Kullanılmış Okamoto Acc84Ca-Iq satın al (182)
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Misterton
3.164 km
Otoklav
MMM GroupVakulab HL
Ara
Durum: iyi (kullanılmış), MMM Group Vakulab HL Medizinautoklav
Zum Verkauf steht ein Vakulab HL Medizinautoklav der MMM Group. Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit.
Übersicht
Der Vakulab HL Autoklav der MMM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator zur sicheren, zuverlässigen und validierten Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien. Er wurde speziell für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, Biotechnologie-Anlagen und Forschungslabors entwickelt und vereint fortschrittliche, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion. Dies gewährleistet konsistente Sterilisationsergebnisse – auch bei höchsten Anforderungen.
Hauptmerkmale:
- Erweiterte Dampfsterilisation, Vor- und Nachvakuumzyklen: Für effizientes Eindringen des Dampfes und schnelles Trocknen
- Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation bei allen Beladungstypen
- Programmierbare Zyklen: Vollständig einstellbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen
- GMP- und Reinraum-geeignet
- Doppeltür-Durchreichausführung (optional): Für die Installation zwischen Rein- und Unreinräumen
- Edelstahlkammer und Edelstahlrohrleitungen: Aus hochwertigem AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb
- Integrierte Überwachung: Zyklusüberwachung in Echtzeit mit vollständiger Chargendokumentation
Betriebssicherheit und Steuerung:
- Bedienerfreundliche HMI: Touchscreen-Oberfläche für Programmierung und Überwachung
- Automatischer Türantrieb: Mit Sicherheitsverriegelung gegen versehentliches Öffnen unter Druck
- Integrierte Diagnostik: Selbstüberwachungsfunktionen zur vorbeugenden Wartung
Technische Daten:
Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, erhältlich mit verschiedenen Kammervolumen (typischerweise 300–1.000 Liter). Der Sterilisationsprozess erfolgt bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C, gesteuert über ein PLC-basiertes System mit intuitivem HMI-Touchscreen. Anschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom sind vorhanden. Der Autoklav entspricht EN 285, PED, ISO 9001 und GMP sowie validierbaren Anforderungen gemäß ISO 17665 für Sterilisationsprozesse.
Anwendungsbereiche:
- Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Ausrüstungen, Komponenten und Behältnissen
- Biotechnologie: Sterilisation von Fermentationsgefäßen, Nährmedien und Instrumenten
- Forschungslabors: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterial
- Krankenhaus- und Klinikbetrieb: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien
Dsdpfx Asyifqvek Tskp
Systemkomponenten:
- Edelstahldruckkammer mit polierter Oberfläche
- Vakuumpumpensystem zur Vor- und Nachentlüftung
- Dampferzeugung und -verteilung
- Schaltschrank mit PLC und HMI-Touchscreen
- Integrierte Temperatur- und Drucksensorik zur Validierung
Qualität und Compliance:
- Gefertigt gemäß GMP-Richtlinien
- Entspricht EN 285 und ISO 17665 Sterilisationsstandards
- Vollständige FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für Validierung in regulierten Umgebungen
- Konstruiert zur Integration in Reinraum- und Produktionsanlagen
Vorteile:
- Konsistente, validierte Sterilisation für verschiedenste Beladungen
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Lancer 1600 PCM paslanmaz çelik çamaşır makinesi
Lancer1600 PCM
Ara
Üretim yılı: 2002, durum: ikinci el, Dieses Angebot betrifft eine Lancer Durchlaufwaschanlage Typ 1600 PCM DPSS.
Die Anlage befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort verfügbar. Lancer 1600 PCM Edelstahl-Waschanlage.
Übersicht
Die Lancer Durchlaufwaschanlage Typ 1600 PCM DPSS ist eine hochwertige Reinigungsanlage für die pharmazeutische Produktion und übertrifft sämtliche GMP-Anforderungen. Ehret Technologies – Trio-Tech International. Dieses industrietaugliche Reinigungssystem wurde speziell für Einsatzbereiche in der Pharma- und Labortechnik entwickelt, bei denen höchste Ansprüche an die Reinigung erfüllt werden müssen.
