimetrischen Betrieb Wiegekette: Waage / Präzisionswaage Befüllung des Dosier-Vorratsbehälters: Manuell Elektronische Wägekontrolle und -verwaltung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Dosiersequenz: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Präzisions- / Dosiergeschwindigkeitsverhältnisses Überwachung der Dosierqualität (Plus- und Minustoleranzbereich) Auflösung der Wageanzeige: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (Schätzwert): 250 mg Gujdpfox R Dh Hjx Adlob Maximale Dosiermenge (Schätzwert): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Fußpedal Ergebnisse werden auf USB-Stick übertragen und in Excel ausgewertet. Steuerungseinheit: Einheit gebaut nach CE-Norm. Sämtliche Steuer- und Bedienelemente sind in diesem Gehäuse integriert (Regler, SPS, Antrieb, Sicherheitseinrichtungen, Schalter, etc.). Stromversorgung: 220 V - einphasig. Verbindung Dosierer / Steuereinheit: Direkt Produktberührende Teile: 304L elektropolierter Edelstahl. Ausführung gemäß GMP-Richtlinien Abmessungen der Maschine: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation verfügbar

Koşul: ikinci el, Üretim yılı: 2014, Hersteller: MCPI Fine dosing Modell: OPTI-FEEDER FD - SPA - Klasse 2A Baujahr: 2014 Typ: Mikrodosiergerät / Präzisionsdosiergerät Produktart: Pulver / Granulat, trockene Form Dosierart: Chargenweise gravimetrische Dosierung nach Gewicht Wiegekette: Präzisionswaage / Feinwaagesystem Trichtervolumen: 2 Liter Befüllung des Dosierbehälters: manuell Elektronische Wiegekontrolle und -steuerung Auslaufquerschnitt des Dosierers: 80 mm Guedjx R Df Sspfx Adlob Dosierablauf: 3 Dosiergeschwindigkeiten (grob, mittel, fein) zur Optimierung des Verhältnisses zwischen Dosiergenauigkeit und -geschwindigkeit Überwachung der Dosiergenauigkeit (Toleranzbereich + und -) Wägeauflösung: 10 mg (0,01 g) Minimale Dosiermenge (geschätzt): 250 mg Maximale Dosiermenge (geschätzt): 500 g Speicher für 800 verschiedene Dosierrezepturen Auslösung: Handsensor Ergebnisse werden auf USB-Stick gespeichert und können in Excel ausgewertet werden. Steuereinheit: Schaltschrank nach CE-Norm, sämtliche Steuerungs- und Bedienelemente sind integriert (Controller, SPS, Antrieb, Sicherheitskomponenten, Schalter etc.), Stromversorgung: 220V - Einphasen Verbindung zwischen Dosierer und Steuerbox: direkt Produktberührende Teile: 304L Edelstahl, elektropoliert Konstruktion gemäß GMP-Richtlinien Inklusive Elektroschrauber Maschinenmaße: 95 x 75 x H 170 cm Dokumentation vorhanden

Koşul: ikinci el, Üretim yılı: 1997, Üretici: Aeromatic TK Fielder (GEA) Model: Pharma Matrix 150 Yıl: 1997 Gujdox R Dbmjpfx Adleb Tip: Granülatör / yüksek hızlı mikser Uygulama: Granülasyon Sektör: İlaç / Kimya / Kozmetik Malzeme: paslanmaz çelik Tank hacmi: 150 L Ceket: 2 bar / maksimum 80°C Ana karıştırma: 130 - 260 devir/dakika Güç: 11 kW Değişken devir kontrolü: elektrikli Kesici / granülasyon: 1500 / 3000 devir/dakika CIP kendini temizleme: contalar ve tank GMP: İyi üretim uygulamaları: güvenlik / kontaminasyon önleme CASTELL emniyet anahtarı Deşarj valfi: pnömatik Torba filtre Birincil sızdırmazlık: şişirilebilir conta İkincil sızdırmazlık: basınçlı hava ile temizleme Basınçlı hava: 6 bar Elektrik panosu Çalışır durumda video mevcut Dijital dokümantasyon