Hauptmerkmale
- Effektiver Reinigungsprozess durch mechanische, thermische und chemische Reinigungsstufen
- ETO-Sterilisator – Vollautomatisch, Hersteller von Krankenhaus-Sterilisatoren
- Mehrstufige Reinigung für maximale Effizienz
- GMP-konformes Anlagenkonzept
- Pharmazeutische Ausführung mit Validierungsoption
Kammerdaten
- Innenmaße der Kammer: 33 5/8" (H) × 27 3/4" (T) × 27 3/4" (B)
- Großvolumiges Design für hohe Durchsatzleistungen
- Flexible Bestückung durch mehrere Einschubebenen
Aufbau & Materialien
- 316L Edelstahl: Pharmazeutisch geeigneter Edelstahl für hervorragende Korrosionsbeständigkeit und einfache Reinigung
- cGMP-Konformität: Erfüllt aktuelle Anforderungen der Guten Herstellungspraxis
- Robuste Ausführung: Für den dauerhaften industriellen Dauereinsatz ausgelegt
Steuerungssystem
Dedpjxhfkusfx Ak Tokp
- Mikroprozessorgesteuerte Bedienung
- Mehrere programmierbare Waschzyklen
- Prozessüberwachung und Dokumentationsmöglichkeiten
Anwendungsbereiche
- Reinigung von Produktionsequipment in der Pharmaindustrie
- Reinigung von Laborgeräten und Glaswaren
- Aufbereitung von Medizinprodukten
- Anwendungen in Forschungseinrichtungen
- Reinigung von Biotechnologie-Equipment
Technische Daten
- Modell: 1600 PCM (Pharmaceutical Cleaning Module)
- Ausführung: 316L Edelstahl
- Konformität: cGMP, FDA-Richtlinien
- Betrieb: Automatische Wasch-/Spül-/Trocknungszyklen
- Chemikaliendosierung: Automatische Zugabe von Reinigungs- und Klarspülmitteln
- Validierung: IQ/OQ/PQ-Dokumentation verfügbar
Vorteile
- Gewährleistet reproduzierbare und validierte Reinigungsergebnisse
- Minimiert manuellen Arbeitsaufwand und Kontaminationsrisiko
- Erfüllt höchste Branchenstandards der Pharmaproduktion
- Hohe Kapazität für maximalen Durchsatz
- Automatisierter Betrieb steigert Effizienz und Nachverfolgbarkeit
Diese Anlage unterstreicht Lancers Engagement, pharmazeutische Reinigungslösungen anzubieten, die den höchsten Anforderungen an Sauberkeit, Validierung und regulatorische Konformität gerecht werden.
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Handilaz Mini Parçacık Sayacı
HandilazMini
Ara
Durum: ikinci el, Dieses Angebot umfasst 1 von 2 verfügbaren Handilaz Mini Particle Countern.
Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit.
Wichtige Merkmale:
Gleichzeitige Partikelzählung: Erkennt und zählt Partikel in drei festen Größenklassen (0,3 µm, 0,5 µm, 5,0 µm)
Hohe Empfindlichkeit: Erkennt Partikel von 0,2 µm bis 10 µm, mit einer Auflösung bis zu 10 nm
Durchflussrate: Konstanter Volumenstrom von 0,1 CFM (2,83 L/min) mit geräuscharmem Pumpenbetrieb und interner Durchflussregelung
Versorgungsoptionen: Betreibbar über Netzstrom oder über vier leistungsstarke, schnellwechselbare NiMH-AA-Akkus (wiederaufladbar)
Datenmanagement:
- Speichert bis zu 10.000 Messungen
- Fünf verschiedene Probennahmemodi
- CSV-Export via USB oder SD-Karte
- Datenausgabe über RS-232C oder RS-485
- Inklusive Software zum Download der Messdaten
Anzeige & Bedienung: Touchscreen mit Ein-Knopf-Bedienung für einfache Handhabung
Verarbeitung & Konformität:
- Dioden-Laser-Lichtquelle
- Kalibriert gemäß ISO 21501-4
- Inklusive IQ/OQ-Dokumentation (Installations-/Funktionsqualifikation)
Zusätzliches Zubehör: Vorlagen für Compoundierungsverfahren werden bereitgestellt
Einsatzbereiche
Reinraum-Zertifizierung:
- ISO 14644-1 Zertifizierung und Rezertifizierung
- ISO-Klassifizierung für Reinräume
Dkjdpfsxhf Tiex Ak Top
Routineüberwachung:
- Partikelmessungen direkt am Einsatzort
- Kontinuierliche Reinraumüberwachung zur Einhaltung der Vorgaben
Kontaminationsanalyse:
- Lokalisierung von Partikelquellen
- Überprüfung der Filterleistung
Filter- & Leckagetests:
- Effiziente Erkennung von Filterlecks und Validierung der Filterleistung
Compoundierung:
- Geeignet für pharmazeutische oder sterile Compoundierungsarbeiten mithilfe vorgesehener Templates

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Watson Marlow 520Di peristaltik pompa
Watson-Marlow520Di
Ara
Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf die Watson-Marlow 520Di Dosierpumpe.
Das Gerät befindet sich in einwandfreiem Zustand und ist sofort einsatzbereit.
Übersicht
Die 520Di ist eine hochpräzise, programmierbare peristaltische Dosierpumpe, die für den aseptischen Flüssigkeitstransfer und das Befüllen in pharmazeutischen, biotechnologischen und lebensmittelverarbeitenden Betrieben entwickelt wurde. Mit einer einfachen Bedienoberfläche (Tastatur und Display) sowie bis zu 50 programmierbaren Chargenabläufen erfüllt sie die Anforderungen an eine cGMP-konforme Dokumentation und ermöglicht zugleich eine schnelle und exakte Flüssigkeitsdosierung.
Dosierung: 50 ml in 2 Sekunden mit einer Genauigkeit von ±0,5 %
Förderleistung bis zu 3,5 l/min, Druck bis zu 2 bar
Chargendokumentation zur Erfüllung behördlicher Vorgaben
5 Jahre Garantie
Gehäusevarianten: IP31 (NEMA2) und IP66 (NEMA4X)
Steuerung
Benutzeroberfläche: Tastaturfolie mit taktilem Feedback + alphanumerisches LCD
Sicherheit: Optionale Zugangssperren per Passwort
Programmspeicher: Speicherung von bis zu 50 individuellen Füll-/Dosierabläufen
Digitale E/A: 4 individuell konfigurierbare Ausgänge
Fernsteuerung: Bedienung per potentialfreiem Kontakt oder Logikeingang
Dokumentation
Vollständige Bedienungsanleitungen
Validierungsunterlagen (cGMP, IQ/OQ-Protokolle)
Dksdpfx Akexv A Ake Tep
Wartungs- und Kalibrierungsanleitungen
Einsatzbereiche
Pharma & Biotechnologie: Aseptisches Abfüllen/Fertigstellen, Befüllung von Zellkulturmedien, Vial-/Flaschendosierung
Lebensmittelproduktion: Dosierung von Farbstoffen, Vitaminen, Aromen
Labor & F&E: Reagenzienvorbereitung am Labortisch, Befüllung von Petrischalen
Chemische Industrie: Dosierung korrosiver oder hochviskoser Flüssigkeiten
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MMM Group Vakulab HL medikal otoklav
MMM GroupVakulab HL
Ara
Durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf den MMM Group Vakulab HL Medical Autoklaven.
Das Gerät befindet sich in einwandfreiem, betriebsbereitem Zustand und ist sofort einsatzbereit.
Übersicht
Der Vakulab HL Autoklav von MM Group Medical ist ein leistungsstarker, GMP-konformer Sterilisator, der für die sichere, zuverlässige und validierte Sterilisation von Laborinstrumenten, Geräten und Materialien entwickelt wurde. Speziell konstruiert für den Einsatz in der pharmazeutischen Produktion, in biotechnologischen Einrichtungen und Forschungslaboren, vereint der Vakulab HL modernste, vakuumunterstützte Dampfsterilisation mit einer robusten Edelstahlkonstruktion für konstante Ergebnisse selbst bei anspruchsvollsten Anwendungen.
Hauptmerkmale
Fortschrittliche Dampfsterilisation
- Vor- und Nachvakuumzyklen: Gewährleisten eine effiziente Dampfdurchdringung und schnelles Trocknen
- Optimierte Dampfverteilung: Gleichmäßige Sterilisation aller Beladungstypen
Dkodjxv Dvfjpfx Ak Top
- Programmierbare Zyklen: Vollständig einstellbare Parameter für unterschiedliche Sterilisationsanforderungen
GMP- & Reinraumtauglich
- Durchreiche-Doppeltür (optional): Für den Einbau zwischen reinen und unreinen Bereichen
- Edelstahlkammer & -leitungen: Hochwertiger AISI 316L für Korrosionsbeständigkeit und hygienischen Betrieb
- Integriertes Monitoring: Echtzeit-Zyklussteuerung mit vollständiger Chargendokumentation
Betriebs- und Anwendersicherheit
- Benutzerfreundliches HMI: Touchscreen-Oberfläche zur Programmierung und Überwachung
- Automatischer Türbetrieb: Mit Sicherheitsverriegelung, um unbeabsichtigtes Öffnen unter Druck zu verhindern
- Integrierte Diagnosefunktionen: Selbsttest-Funktionen für vorbeugende Wartung
Technische Daten
Der Vakulab HL ist ein vakuumunterstützter Dampfsterilisator, der in verschiedenen Kammervolumina (typisch 300 bis 1.000 Liter) erhältlich ist. Der Sterilisationsprozess läuft bei Temperaturen zwischen 121 °C und 134 °C und wird über ein PLC-basiertes System mit intuitiver Touchscreen-Benutzeroberfläche (HMI) gesteuert. Die Kammer besteht aus AISI 316L Edelstahl und garantiert so Korrosionsbeständigkeit und GMP-hygienische Ausführung.