Koşul: ikinci el, Üretim yılı: 1998, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, 2 adet vakumlu kurutma fırını GMP uyumlu, Vötsch Industrietechnik (ayrı ayrı da satılabilir). Malzeme ürüne dokunmuş paslanmaz çelik 1.4435. Isıtma tipi, dışarıdan ısıtmalı içi boş ekler, tavan da ısıtılır, içinde menderes bölmeleri olan çift kabuklu, 3 bara kadar basınç geçirmez. Ayrı DHW termistatları üzerinden ısıtma/soğutma devresi (sıcak su ile dolaylı ısıtma) ile ısıtma. Çalışma sıcaklığı maks. 95°C, tank içindeki çalışma basıncı 0 ila 1 bar abs. Dış boyutlar: 1485 mm genişlik (gövde), 2000 mm yükseklik (gövde), 1700 mm derinlik Raflar: 1200 mm genişlik x 950 mm derinlik Raf sayısı: 13 adet Kapalı alan: 14,8 m2 Kurutucu başına yaklaşık 2900 kg ağırlık Bağlantılar: Sıcak su bağlantısı (gidiş ve dönüş) Vakum bağlantısı Vakumlu kurutma fırınlarının su gibi bir ısıtma maddesi kullanılarak ısıtılması, arka taraftaki bağlantılar. Isıtma maddesinin 95-36-E kontrol tipi sıcaklık kontrol ünitesi ile ısıtılması Nominal gerilim 400 V 3/N PE AC, 50 Hz, ünitenin ısıtma kapasitesi 36 kW, ısıtma kapasitesi tanımlanabilir bir sıcaklık aralığında 18 kW'a düşürülebilir. Gedjucdqnepfx Adljub

Üretim yılı: 2016, Koşul: yeni gibi (kullanılmış), Anton Paar MCP 150 Polarimetre – Kullanılmış, Mükemmel Durum Bu Anton Paar MCP 150 Polarimetre, iyi bakımlı GMP uyumlu bir laboratuvardan mükemmel durumda sunulmaktadır. Özellikle ilaç, parfüm ve gıda kalite kontrol uygulamalarında hassas optik rotasyon ölçümleri ve tam 21 CFR Bölüm 11 uyumluluğu gerektiren laboratuvarlar için idealdir. Temel Özellikler: - Model: MCP 150 - Dalga boyu: 589 nm (LED) - Ölçüm aralığı: ±89,9°, çözünürlük 0,001°, doğruluk ±0,01°, tekrarlanabilirlik ±0,01° - Peltier sıcaklık kontrolü (15–35°C), ±0,1°C doğrulukla - Kompakt tasarım: 370 × 320 × 130 mm, 8,6 kg - Arayüzler: USB, Ethernet, RS232, CAN veri yolu - Uyumluluk: 21 CFR Part 11, Ph. Eur., USP, JP, GAMP5, GMP Guedpfx Adjwbhktelob Dahil Aksesuarlar: - Toolmaster™ kablosuz kimliğine sahip kuvars kontrol plakası (+8°Z, +3°OR) - Luer adaptörlü ve Peltier sıcaklık kontrolüne sahip 100 mm paslanmaz çelik polarimetri tüpü - Anton Paar PS yazılım lisansı için USB kilidi - Tam orijinal belgeler şunları içerir: - Kurulum Niteliği (IQ) - Kalibrasyon sertifikaları - Kullanıcı kılavuzu (Almanca) Durum: Kullanılmış, ancak mükemmel çalışma koşullarında. Cihaz ve aksesuarlar temiz, iyi bakımlı ve tamamen işlevsel. Doğrudan kontrollü bir GMP ortamından İsviçre, Liestal'da yer almaktadır. Teklif, nakliye veya inceleme için iletişime geçin.