Eine Wasser- oder Flüssigkeitsringpumpe sorgt für Vor- und Nachvakuumphasen zur effektiven Luftentfernung und Trocknung. Türkonfigurationen sind als Einfach- oder Doppeltür, wahlweise mit Schiebe- oder Drehtür, jeweils mit Sicherheitsverriegelungen gegen Öffnen unter Druck lieferbar. Der Autoklav benötigt übliche Anschlüsse für Dampf, Wasser, Druckluft und Strom. Er erfüllt die Anforderungen gemäß EN 285, PED, ISO 9001 und GMP und kann nach ISO 17665 für die Sterilisation validiert werden.
Anwendungsbereiche
- Pharmazeutische Produktion: Sterilisation von Geräten, Komponenten und Behältern
- Biotechnologie: Sterilisation von Fermentationsbehältern, Nährmedien und Laborinstrumenten
- Forschungslabore: Sterilisation von Glaswaren, Werkzeugen und Laborverbrauchsmaterial
- Krankenhäuser & Klinische Einrichtungen: Sichere Sterilisation von chirurgischen Instrumenten und Textilien
Systemkomponenten
- Hochwertige Edelstahlkammer mit polierter Oberfläche
- Vakuumpumpensystem für Vor- und Nachzyklus-Luftentfernung
- Dampferzeugungs- und -verteilungssystem
- Steuerschrank mit PLC und HMI-Touchscreen
- Integrierte Temperatur- und Drucksensoren zur Validierung
Qualität & Konformität
- Gefertigt nach GMP-Richtlinien
- Entspricht EN 285 und ISO 17665 für Sterilisationsverfahren
- Vollständige FAT/SAT/IQ/OQ/PQ-Unterstützung für die Va
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Ehret STE 1610/2/100 sterilizasyon fırını
EhretSTE 1610/2/100
Ara
Üretim yılı: 2002, durum: ikinci el, Dieses Angebot bezieht sich auf den Ehret STE 1610/2/100 Sterilisierofen.
Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit.
Übersicht
Dkedpfx Aksxhflxo Tjp
Der Ehret STE 1610/2/100 Sterilisierofen ist ein leistungsstarker Trocknungs- und Heißluftsterilisator, der für die zuverlässige und gleichmäßige Sterilisation von Labor- und Pharmamaterialien konzipiert ist. Hergestellt von Ehret, einem renommierten deutschen Hersteller für Thermoprozessgeräte, bietet der STE 1610/2/100 eine präzise Temperaturregelung und robuste Performance – ideal für alle Anwendungen, bei denen eine Sterilisation ohne Feuchtigkeit erforderlich ist, wie z. B. Glaswaren, Metallinstrumente und temperaturbeständige Laborkomponenten.