Üretim yılı: 2018, Koşul: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf einen Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Betriebszustand und ist sofort verfügbar. Der Solaris Biotech Solution Jupiter 3.0 Fermentor ist ein hochgradig vielseitiges und konfigurierbares Bioreaktorsystem, das sich ideal für den Labormaßstab eignet. Mit fortschrittlicher Automatisierung und robuster Konstruktion erfüllt er unterschiedlichste Anforderungen in Forschung und Entwicklung sowie in der Kleinserienproduktion. Hauptmerkmale: Autoklavierbares und sterilisierbares Design: Sorgt für einfache Reinigung, Sterilität und zuverlässigen Betrieb für kontaminationsfreie Prozesse. Flexible Gefäßoptionen: Erhältlich in verschiedenen Höhen-/Durchmesserverhältnissen und Thermoregulierungsausführungen, mit Gesamtvolumina von 2,0 l bis 10,0 l. Druckregelung: Geeignet für Betriebsdrücke bis 1,6 bar in den 2-l- und 4-l-Doppelwandgefäßen mit kontinuierlicher Gaszu- und Gasabfuhr. Innovative SCADA-Software (LEONARDO 3.0): Bietet automatisiertes Management der Fermentations- und Kultivierungsprozesse für präzisen und benutzerfreundlichen Betrieb. Paralleles Management: Unterstützt den gleichzeitigen Betrieb von bis zu 24 Einheiten über ein einziges HMI mit 24"-Display, was komplexe Abläufe erheblich vereinfacht. Fernzugriff: Ermöglicht Überwachung und Steuerung per PC, Tablet oder Smartphone – entweder durch QR-Code-Scan oder über ein dediziertes Webportal für komfortablen Fernzugriff. Anwendungsbereiche: Prozessentwicklung und -optimierung: Ermöglicht Experimente und die Optimierung von Bioprozessen für Scale-up- und Scale-down-Studien. Lehre und Forschung: Ideal für Ausbildungszwecke und Grundlagenforschung im Bereich Bioprozesstechnik. Kleinserienproduktion: Geeignet für die Fertigung kleiner Produktionsmengen sowie Pilotprojekte. Vorteile: Kosteneffizienz: Verbindet fortschrittliche Funktionen mit einem attraktiven Preis-Leistungs-Verhältnis für Labor- und Produktionsumgebungen. Hoher Automatisierungsgrad: Vereinfacht mit der LEONARDO 3.0 Software das Fermentations- und Kulturmanagement und reduziert den Bedienaufwand. Vielseitigkeit und Konfigurierbarkeit: Anpassbar für verschiedenste Anwendungen und konform zu validierten GMP-Richtlinien. Technische Spezifikationen: Material: VALOX-Harz (außen) und Silikon (innen) Autoklavierbar: 121–133 °C für bis zu 30 Minuten Restvolumen: 0,04 ml Gjdpfx Asxxz T Hsdlsub Durchflussrate: 65 ml/min

Koşul: yeni gibi (kullanılmış), Üretim yılı: 2022, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Tam otomatik kapak vidalama makinesi, kapak besleme ünitesiyle birlikte satılıktır. Otomatik şişe kapak kapama makinesi PMFS100, yüksek hassasiyetli mekanik yapısıyla, eksiksiz ve kesin şişe konumlandırma ve kapak vidalama için yüksek hassasiyetli kaydırıcılı silindir modülleri sunar. Akıllı kontrol sistemi, dokunmatik ekran üzerinden kolayca kullanılabilir ve ideal bir insan-makine arayüzü sağlar. Makine hem elektrikli hem de pnömatik olarak çalışmakta olup, tüm yüzeyler paslanmaz çelik veya gıda sınıfı plastikten üretilmiştir ve GMP yönergelerine uygundur. Sağlam mekanik transmisyon sistemi, güvenli çalışma, düşük kayıp, yüksek verimlilik sağlar ve seri üretime uygundur. Guedpfx Adox Stbfolob -Üretim kapasitesi: 120 şişe/dakika -Elektrik bağlantısı: 220V, 50Hz -Güç tüketimi: 3kW -Basınçlı hava: 0,6kg/cm2, 20m3/

Üretim yılı: 2017, Koşul: yeni gibi (sergi parçası), Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Pharmatec Syntegon SVP 250 LF – Formulation System for Sterile and Aseptic Liquid Pharmaceuticals For sale is a Pharmatec Syntegon SVP 250 LF formulation system for Small Volume Parenterals (SVP). The sale is carried out on behalf of Syntegon (manufacturer, formerly Bosch Packaging/Pharmatec GmbH, Dresden). Technical Specifications: - Suitable for aqueous solutions, suspensions, and emulsions - Adaptable processes: terminal sterilization, sterile filtration, aseptic compounding - 2-vessel system for batch sizes from 25–250 L (expandable to up to 4 vessels) - Dosing of excipients via manhole under LAF or pump system - Handling of highly potent substances (OEB4/OEB5) possible via high-containment valve - CIP/SIP interfaces and preconfigured automation for integration with filling lines - GMP-compliant design, suitable for cleanroom environments Pricing: - Special price: please submit your offer - Original new price in 2018: approx. €1,050,000 - Current list price for comparable systems in 2025 / 2026: €1,415,000 Completion Status & Lead Time: - System is currently not fully operational, as the automation system including software must be newly configured and certain components replaced. - Finalization will be carried out directly by Syntegon by arrangement – lead time approx. 3–4 months. - For reference: lead time for a new system is approx. 12 months. Highlights: Gujdpfxjxdy Ere Adljb - System was originally built for exhibition purposes (demonstration unit) - Sale carried out directly on behalf of Syntegon, the original manufacturer Ideal for pharmaceutical companies seeking a flexible and high-performance SVP system with a manageable delivery time.

Koşul: yeni, Üretim yılı: 2017, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, 3 × Eaton BECO INTEGRA® PLATE 400 EC – Hermetically Sealed Sheet Filter Systems (2017, Unused) Factory-new, never used in production – only FAT/SAT with water. CE-marked, GMP & FDA compliant. Complete FAT and SAT documentation available. Ready for immediate delivery; available individually or as a package. Model & Specifications: - Hermetically sealed depth filtration system (filter press) with external chamber and continuous profile gasket - Stainless steel construction (AISI 316L / 1.4404, partially 1.4435), product-contact surfaces highly polished - CIP & SIP capable, sterile design with BIOCONNECT flange connections (NEUMO) - Plate size: 377 × 400 mm (0.12 m² per sheet) - Hydraulic closure mechanism with 4-step control for cleaning, sterilization, filtration, and opening Key Technical Data: - Max. operating pressure: 6 bar | Max. differential pressure: 4 bar - Operating temperature: up to 140°C | Sterilization: up to 134°C - Mobile frame design - Includes frame for filter cake and clear elements Differences between the 3 units: - Unit 1: 4.80 m² filtration area, 9.60 L solids volume, 40 sheets, some product-contact parts in 1.4435, fittings & riser pipes supplied separately - Unit 2: 3.36 m² filtration area (expandable to 4.80 m²), 6.72 L solids volume, 28 sheets, also stainless steel design, expandable - Unit 3: Technically identical to Unit 1, but with additional pre-mounted fittings and riser pipes (GEMÜ diaphragm valves, sight glasses, pressure gauges) Applications: - Pharmaceutical and biotech production - Food & beverage industry - Processes with strict hygiene and sterility requirements Price: Negotiable depending on configuration, single or complete package possible. Original 2017 package price: €253,000. Delivery: Gsdsw Nikvepfx Adlsub Ex stock; worldwide shipping possible. Original documentation, FAT & SAT reports, drawings, and 3.1 certificates included.