Hauptmerkmale
Präzise Trocknungssterilisation
- Hoher Temperaturbereich: Betrieb bis zu 250 °C, geeignet für vollständige Sterilisation und thermische Dekontamination
- Gleichmäßige Temperaturverteilung: Fortgeschrittene Umluft-Technologie sorgt für homogene Erwärmung im Innenraum
- Validierte Sterilisationszyklen: Präzision und Wiederholbarkeit bei der Sterilisation von Glas, Metallwerkzeugen und anderen hitzestabilen Materialien
Robuste Bauweise & Ergonomisches Design
- Robuste Edelstahlkammer: Korrosionsbeständig und leicht zu reinigen, ausgelegt für häufige Sterilisationszyklen
- Bedienerfreundliche Steuerung: Digitale Temperaturregelung mit Display für genaue Einstellung und Überwachung
- Sicherheitsfunktionen: Übertemperaturschutz, Türverriegelung sowie optische und akustische Alarme für maximale Betriebssicherheit
Technische Daten
- Modell: STE 1610/2/100
- Temperaturbereich: Umgebung +5 °C bis 250 °C
- Kammervolumen: Ca. 100 Liter
- Heizprinzip: Elektrisch beheizt mit Umlufttechnik
- Temperaturregelgenauigkeit: ±1 °C
- Aufbau: Innenkammer aus Edelstahl, Außengehäuse pulverbeschichtet
- Steuersystem: Digitaler PID-Regler mit Sicherheitsabschaltung und Timer-Funktionen
- Stromversorgung: 230 V / 50–60 Hz (je nach Ausführung)
Anwendungsbereiche
- Pharmazeutische Labore: Trockene Sterilisation von Fläschchen, Verschlüssen und Werkzeug
- Medizinische Einrichtungen: Sterilisation von chirurgischen Instrumenten, Metallteilen und Mehrwegkomponenten
- Forschung & Diagnostik: Sterilisation von Laborgeschirr und Versuchsaufbauten
- Industrie- & Qualitätslabore: Wärmebehandlung, Trocknung und Temperprozesse für verschiedene Materialien
Systemkomponenten
- Elektrisch beheizte Trocknungs-/Sterilisationskammer
- Umluftventilator für gleichmäßige Wärmeverteilung
- Digitales Bedienfeld mit Sollwert- und Istwert-Anzeige der Temperatur
- Sicherheitsthermostat mit Alarmsystem
- Herausnehmbare Einlegeböden für flexible Beladung
Qualitätssicherung
Alle Ehret STE-Öfen werden gemäß DIN- und ISO-Normen gefertigt und unterliegen strengen werkseitigen Qualitätsprüfungen. Die Geräte sind für den langlebigen Einsatz konzipiert und unterstützen Kalibrierung, Validierung (IQ/OQ) und GMP-Dokumentation nach Bedarf.
Vorteile
- Zuverlässige Sterilisation: Bewährte Performance über tausende Zyklen
- Präzise & gleichmäßige Erwärmung: Für konsistente Ergebnisse und sichere Sterilisation
- Wartungsarm: Hochwertige Bauteile und pflegeleichte Oberflächen
- Sicherheit: Konstruktion nach Labor- und Industriestandards
- Kompaktes Design: Passt problemlos in Labor- und Reinraumumgebungen
Fazit
Der Ehret STE 1610/2/100 Sterilisierofen ist ein zuverlässiger, präzisionsgesteuerter Trocknungs- und Heißluftsterilisator für moderne Labor- und Pharmaumg
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Biorad GS-900 kalibre edilmiş densitometre
BioradBiorad Gs-900
Ara
Durum: ikinci el, Dieses Angebot umfasst 1 von 2 verfügbaren Biorad GS-900 Kalibrierten Densitometern.
Das Gerät befindet sich in voll funktionsfähigem Zustand und ist sofort einsatzbereit.
Der GS-900 Kalibrierte Densitometer ist ein selbstkalibrierendes Gelbild-Analysesystem gemäß 21 CFR Part 11, das für die Erfassung von Bildern aus Gelen, Blots und Filmen entwickelt wurde. Das System ermöglicht eine reproduzierbare Aufnahme und Quantifizierung von Proteinen über einen weiten Dynamikbereich hinweg und eignet sich für chromogene Proben mittels transmissiver und reflektiver Bildgebung bei optimaler Nachweiswellenlänge. Dank der CCD-Bildgebung in den drei Farben Rot, Grün und Blau gewährleistet das System eine präzise und reproduzierbare Quantifizierung mit unterschiedlichsten Färbungen.
Wesentliche Merkmale:
- Bildgebung: Transmissive und reflektive Bildaufnahmen von Gelen, Blots und Filmen
- Dynamikbereich: Weiter Dynamikbereich für präzise Quantifizierung
- Bildgebungstechnologie: Dreifarbige CCD-Erfassung in Rot, Grün und Blau
- Kalibrierung: Selbstkalibrierend für konstante Leistung
- Konformität: Entspricht 21 CFR Part 11 für regulierte Umgebungen
Im Lieferumfang enthalten:
- Scanner und Kabel: Inklusive aller erforderlichen Anschlusskabel
Optionale Software:
Dksdpfx Ajxv D Dcsk Tjp
- Image Lab™ Software: PC-kompatible Software zur Bildauswertung
- 21 CFR Part 11 Modul: Software-Sicherheitsedition für Compliance entsprechend 21 CFR Part 11
- IQ/OQ Kit: Optionales Installations- und Funktionsqualifizierungs-Kit für den Einsatz im cGMP-Umfeld
Technische Daten:
- Scan-Bereich: 29 x 33 cm (transmissiv und reflektiv)
- Wellenlängenbereich: 400 – 750 nm
- Bit-Tiefe: 16-Bit Graustufen
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