Koşul: yeni, Üretim yılı: 2020, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, For sale: 3 × new Proxcys BCC600 chromatography systems (Year of manufacture: 2020, original packaging, CE certified) For sale are three unused, original-packaged Proxcys BCC600 batch chromatography columns from 2020. The systems are brand new, fully CE-certified, and comply with GMP standards for pharmaceutical and biotechnological applications. Technical specifications (per unit): • Manufacturer: Proxcys • Model: BCC600 • Year of manufacture: 2020 • Condition: New, original packaging • CE-marked: Yes • Operating pressure: 0.4 bar • Max. temperature: 30°C • Dimensions (L × W × H): 1810 × 2000 × 2350 mm • Weight: approx. 1,600 kg Design & Equipment: • High-quality chromatography column in stainless steel 1.4435 (316L), electropolished (Ra ≤ 0.8 µm) • Acrylic column (PMMA, USP Class VI) with integrated 360° CIP spray system • Electromechanical lifting mechanism with 3 Siemens load cells • Three-blade agitator with frequency inverter • BioControl connections (DN15–DN65) for product, buffer, and safety applications • Safety valve, manometer, sensors for pressure, level and temperature • PLC control with HMI, emergency stop, status lights and acoustic alarm module Special features: • New & in original packaging – never used in operation Gedpfx Aexyp Risdleub • GMP-compliant design • Ideal for protein purification, chromatography, downstream processing, and pharmaceutical production • Complete technical documentation available (Functional Specification, P&ID, Drawing, Electrical Schematic) Availability: 3 units Location: Germany Price: On request. The original new price in 2020 was €320,000 per unit; all three together were purchased for €960,000.

Koşul: yeni gibi (kullanılmış), Üretim yılı: 2019, MÜLLER Processing MF 150 Mobil Varil Taşıma ve Kaldırma, 150 kg'ya kadar Gusdpfx Aew S T Dlodljb Neredeyse yeni durumda, paslanmaz çelikten üretilen mobil kaldırma kolonu, GMP ortamlarında varil taşımak ve kaldırmak için tasarlanmıştır. Varil tutucu Ø 360 - 560 mm Kapasite: 140 Ah Taşıma kapasitesi: 150 kg Kaldırma yüksekliği: 30 - 340 cm Üretici: Müller Üretim yılı: 2019 Alan ihtiyacı: 80 x 240 x 195 cm

Koşul: mükemmel (kullanılmış), Üretim yılı: 2016, Fonksiyonellik: tamamen fonksiyonel, Özel kalıpta 12 istasyonlu Slugger modeli Maks. 120KN sıkıştırma kuvveti 100KN sıkıştırma kuvveti ile D takımında 16/20 istasyon mevcuttur GMP konstrüksiyonlu kare model. İlaç dışı / ağır hizmet uygulamaları için isteğe bağlı elektromanyetik kavrama Ana motor için bir seçenek olarak ACVFD. Gjdpfx Ajrrgtrjdlsub Slugging uygulaması için yüksek torklu motor. Slugging/Effervesan tabletler/Veterinerlik/İlaç dışı uygulamalar için idealdir. Sıkıştırma kuvveti izleme için yük hücresi opsiyonel olarak mevcuttur. 38 mm çaplı yuvarlak tablet kolaylıkla sıkıştırılır.

Koşul: mükemmel (kullanılmış), Üretim yılı: 2018, Çok iyi bakımlı Quinto 603. Bu tipten birden fazla makine mevcuttur. Gjdpfx Adow Exytsleub

Koşul: iyi (kullanılmış), Üretim yılı: 2000, çalışma saatleri: 1.500 h, Cloos Romat 310 iyi durumda elden geçirildi ve kısa bir süre için hala çalışıyor. Gsdpetctnkjfx Adloub

Koşul: ikinci el, Cloos Romat 320 robot kolu Gujdexltxuopfx Adlob

Üretim yılı: 2002, Koşul: ikinci el, Dieses Angebot betrifft eine Lancer Durchlaufwaschanlage Typ 1600 PCM DPSS. Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Lancer 1600 PCM Edelstahl-Waschanlage. Übersicht Die Lancer Durchlaufwaschanlage Typ 1600 PCM DPSS ist eine hochwertige Reinigungsanlage für die pharmazeutische Produktion und übertrifft sämtliche GMP-Anforderungen. Ehret Technologies – Trio-Tech International. Dieses industrietaugliche Reinigungssystem wurde speziell für Einsatzbereiche in der Pharma- und Labortechnik entwickelt, bei denen höchste Ansprüche an die Reinigung erfüllt werden müssen. Hauptmerkmale - Effektiver Reinigungsprozess durch mechanische, thermische und chemische Reinigungsstufen - ETO-Sterilisator – Vollautomatisch, Hersteller von Krankenhaus-Sterilisatoren - Mehrstufige Reinigung für maximale Effizienz - GMP-konformes Anlagenkonzept - Pharmazeutische Ausführung mit Validierungsoption Kammerdaten - Innenmaße der Kammer: 33 5/8" (H) × 27 3/4" (T) × 27 3/4" (B) - Großvolumiges Design für hohe Durchsatzleistungen - Flexible Bestückung durch mehrere Einschubebenen Aufbau & Materialien - 316L Edelstahl: Pharmazeutisch geeigneter Edelstahl für hervorragende Korrosionsbeständigkeit und einfache Reinigung - cGMP-Konformität: Erfüllt aktuelle Anforderungen der Guten Herstellungspraxis - Robuste Ausführung: Für den dauerhaften industriellen Dauereinsatz ausgelegt Steuerungssystem - Mikroprozessorgesteuerte Bedienung - Mehrere programmierbare Waschzyklen - Prozessüberwachung und Dokumentationsmöglichkeiten Anwendungsbereiche - Reinigung von Produktionsequipment in der Pharmaindustrie - Reinigung von Laborgeräten und Glaswaren - Aufbereitung von Medizinprodukten - Anwendungen in Forschungseinrichtungen - Reinigung von Biotechnologie-Equipment Technische Daten - Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module) - Ausführung: 316L Edelstahl - Konformität: cGMP, FDA-Richtlinien - Betrieb: Automatische Wasch-/Spül-/Trocknungszyklen - Chemikaliendosierung: Automatische Zugabe von Reinigungs- und Klarspülmitteln - Validierung: IQ/OQ/PQ-Dokumentation verfügbar Vorteile - Gewährleistet reproduzierbare und validierte Reinigungsergebnisse - Minimiert manuellen Arbeitsaufwand und Kontaminationsrisiko Guedpsxhfkuefx Adlob - Erfüllt höchste Branchenstandards der Pharmaproduktion - Hohe Kapazität für maximalen Durchsatz - Automatisierter Betrieb steigert Effizienz und Nachverfolgbarkeit Diese Anlage unterstreicht Lancers Engagement, pharmazeutische Reinigungslösungen anzubieten, die den höchsten Anforderungen an Sauberkeit, Validierung und regulatorische Konformität gerecht werden.

Koşul: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf ein ÄKTA ready™ Chromatographiesystem. Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit. Gedpfxeyitvpe Adlsub Das ÄKTA ready™ Chromatographiesystem ist eine Einweg-Plattform für Flüssigkeitschromatographie, die speziell für den Einsatz in der Bioprozessierung, im Prozess-Scale-up sowie in der GMP-regulierten Herstellung von Biologika, einschließlich monoklonaler Antikörper, rekombinanter Proteine, viraler Vektoren, Nukleinsäuren und anderer sensibler therapeutischer Produkte, entwickelt wurde. Hauptmerkmale: - Einweg-Fließweg: Die Verwendung von Einweg-Flusswegen macht Reinigung und Reinigungsvalidierung zwischen den Prozessläufen überflüssig, verkürzt Stillstandszeiten und minimiert das Risiko einer Kreuzkontamination. - Flexible Bedienung: In verschiedenen Konfigurationen erhältlich (isokratisch, Gradient, variable UV, erweitert), um unterschiedliche Anforderungen an die Aufreinigung zu erfüllen. - Skalierbare Plattform: Flow-Kits für niedrige und hohe Durchflussraten decken ein breites Spektrum an Prozessvolumina ab; die Anlagen sind von der Kleinstmengenaufreinigung bis hin zu größeren Produktionsanforderungen – insbesondere in Kombination mit den größeren ÄKTA ready™ XL-Modellen – skalierbar. - Für den GMP-Betrieb entwickelt: Ausführliche Dokumentation und regulatorische Unterstützung helfen dabei, die Anforderungen hinsichtlich Compliance in der regulierten biopharmazeutischen Produktion zu erfüllen.